LEUCEMIA

Histórico: Argentina arranca 2019 con un nuevo tratamiento para la leucemia más frecuente en adultos

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La oncohematología es una de las áreas de la medicina que más avances experimentó en los últimos años. Nuevos desarrollos han cambiado dramáticamente el manejo de varias enfermedades de este tipo y un caso paradigmático es el de la leucemia linfocítica crónica, que es la más frecuente en adultos.
Acaba de aprobarse en nuestro país el uso combinado de dos medicaciones, que arrojó resultados muy esperanzadores, porque permite que 9 de cada 10 pacientes con esta leucemia remitan, es decir, que su enfermedad llegue a niveles indetectables, y sostengan esa remisión en el tiempo. Además, tras 3 años, la sobrevida de los pacientes es de alrededor del 90%.
“Cada pequeño paso que da la ciencia nos genera expectativas y renueva nuestro entusiasmo en el camino que recorremos con la enfermedad que nos toca atravesar. En este tipo de leucemia, los últimos años han sido muy prometedores y este nuevo avance es una gran noticia”, sostuvo Fernando Piotrowski, Director Ejecutivo de la Asociación ALMA.
Hasta hace poco, esta leucemia se trataba fundamentalmente con quimioterapia. En Argentina ya estaba disponible la primera terapia dirigida que permitía evitar la quimioterapia, lo que -además de mejorar los resultados clínicos- impactaba positivamente en la calidad de vida de los pacientes, por evitar todos los efectos indeseados asociados habitualmente con la quimioterapia.
Ahora, los profesionales de la salud podrán indicar esa droga en combinación con otra, que en un estudio clínico internacional demostraron que juntas logran además niveles de remisión que jamás se habían alcanzado con las terapias existentes hasta el momento.
Las novedades más recientes sobre el uso de esas medicaciones fueron presentadas a principios de diciembre en los Estados Unidos, en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología, como uno de los avances más significativos del año y nuestra autoridad regulatoria acaba de aprobar el uso combinado de esas terapias.
Una característica adicional de esta opción terapéutica consiste en que es un tratamiento ‘finito’, que debe seguirse por 2 años y allí se frena. En otras leucemias, se obtienen remisiones completas, pero muchos pacientes debe recibir medicación de por vida. Por eso, es sumamente esperanzador contar con opciones que permitan frenar el tratamiento, sosteniendo la remisión.
“Confiamos en que es sólo cuestión de tiempo hasta que la ciencia nos permita ganarle definitivamente a leucemias como ésta, porque ya estamos viendo avances profundamente significativos en términos de remisión”, agregó Piotrowski.
Es necesario que se siga investigando para que todos los pacientes puedan controlar su enfermedad y lograr que no regrese, pero está claro que se está yendo en ese camino y lo que parecía impensado pocos años atrás hoy es una realidad para muchos.
“Aquí en Argentina, contamos con muy buenos hematólogos y oncohematólogos capacitados para tratar adecuadamente a los pacientes con leucemia y que siempre se actualizan de las novedades que surgen a nivel mundial y que llegan a nuestro país. Eso nos hace tener la certeza de que los pacientes que necesiten de estos avances podrán conversar con su médico al respecto y evaluar en conjunto si corresponde que inicien este tipo de tratamiento”, agregó el Director Ejecutivo de la asociación de pacientes.
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es una enfermedad de lenta evolución que afecta dos veces más a los varones que a las mujeres y representa el 30% de todos los tipos de leucemia y la edad promedio de aparición suele ser a los 71 años[1].
¿Cómo se detectan las leucemias?
Los síntomas más comunes que pueden alertar la presencia de algún tipo de leucemia son fiebre, sudoración nocturna, inflamación de los ganglios del cuello, axilas o ingle, fatiga persistente, picazón o sarpullido, infecciones frecuentes, dolor articular, pérdida de peso y falta de apetito.
Si bien muchos de estos son síntomas que pueden referir a diversas enfermedades, si se siente alguna de estas irregularidades es propicio consultar al especialista. Aunque los pacientes con LLC pueden presentar una amplia gama de síntomas y signos al momento del diagnóstico, un 70% de ellos es diagnosticado en forma incidental durante un recuento hematológico de rutina[2].
ALMA organiza encuentros gratuitos y abiertos para pacientes y familiares con distintos tipos de leucemia, como Leucemia Mieloide Crónica o Leucemia Linfocítica Crónica. Son oportunidades para que los pacientes y su entorno escuchen a expertos que explican en qué consisten estas enfermedades y por lo general también participan psicólogos que brindan herramientas para logran un buen soporte emocional. Para más información, seguir a Asociación Leucemia Mieloide Argentina en Facebook o escribir a info@asociacionalma.org.ar.
¿Qué son las leucemias?
Las células sanguíneas son producidas por la médula ósea. A medida que se dividen y maduran, van transformándose en células sanguíneas de diferentes tipos[3],[4]. Cuando una de las células que va a formar glóbulos blancos cambia y se convierte en una célula de leucemia, ya no madura normalmente. Generalmente, se divide más rápido de lo normal. Las células leucémicas no mueren cuando deberían hacerlo, sino que se acumulan en la médula ósea reemplazando a las normales. En algún momento, éstas salen de la médula ósea y entran al torrente sanguíneo, causando un aumento en el número de glóbulos blancos en la sangre.

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Una nueva esperanza para combatir la leucemia infantil

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Este miércoles 29/08 en Estados Unidos se aprobó una novedosa terapia genética de 475.000 dólares llamada CART-T que permite combatir una de las enfermedades más temibles y dolorosas para todos: el cáncer.

La técnica fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Agencia de gobierno (FDA) la agrupación de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos y aparatos médicos, entre otras cosas. Es el primer tipo de terapia genética que se encuentra en el mercado y se trata de medicamentos potentes que reproducen células orgánicamente, para combatir el cáncer sanguíneo y ciertos tumores, aunque hay que destacar que los costos para adquirirlos serán elevados.

Hasta el momento, la primera privilegiada en utilizar la técnica fue Emily Whitehead, una niña que a la edad de 6 años estaba a punto de morir y ahora lleva más de cinco años libre de la enfermedad.

Los médicos dijeron que no iba a mejorar con la quimioterapia. En abril de 2012 me inscribí en un ensayo clínico de fase I en el Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP). Fue muy experimental, pero mi mamá y mi papá sabían que teníamos que probar algo diferente para tratar mi cáncer. Fuí el primer paciente pediátrico en el mundo en recibir células T genéticamente modificadas para ayudar a combatir mi leucemia. Yo estaba muy enferma después de recibir mis nuevas células y estuve en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (PICU) durante varias semanas en un ventilador. Luché muy duro y sobreviví porque mi increíble equipo médico trabajó todo el día para averiguar por qué me enfermé y cómo mejorarme“, afirmó la pequeña luchadora.

La leucemia es un cáncer que afecta los glóbulos blancos (un tipo de células de la sangre) y es uno de los tipos más comúnes de cáncer en niños. En las personas con leucemia, la médula produce glóbulos blancos anormales. Dichas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y así dificultan que la sangre cumpla su correcta función.

La enfermedad puede desarrollarse lenta o rápidamente. Los síntomas de quienes la padecen incluyen: infecciones, fiebre, pérdida del apetito y cansancio, entre otros. Además, los factores de riesgo para la leucemia en niños incluyen: tener un hermano o hermana con esta enfermedad, tener ciertos trastornos genéticos o recibir tratamiento con radiación o quimioterapia.

El tratamiento CAR-T que se llamará Kymriah funciona utilizando y reprogramando los glóbulos blancos de los pacientes, para atacar el tumor que lo este afectando. Es decir, que Kymriah requiere una fabricación personalizada, individual e intransferible.

“Esta es una nueva manera de tratar el cáncer, declaró el doctor Stephan Grupp del Hospital Pediátrico de Filadelfia y el primero en tratar a la niña.

En diversos estudios médicos la cura logró erradicar el cáncer del 83% de los participantes en solo tres meses y se estima que costará un total de 475.000 dólares. Sin embargo es una gran ayuda y esperanza para quienes deben luchar a diario por su vida tratando de vencer al cáncer.

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