Salud Pública presentó la planificación anual para la cobertura de vacunación
Esta mañana el Departamento de Inmunizaciones del Ministerio de Salud Pública mantuvo una reunión en el salón auditorio con los directores de zonas y jefes PAI para evaluar los índices de cobertura en inmunización, como también para presentar las estrategias de trabajo 2026.
Con la presencia del Ministro de Salud Pública, Héctor Gónzalez, los subsecretarios de Salud, Daniel Mattivi, de Atención Primaria y Salud Ambiental, Danielo Silva, de Recursos Humanos y Planificación, Rodolfo Fernández Sosa y de Planificación Operativa de Salud, Carlos Fernández, el jefe de Inmunizaciones del nivel central Roberto Lima llevó adelante el encuentro buscando así potenciar las estrategias de trabajo para alcanzar una mayor cobertura en la vacunación de calendario regular haciendo foco en las cohortes 2015 y 2021. Para ello, desde las distintas zonas sanitarias presentaron el abordaje en la planificación de trabajo a realizar, entre ellas se encuentran la captación de población objetivo a través de las salidas a terreno con la población nominalizada, captar a los niños y niñas a través de las fichas escolares para completar sus esquemas de vacunación, se coordinarán encuentros con instituciones escolares, comedores y jardines de infantes para alcanzar a las cohortes de los 5 y 11 años respectivamente como también fijar trazadoras en coberturas mensuales para alcanzar las metas establecidas.
Incluir Salud hizo entrega de una silla de ruedas a paciente de Oberá
Durante la entrega, el Coordinador del Programa Incluir Salud, Héctor Proeza, y el médico auditor Roberto Gisin se hicieron presentes hasta la vivienda del beneficiario que reside en la localidad de Oberá. Allí familiares del mismo recibieron la entrega, que se trató de una silla de ruedas con respaldo alto reclinable, ayudando de esta manera a mejorar de forma significativa la calidad de vida del paciente.
Además de la entrega del equipo, se llevó a cabo un relevamiento en el cuarto de baño de la vivienda, buscando así identificar las barreras arquitectónicas y determinar los implementos necesarios para el confort del niño.
En la misma estuvo presente el Coordinador del Programa Incluir Salud, Héctor Proeza y el médico auditor Roberto Gisin.
Desde casos simples a más graves, el Programa de Cardiopatías Congénitas lleva un trabajo constante en el abordaje de esta patología
En el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se conmemora cada 14 de febrero, el Ministerio de Salud Pública destaca la importancia de la detección precoz, el acceso oportuno al tratamiento y el fortalecimiento de la red provincial de atención para niños, niñas y adolescentes con estas patologías.
Las cardiopatías congénitas son malformaciones del corazón o de los grandes vasos que se originan durante la etapa embrionaria, entre la cuarta y octava semana de gestación. Pueden variar en complejidad, desde defectos leves hasta anomalías graves que comprometen la vida del bebé.
La doctora Marcela Woloszyn, jefa del Servicio de Cardiología del Hospital de Pediatría y referente provincial del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, explicó que estas anomalías pueden detectarse de diversas maneras. Una de las principales herramientas es la ecocardiografía fetal, un estudio de ultrasonido que se realiza entre las semanas 20 y 28 de gestación y permite examinar el corazón del bebé en desarrollo.
Algunas cardiopatías se manifiestan desde el nacimiento con signos como irritabilidad, rechazo alimentario, bajo aumento de peso, dificultad respiratoria o cambios en la coloración de la piel. Otras pueden pasar desapercibidas y detectarse en controles pediátricos de rutina o durante exámenes físicos escolares.
En cuanto a los factores de riesgo, la especialista señaló que si existen antecedentes familiares, madre, padre o hermanos con cardiopatías, la probabilidad de que se repita la misma condición en el niño oscila entre un 2% y un 4% de los casos.
Acceso al diagnóstico y tratamiento oportuno
Desde el año 2011, la provincia adhiere a la Ley 27.713, que garantiza la accesibilidad al estudio de cardiopatías congénitas a partir de la semana 20 de gestación. Esto permite evaluar el corazón fetal y prever tratamientos oportunos, incluyendo derivaciones a centros especializados cuando se trata de malformaciones complejas que requieren intervención quirúrgica inmediata tras el nacimiento.
Si bien en la mayoría de los casos las causas son idiopáticas, es decir, sin una razón específica identificable, la esperanza de vida de estos pacientes ha mejorado considerablemente gracias a los avances en cirugía cardiovascular y cateterismos. Con el tratamiento y seguimiento adecuados, pueden llevar una vida plena, insertarse en el sistema escolar y laboral, e incluso formar una familia.
Red provincial y abordaje integral
En la provincia existe una red de derivación para pacientes sin cobertura social, integrada al Plan Nacional de Cardiopatías Congénitas. A través del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA), se reportan los casos y se gestiona su tratamiento.
Cuando la cardiopatía puede ser abordada dentro de la provincia, se dispone de una red organizada de servicios de salud, traslados y asistencia social. Asimismo, se cuenta con plantel médico especializado en cirugía cardiovascular y equipos de recuperación, donde desde hace varios años se realizan procedimientos como cierre de ductus arterioso, cerclaje de arteria pulmonar y reparación de coartación de aorta neonatal, entre otras intervenciones, lo que ha permitido disminuir derivaciones a centros de referencia en otras provincias.
Entre las cardiopatías más frecuentes en consultorios se encuentran la aorta bicúspide, la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Muchas de estas pueden corregirse con un único procedimiento quirúrgico, en caso de ser necesario, y ser tratadas dentro del sistema sanitario provincial.
Diagnóstico y trabajo interdisciplinario
El abordaje comienza con un examen físico completo, al que se suman estudios como radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma, este último fundamental para confirmar y definir cualquier tipo de malformación cardíaca o de lod vasos.
El trabajo se realiza de manera multidisciplinaria, con la participación de clínica pediátrica, genética, neumonología, neurología, infectología, terapia intensiva, salud mental y servicio social, entre otras áreas. “A su vez trabajamos de forma conjunta con el Hospital Materno Neonatal para la deteccion fetal y seguimiento neonatal y desde los quince años se hace la transferencia la Hospital Madariaga al area de cardiopatias congenitas”.
Desde 2010, el programa provincial ha superado las 2.000 atenciones, abarcando desde casos simples hasta complejos, y acompañando a los pacientes desde la etapa fetal y neonatal hasta la adolescencia.
“La función de nuestro servicio y como formadores en esta patología es discernir cuándo un niño es sano y cuándo estamos frente a una anomalía o cardiopatía, especificando si es simple o compleja, para determinar el pronóstico y definir el tratamiento, ya sea a través de cateterismo o cirugía cardiovascular”, concluyó la Dra. Woloszyn.
