Rusia

Alberto Fernández: “La posibilidad de este acuerdo con Rusia nos da una gran tranquilidad”

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El presidente argentino habló con el líder de la Federación Rusa sobre el desarrollo de la vacuna Sputnik V, sobre la que Argentina mantiene negociaciones bilaterales para comprar y distribuir en el país apenas concluyan las fases de prueba y esté aprobada.

El presidente Alberto Fernández afirmó que en una “charla telefónica extensa” con su par de la Federación Rusa, Vladimir Putin, se lograron “dar pasos importantes” para concretar un acuerdo tranquilizador entre ambos Estados y dotar a la Argentina con 20 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus.

Durante el anuncio sobre las medidas que se adoptan desde este viernes en todo el territorio nacional para mitigar la difusión de la Covid-19, el primer mandatario dedicó un extenso comentario sobre la conversación que mantuvo esta mañana con Putin.

“Fue un charla telefónica extensa, de todo lo que le puede interesar a un presidente de Rusia y a un presidente de Argentina a la hora de ver cómo vinculamos mejor a nuestros países, pero le dedicamos un rato muy largo a la vacuna y la verdad es que allí logramos avanzar y dar pasos importantes”, señaló Fernández.

En ese sentido explicó que se está trabajando para llevar adelante un acuerdo “de Estado a Estado, para la provisión” de “20 millones de dosis” que permitirán vacunar a “10 millones de personas, a partir de finales de diciembre”.

“Para nosotros la posibilidad de lograr este acuerdo con la Federación Rusa nos da una gran tranquilidad”, completó

El pasado 29 de octubre, el Congreso Nacional facultó al Poder Ejecutivo a realizar los trámites necesarios para la adquisición de las vacunas que se desarrollen para enfrentar la Covid-19 y esta semana el Gobierno nacional anunció que había avanzado negociaciones con Moscú para adquirir millones de dosis de la vacuna producida por el Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

El Presidente además dijo que se está trabajando “prácticamente online, con los estudios de la fase 3 que se están haciendo en Rusia con la idea de que la Anmat, llegado el momento, cuente con la información necesaria para aprobar la vacuna”.

De esa manera, refrendó lo dicho con anterioridad por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, quien había afirmado que -tal como sucede con todos los medicamentos- la vacuna rusa deberá cumplimentar presentaciones ante diversos organismos internacionales y que ya dio los primeros pasos en tal sentido en la Anmat de la Argentina.

Fermández también desmintió que el acuerdo alcanzado para conseguir la Sputnik V signifique que no se analizan otras alternativas: “Tenemos acuerdos firmados con otros laboratorios, podríamos llegar a contar con la posibilidad de vacunar a 750 mil personas con la vacuna de Pfizer. A partir de marzo, contar con la de AstraZeneca y (hay) un acuerdo para buscar una de las vacunas chinas”.

Previamente a este anuncio, se habían alcanzado acuerdos con distintos laboratorios como Pfizer y Sinopharm para que se realicen pruebas de fase 3 en el país, peroel más resonado es el suscripto con AstraZeneca, productor de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, que fabricará su medicamento para distribuir en Latinoamérica desde Argentina y México.

“Queremos que los argentinos puedan contar, lo más rápido posible y en cantidad suficiente, con la vacuna que nos permita terminar con este tiempo de pandemia recuperar la vida que se ha visto alterada”, señaló.

Respecto del anuncio de la compra y las sombras echadas por dirigentes opositores, funcionarios nacionales aclararon que, en este momento, todas las vacunas se encuentran en fase 3 y que la mayoría de los Gobiernos del mundo se encuentran en procesos similares al encarado por Argentina, ya sea con Rusia o con otros productores.

También se desmintió que el desarrollo del instituto con sede moscovita haya sido aplicado compulsivamente a toda la población de aquel país y se aclaró que tampoco será obligatorio cuando esté disponible en la Argentina.

Fue el ministro de Salud Ginés González García quien ayer aclaró que la inoculación “no es obligatoria pero es necesaria”.

“Creemos que la gente debe ser persuadida y convencida, como la mayoría que está esperando la vacuna”, afirmó.

Sectores opositores también hicieron críticas apuntadas a un supuesto fundamento político de la decisión de la Casa Rosada.

En ese sentido, el propio Presidente fue quien -hace unos pocos días- desestimó el carácter geopolítico de la decisión: “Nosotros no preguntamos qué ideología tiene la vacuna, lo que preguntamos es si salva vidas de argentinos. Porque lo único que importa es ponerle fin a la pesadilla de la pandemia”.

Finalmente, Fernández dijo que el país se enfocará en el “enorme esfuerzo” que significará “organizar toda una logística que permita llegar a cada rincón” con un método seguro y eficiente para terminar con la pandemia de coronavirus.

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Ninguno de los voluntarios que recibieron la vacuna Sputnik V repitió covid-19

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El centro de investigación explicó que los primeros en recibir las dosis nunca reincidió síntomas del virus. Los primeros ensayos clínicos comenzaron el 18 de junio y contaron con participación de 38 personas que fueron dadas de alta el 15 y el 20 de julio sin que hasta ahora informasen recaídas ni síntomas.

El director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Alexánder Guíntsburg, cuyos expertos desarrollaron la vacuna contra el nuevo coronavirus aseguró que “ninguno de los primeros voluntarios que probaron la vacuna Sputnik V contrajo covid-19”.

“Oficialmente no están siendo monitoreados, pero están en contacto. Que yo sepa, ninguno de ellos ni siquiera se resfrió, ni se enfermó”, señaló el especialista.

Los primeros ensayos clínicos de Sputnik V comenzaron el 18 de junio y contaron con participación de 38 personas que fueron dadas de alta el 15 y el 20 de julio. Algunos de ellos presentaban reacciones posvacunales durante las primeras horas después de la inyección, como un ligero aumento de la temperatura y dolores de cabeza, entre otras, que desaparecieron por sí solas durante el día. Los científicos afirmaron que todos desarrollaron inmunidad contra el covid-19.

La vacuna utiliza la tecnología de adenovirus humano de dos vectores y fue registrada en Rusia el 11 de agosto. El registro temprano permitió suministrarla a personas de los grupos de alto riesgo en medio de la pandemia, y el 25 de agosto se supo que las autoridades sanitarias dieron luz verde para realizar las pruebas posteriores al registro de Sputnik V y pasar a la fase 3 de los ensayos, con 40.000 participantes.

Los resultados de la investigación de la vacuna fueron publicados en la revista The Lancet a principios de septiembre. En la publicación se afirma que el 100 % de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante las dos fases de los ensayos y que el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en voluntarios vacunados fue de 1,4 a 1,5 veces más alto que el nivel de anticuerpos en los pacientes que se habían recuperado de covid-19.

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El coronavirus sigue en alza en el mundo, con fuertes rebrotes en Europa

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Rusia, Alemania e Irán informaron hoy un alza en los casos de coronavirus, lo que simboliza el rebrote actual en distintas regiones del mundo, y mientras América se mantiene como el continente más afectado e India como el país con más positivos diarios, en África entra en fase 3 una investigación con medicina natural contra el virus.

Los casos globales de la Covid-19 superaron los 30,4 millones, tras una jornada en la que se alcanzó un nuevo récord de contagios con más de 316.000 en todo el planeta, y acumula 948.000 defunciones tras reportar más de 6.000 en las últimas 24 horas.

Además, desde el inicio de la pandemia en diciembre pasado en Wuhan, 22,4 millones pacientes se recuperaron y de los siete millones de casos activos actualmente, unos 61.000 se encuentran internados en estado crítico.

África presenta nuevas alternativas en la investigación contra la Covid-19. El Centro africano para el control y prevención de enfermedades y la comisión de asuntos sociales de la Unión Africana, que investigan remedios naturales contra el coronavirus y otras epidemias, aprobaron hoy un protocolo de ensayos clínicos de la fase 3 de fitoterapia.

“Si un producto de medicina tradicional demuestra ser seguro, eficaz y de calidad garantizada, la OMS recomendará una fabricación local a gran escala y rápida”, manifestó Prosper Tumusiime, uno de los expertos de la Organización Mundial de la Salud.

Entretanto, Europa acumula más de 5,1 millones de casos de coronavirus y unas 220.000 defunciones.

La tasa de contagios de la Covid-19 sigue en alza en Alemania, que reportó casi 2.300 nuevos en la víspera, el máximo desde abril, y la canciller Angela Merkel instó avanzar con la digitalización escolar para evitar que “los niños sean los perdedores de la pandemia”.

Sin embargo, el regreso a la escuela presencial no reportó mayores problemas, pero la vuelta de las vacaciones, así como los encuentros familiares, fiestas y celebraciones religiosas dispararon las cifras de nuevos contagios.

Otra caso es el de Rusia, con 6.065 casos de ayer a hoy, la mayor cifra diaria desde julio, informaron las autoridades, quienes atribuyen el repunte a la llegada del otoño y el regreso de los estudiantes y trabajadores después de las vacaciones de verano.

“La situación se encuentra bajo control y no será necesario adoptar medidas extraordinarias”, afirmó hoy el epidemiólogo jefe del Ministerio de Salud de Rusia, Nikolái Briko, citado por la agencia Interfax.

Reino Unido, por su parte, registró la cantidad diaria de casos más alta desde mayo con 4.422 y 27 nuevas muertes, informó el Ministerio de Salud, pero eso no frenó que cientos de activistas contra las vacunas y las medidas de prevención para detener la expansión del virus protestaran hoy y reclamaran “libertad” en el centro de Londres.

En Italia, el jefe del departamento de prevención del Ministerio de Salud, Gianni Rezza, explicó que se está viviendo “un cierto aumento lento, pero gradual, de las hospitalizaciones”, tras sumar más de 1.600 nuevos casos de ayer a hoy, y alertó sobre nuevas intervenciones si la curva sigue aumentando, mientras el Gobierno prevé una caída del 9% del PBI.

Además Francia confirmó un nuevo récord diario de casos de coronavirus con 13.498 nuevos confirmados.

La lista de países más afectados sigue encabezada por Estados Unidos con 6,6 millones de casos y probablemente por arriba de la barrera de los 200.000 decesos en los próximos días, y América acumula más de la mitad de las infecciones y muertes totales del mundo.

A Estados Unidos lo escoltan India (5,4 millones y más de 85.500) y Brasil (4,4 millones y más de 135.000), según el recuento permanente de la Universidad Johns Hopkins.

El Ministerio de Salud de India informó hoy 93.337 casos nuevos en la víspera, lo que significa un leve descenso respecto a ayer, pero que mantiene al país como el que más positivos diarios registra en este momento de la pandemia.

De los 6 millones de infectados de coronavirus que reúne Asia, y cuya región sureña superó hoy la barrera de las 100.000 muertes, el mayor porcentaje se encuentra en India, pero Irán e Israel también presentan escenarios complicados.

Irán sumó en la víspera 166 muertes y superó las 24.000 totales, mientras se aproxima a los 420.000 infectados, afirmó hoy el Ministerio de Salud que culpó al público del escaso uso de mascarillas faciales, obligatorio en espacios públicos cerrados.

Las cifras “muestran que el uso de mascarillas está disminuyendo y al mismo tiempo vemos un aumento en las infecciones y hospitalizaciones diarias”, dijo la portavoz del ministerio, Sima Sadat Lari, en declaraciones televisadas.

En Israel, los habitantes celebraron hoy el Rosh Hashaná, el año nuevo judío, confinados por una nueva cuarentena severa de al menos tres semanas debido al sostenido aumento de los contagios de coronavirus, informó la prensa internacional, y como todos los sábados, las protestas contra el primer ministro, Benjamin Netanyahu, continuaron pero con un número de manifestantes no mayor a los 200.

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Rusia realiza pruebas del rompehielos nuclear “Ártika”

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El 17 de septiembre, tras la finalización de la segunda etapa de las pruebas en el mar, el rompehielos nuclear universal de cabecera “Árktika” del proyecto 22220 regresó a San Petersburgo. Del 23 de junio al 16 de septiembre se llevó a cabo una inspección de los mecanismos y equipos del buque de propulsión nuclear en el Golfo de Finlandia y en el Mar Báltico. Los expertos probaron el funcionamiento de los sistemas de energía eléctrica y las características de maniobra del buque en diferentes variantes de calado.

“El programa de las pruebas en el mar se ha completado en su totalidad”, comentó Mustafa Kashka, el Director general de FSUE Atomflot. Los constructores navales, los contratistas y los equipos de entrega han realizado un gran trabajo. Estamos satisfechos con los resultados obtenidos. El rompehielos nuclear “Árktika” está listo para zarpar hacia Murmansk”.

El 22 de septiembre, “Árktika” el rompehielos universal de cabecera de propulsión nuclear partirá del terraplén de terminación del astillero báltico hacia el puerto marítimo de Murmansk. Está previsto que este pasaje dure unas dos semanas. Durante este tiempo el rompehielos nuclear se probará en condiciones de hielo.

Informaión adicional:

El rompehielos nuclear universal de cabecera del proyecto 22220 se está construyendo por la empresa JSC Baltiyskiy Zavod por orden de la Corporación Estatal de Energía Atómica Rosatom. La quilla del rompehielos se colocó el 5 de noviembre de 2013 y la botadura del buque tuvo lugar el 16 de junio de 2016. Este buque se convertirá en el rompehielos de propulsión nuclear más grande y poderoso del mundo. El rompehielos está diseñado para el pilotaje independiente de buques, incluidos buques de gran capacidad para los convoyes líderes en la región occidental del Ártico.

El concepto de doble calado del buque permite operarlo tanto en el Ártico como en las desembocaduras de los ríos polares, en particular en las áreas menos profundas del estuario Yenisei y el área de la bahía de Ob.

Principales características de la embarcación:

Eslora: 173,3 metros (160 m, dwl);

ancho: 34 metros (33 m, dwl);

altura: 15,2 metros;

capacidad de potencia: 60 mw (en ejes de hélice);

velocidad de crucero: 22 nudos (en agua clara);

calado: 10,5 metros / 8,65 metros;

penetración máxima de hielo: 2,9 metros;

desplazamiento: 33 540 toneladas;

vida útil estimada: 40 años;

número de tripulantes: 53 personas

La Oficina Central de Diseño “Iceberg” diseñó el proyecto técnico del rompehielos en el 2009. El rompehielos está equipado con dos reactores RITM-200 de nueva generación especialmente diseñados y una unidad de turbina de vapor con una capacidad de potencia total de 175 MW. RITM-200 es un diseño innovador y único desarrollado por una de las oficinas de diseño más antiguas de la industria nuclear, la empresa OKBM Afrikantov de la ciudad de Nizhny Novgorod, que forma parte de la empresa JSC Atomenergomash.

La vasta experiencia en la construcción y operación de reactores de rompehielos nucleares, así como las tendencias modernas de la ingeniería de energía nuclear mundial fueron la base para el diseño de RITM-200. El mismo incluye dos reactores de 175 megavatios cada uno. RITM-200 es casi dos veces más ligero y compacto que los reactores anteriores, por lo que es más barato en términos de intensidad de material y ocupa menos espacio en el buque y, por lo tanto, es más eficiente económicamente.

Esta solución se logra estructuralmente debido al hecho de que los generadores de vapor que anteriormente estaban ubicados fuera del reactor ahora se encuentran directamente dentro del mismo lo que se denomina diseño integrado.

El buque de propulsión nuclear recibió su nombre del legendario rompehielos “´Árktika” que se convirtió en el primer barco de la historia en llegar al Polo Norte sobre el agua.

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Rusia podría prohibir temporalmente la importación de soja brasileña por su alto contenido de glifosato

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El organismo de control fitosanitario ruso tomaría esa medida en forma temporaria, debido a la presencia del agroquímico en los porotos importados por Moscú desde suelo brasileño
El Servicio Federal de Control Veterinario y Fitosanitario de Rusia (Rosseljoznadzor) podría prohibir de manera temporal la importación de soja procedente de Brasil debido al alto contenido de glifosato, una sustancia agroquímica tóxica, informó la entidad en su sitio web.
“Rosseljoznadzor informa de la posible implementación de limitaciones temporales a la importación de soja de Brasil en caso de que la parte brasileña no tome en breve medidas para corregir esta situación”, indicó la entidad, de acuerdo con una información del sitio web Sputnik mundo.
Según el servicio, “esta decisión se debe al alto grado de toxicidad del glifosato para el ser humano y los animales, de lo cual dan fe diversos estudios científicos”.
La entidad señaló que últimamente constató múltiples casos de detección de altos contenidos de este herbicida en la soja procedente de Brasil.
Rosseljoznadzor informó a la parte brasileña de la necesidad de tomar medidas urgentes para garantizar el cumplimiento de las normas del reglamento técnico de la Unión Aduanera.
Entre agosto y septiembre del año pasado, en Brasil se desató una “guerra del glifosato”, después de que un juez federal resolviera paralizar el registro de nuevos productos en base a glifosato en el país y suspender registros existentes después de 30 días, hasta que la agencia de salud Anvisa emitiera una decisión pendiente sobre su seguridad.
Justo un día antes de empezar la siembre de soja, una corte dejó sin efecto la decisión previa, con el argumento del Gobierno de que prohibir el glifosato y otros dos agroquímicos podrían dañar a la economía del país.
Fuente BAE y Sputniknews

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