Cigarrillos electrónicos

Preocupación en los cardiólogos por la expansión del uso de cigarrillos electrónicos 

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La Sociedad Argentina de Cardiología expresó su preocupación por el aumento del consumo de cigarrillos electrónicos y dispositivos como, entre otros, vapeadores, calentadores de tabaco y bolsas de nicotina. ‘Estos productos son frecuentemente presentados como alternativas “más seguras” o como herramientas de reducción de daño. Sin embargo, la evidencia disponible indica que no son inocuos, contienen o pueden vehiculizar nicotina —una sustancia altamente adictiva con efectos cardiovasculares— y pueden exponer a los usuarios y al ambiente a compuestos potencialmente tóxicos’, afirman.


La SAC considera que la estrategia sanitaria prioritaria debe seguir siendo la prevención de la iniciación, la protección de niñas, niños y adolescentes, el tratamiento integral de la dependencia al tabaco y la nicotina mediante intervenciones con eficacia demostrada, y el fortalecimiento de políticas públicas de control del tabaco y de productos emergentes de nicotina. Más aún cuando la disponibilidad, diseño, sabores, marketing digital y percepción de bajo riesgo de este tipo de productos pueden favorecer la iniciación al consumo de nicotina y perpetuar la dependencia.


“Desde la perspectiva cardiovascular, la expansión de estos dispositivos constituye un nuevo desafío sanitario. La nicotina produce activación simpática, incremento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, disfunción endotelial y potenciales efectos proarrítmicos y protrombóticos. A ello se suma la exposición a partículas ultrafinas, metales pesados, carbonilos y sustancias químicas inhaladas cuyos efectos a largo plazo aún no se encuentran completamente establecidos”, afirmó la Dra. María Inés Sosa Liprandi, médica cardióloga, miembro Consultor del Área Corazón y Mujer ‘Dra. Liliana Grinfeld’ de la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC).


“Vapear está asociado consistentemente con asma, bronquitis, aumento de la tos e inflamación pulmonar, y el “pulmón de palomitas de maíz”, que es cuando se produce una cicatrización irreversible de las vías respiratorias, vinculada a saborizantes como el diacetilo.  “También esta descripto el EVALI (por sus siglas en inglés: E-cigarette or Vaping product use-Associated Lung Injury)) que consiste en una lesión pulmonar potencialmente mortal asociada al cigarrillo electrónico o al vapeo. El acetato (aceite) de vitamina E que se usa a veces para espesar los productos para vapear, puede dañar la función pulmonar. El daño pulmonar directo puede ocurrir a causa de los productos químicos, los vapores y los metales”, agregó la especialista.


Los datos más recientes del “Séptimo Estudio Nacional sobre Consumo de Sustancias Psicoactivas en Estudiantes de Enseñanza Secundaria. Argentina 2025”, realizado por el Observatorio Argentino de Drogas (SEDRONAR),  evidencian un crecimiento preocupante del consumo de vapeadores y cigarrillos electrónicos entre adolescentes argentinos. 


Entre los hallazgos más relevantes, del estudio, que incluyó 117.833 estudiantes secundarios y representa a más de 2,1 millones de adolescentes escolarizados en Argentina, se destaca que el consumo de vapeadores o cigarrillos electrónicos alcanzó una prevalencia de vida del 35,5%, ubicándose como la tercera sustancia de mayor consumo entre adolescentes, solamente por detrás de las bebidas energizantes y el alcohol, y superando incluso al tabaco convencional. 


El informe muestra además que el consumo de tabaco convencional descendió respecto de décadas previas, mientras emergen con fuerza nuevos dispositivos de administración de nicotina, particularmente vapeadores y cigarrillos electrónicos. Esta transición epidemiológica genera especial preocupación sanitaria debido a la percepción errónea de inocuidad asociada a estos productos, su fuerte penetración en adolescentes y jóvenes, y su capacidad de inducir dependencia nicotínica temprana.


La elevada prevalencia observada en población escolar resulta especialmente alarmante considerando que gran parte de los usuarios son menores de edad y que la exposición temprana a nicotina se asocia con alteraciones del neurodesarrollo, mayor probabilidad de adicción sostenida y riesgo aumentado de progresión hacia otros productos con nicotina y tabaco combustible.


“La preocupación se incrementa debido a que muchos de estos productos circularon durante años en mercados informales, sin trazabilidad, control de calidad ni fiscalización efectiva de su composición. La comercialización ilegal, el contrabando y la fabricación artesanal facilitaron el acceso de adolescentes a dispositivos con concentraciones variables de nicotina y otros compuestos potencialmente tóxicos”, indicó la Dra. Sosa Liprandi.

 
La SAC considera prioritario reforzar estrategias integrales de prevención orientadas a adolescentes y jóvenes, incluyendo educación sanitaria, restricción estricta de publicidad y marketing digital, control de acceso de menores, vigilancia epidemiológica continua y fortalecimiento de programas de cesación tabáquica y de dependencia a nicotina basados en evidencia científica.


“Frente a la rápida expansión de productos emergentes de nicotina, la Sociedad Argentina de Cardiología reafirma su compromiso con la prevención cardiovascular, la protección de la infancia y adolescencia, la cesación tabáquica basada en evidencia y la defensa de políticas públicas libres de conflicto de interés”, insistió el Dr. Sergio Baratta, presidente de la SAC. 


La SAC sostiene que la política sanitaria sobre productos de tabaco y nicotina debe formularse sin interferencia de la industria tabacalera, de vapeo o de nicotina. Toda participación en debates técnicos, regulatorios o educativos debe declarar conflictos de interés financieros, institucionales o comerciales.


Los vapeadores, cigarrillos electrónicos, dispositivos de tabaco calentado y bolsas de nicotina no deben ser promovidos como productos seguros. La prioridad sanitaria debe ser reducir la exposición poblacional a nicotina y tóxicos, prevenir la iniciación y acompañar a las personas fumadoras hacia la cesación completa.

La Sociedad Argentina de Cardiología sostiene que:
1. Los vapeadores, cigarrillos electrónicos, dispositivos de tabaco calentado y bolsas de nicotina no deben considerarse productos inocuos ni promoverse como saludables.
2. La nicotina es una sustancia adictiva con efectos cardiovasculares relevantes, por lo que su consumo debe desalentarse en personas no fumadoras, adolescentes, jóvenes, embarazadas y personas con enfermedad cardiovascular o alto riesgo cardiovascular.
3. Estos productos no deben ser recomendados como primera línea para dejar de fumar. Las intervenciones con eficacia y seguridad mejor establecidas incluyen consejo médico estructurado, apoyo conductual y farmacoterapia aprobada según disponibilidad, indicación clínica y evaluación individual.
4. Debe evitarse el uso dual de cigarrillos combustibles con vapeadores, tabaco calentado o bolsas de nicotina, ya que puede perpetuar la dependencia y retrasar la cesación completa.
5. La protección de niñas, niños y adolescentes debe ser prioritaria, con restricciones estrictas de venta, publicidad, promoción, patrocinio, marketing digital, sabores atractivos, diseños dirigidos a jóvenes y acceso en entornos escolares o recreativos.
6. Los ambientes 100% libres de humo deben extenderse a aerosoles y productos emergentes de nicotina, incluyendo vapeadores y dispositivos de tabaco calentado, para proteger a terceros y evitar la renormalización del acto de fumar o vapear.

Mensajes clave para la comunidad
●    Vapear no es inocuo.
●    El aerosol de los vapeadores no es vapor de agua.
●    Las bolsas de nicotina pueden generar dependencia aunque no contengan tabaco.
●    La nicotina puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
●    Los productos con nicotina no deben ser usados por adolescentes, embarazadas ni personas no fumadoras.
●    Si una persona fuma y quiere dejar, debe consultar a un profesional de salud para recibir tratamiento basado en evidencia.
●    Regular un producto no significa que sea seguro.

Recomendaciones para profesionales de la salud
La SAC recomienda que todo profesional de la salud cardiovascular:
●  Pregunte sistemáticamente por consumo de cigarrillos, vapeadores, tabaco calentado, bolsas de nicotina y otros productos con nicotina.
●  Registre tipo de producto, frecuencia, concentración declarada de nicotina, edad de inicio, uso dual y motivación para el consumo.
●  Explique que vapear no equivale a inhalar vapor de agua y que las bolsas “sin tabaco” pueden igualmente generar dependencia por nicotina.
●   Desaconseje el inicio de cualquier producto con nicotina en personas no fumadoras.
●   En fumadores, priorice la cesación completa mediante intervenciones basadas en evidencia.
●   Evite mensajes ambiguos que puedan interpretarse como aval médico al vapeo o a bolsas de nicotina.
●   En pacientes con enfermedad cardiovascular, refuerce que abandonar por completo la nicotina y el tabaco es un objetivo terapéutico central.
●  En adolescentes, embarazadas y personas con trastornos de ansiedad, depresión o consumo problemático de sustancias, realice consejería específica y seguimiento.

Recomendaciones de políticas públicas
La SAC recomienda a las autoridades sanitarias y regulatorias:
1.  Mantener el principio precautorio frente a productos emergentes de nicotina.
2.  Prohibir toda publicidad, promoción y patrocinio dirigidos directa o indirectamente a jóvenes.
3. Restringir sabores, envases, nombres comerciales, colores, influencers, estrategias digitales y elementos de diseño que aumenten atractivo juvenil.
4.  Exigir etiquetado frontal claro sobre nicotina, dependencia y riesgos cardiovasculares.
5.  Garantizar trazabilidad, fiscalización, vigilancia poscomercialización y retiro rápido ante incumplimientos o eventos adversos.
6.   Aplicar impuestos sanitarios proporcionales al riesgo de dependencia y al impacto poblacional.
7.  Incorporar estos productos a encuestas nacionales de factores de riesgo, salud escolar y consumo de sustancias.
8.  Financiar campañas públicas independientes de la industria tabacalera y de nicotina.
9.  Proteger la formulación de políticas públicas de conflictos de interés comerciales.
10. Asegurar acceso amplio a tratamientos efectivos para cesación tabáquica.

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Bárbaro pidió controles urgentes sobre el ingreso de tabaco a Misiones y reclamó fondos pendientes para productores

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El diputado provincial Héctor Bárbaro volvió a advertir sobre la situación del sector tabacalero en Misiones y pidió tratamiento preferencial para una serie de proyectos legislativos orientados a proteger a los productores, garantizar transparencia en el circuito comercial y defender los recursos del Fondo Especial del Tabaco (FET).

Durante su intervención en la sesión del jueves en la Cámara de Representantes, el legislador del Partido Agrario y Social sostuvo que el sector “está desordenado” y denunció el ingreso irregular de tabaco proveniente de otras provincias e incluso de Paraguay, situación que —según afirmó— perjudica directamente a miles de familias tabacaleras misioneras.

“Hay casi dos mil productores que todavía no pudieron entregar su tabaco después de dos meses y medio de espera. Mientras tanto, están entrando millones de kilos de tabaco de afuera en complicidad con algunos sectores empresariales”, afirmó Bárbaro durante el debate legislativo.

En ese marco, presentó un proyecto de comunicación solicitando a la Agencia Tributaria Misiones (ATM) información detallada sobre el ingreso de tabaco crudo a la provincia. La iniciativa exige conocer volúmenes ingresados, origen de las cargas, destino comercial y empresas responsables, con el objetivo de fortalecer los mecanismos de trazabilidad y control.

“El productor misionero trabaja todo el año en la chacra y no puede competir con quienes hacen negocio trayendo tabaco de afuera para cobrar retornos y beneficios que corresponden a la producción genuina de Misiones”, remarcó.

Bárbaro sostuvo que el tabaco moviliza alrededor de 120 mil millones de pesos en la economía provincial y representa el sustento directo de cerca de 13 mil familias productoras. Por eso, insistió en la necesidad de evitar distorsiones que afecten la distribución del FET y el precio que perciben los colonos.

“Nosotros defendemos al productor tabacalero porque es el que sigue viviendo y trabajando en la chacra todos los días. No podemos permitir que unos pocos hagan negocios perjudicando a miles de familias rurales”, expresó.

Fondos retenidos

Otro de los planteos impulsados por el legislador reclama a los diputados nacionales por Misiones que gestionen ante Nación la transferencia urgente de fondos ya asignados correspondientes a programas de reconversión productiva del Fondo Especial del Tabaco. Según detalló, se trata de recursos pendientes desde hace casi un año por aproximadamente 20 mil millones de pesos.

“El dinero es de los productores misioneros y hace falta para diversificación productiva, mejoras rurales y acompañamiento a las chacras. La demora afecta directamente a las familias tabacaleras”, señaló.

Además, recordó que durante su mandato como diputado nacional impulsó la ley de transferencia automática de los recursos del FET a las provincias tabacaleras y reclamó que esos fondos sean acreditados de manera inmediata a los productores.

“El último día de abril ingresaron más de 750 millones de pesos correspondientes al FET. Esa plata tiene que llegar rápidamente a los colonos y no quedar demorada mientras las familias necesitan esos recursos”, sostuvo.

Impuesto a los vapeadores

Asimismo, Bárbaro presentó una iniciativa para que los vapeadores, cigarrillos electrónicos y dispositivos de tabaco calentado comiencen a tributar al Fondo Especial del Tabaco bajo las mismas condiciones que los cigarrillos tradicionales.

El proyecto solicita que los diputados nacionales por Misiones impulsen una modificación a la Ley Nacional 19.800 para incorporar estos nuevos productos al esquema vigente de contribución tabacalera, luego de que fueran habilitados formalmente por organismos nacionales.

“El Estado no puede permitir que productos que compiten directamente con el cigarrillo queden afuera del sistema que sostiene a miles de productores tabacaleros”, argumentó el diputado.

Desde el Partido Agrario y Social señalaron que las iniciativas forman parte de una agenda legislativa enfocada en la defensa de las economías regionales, la transparencia del sistema tabacalero y la protección de miles de familias rurales que dependen de esta actividad histórica para Misiones.

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Habilitan vapeadores con control estatal y cambia el paradigma sanitario sobre nicotina

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El Gobierno nacional formalizó el 30 de abril de 2026 un cambio de fondo en la política sanitaria sobre productos de nicotina: mediante la Resolución 549/2026 del Ministerio de Salud, dejó atrás el esquema de prohibición y habilitó la comercialización de vapeadores, cigarrillos electrónicos y bolsas de nicotina bajo un sistema obligatorio de registro, control y fiscalización. La decisión, publicada este lunes en el Boletín Oficial, no es meramente técnica: redefine el rol del Estado frente a un mercado en expansión y expone una tensión de fondo —regular lo que ya circula o insistir con prohibiciones ineficaces— en un contexto donde el consumo adolescente alcanzó el 35,5% en el último año.

El movimiento abre un interrogante político más amplio: ¿es una flexibilización pragmática que busca recuperar capacidad de control o un cambio de enfoque que puede reconfigurar el debate sanitario y regulatorio en el Congreso?

Control estatal sobre un mercado que ya existía

La resolución deroga la prohibición vigente desde 2023 y establece un sistema integral que incorpora a los nuevos dispositivos dentro del régimen de la Ley 26.687. En términos concretos, los productos pasan a ser considerados equivalentes al tabaco tradicional, con exigencias de advertencias sanitarias, restricciones publicitarias y limitaciones en el diseño para evitar la atracción de menores.

El núcleo operativo de la norma es la creación del Registro Nacional de Productos de Tabaco y Nicotina (RNPTN), que deberá organizarse en un plazo de 45 días. Este instrumento funcionará como base de datos centralizada para clasificar dispositivos, monitorear consumo y ajustar regulaciones según evidencia epidemiológica.

El cambio no es menor. Donde antes había un vacío de control efectivo —producto de una prohibición que, según el propio Ejecutivo, no logró frenar el acceso— ahora se instala un esquema de trazabilidad obligatoria. Importadores y fabricantes deberán inscribir cada producto, presentar fórmulas completas, información toxicológica, certificados de emisiones y datos sobre ventas y perfiles de consumo. La autorización tendrá una vigencia de cinco años.

Al mismo tiempo, el Gobierno delimita el alcance de la apertura: prohíbe los cigarrillos electrónicos descartables, restringe los sabores a tabaco y mentol, y veta elementos de marketing dirigidos a jóvenes. Es decir, habilita el mercado, pero bajo condiciones más estrictas que las que existían en la práctica informal.

Antecedentes y racionalidad política del giro

El nuevo esquema se inscribe en una secuencia normativa más amplia. La prohibición de dispositivos electrónicos, vigente desde 2011 y reforzada en 2023, se apoyaba en el principio precautorio. Sin embargo, el crecimiento del consumo —especialmente en adolescentes— erosionó su efectividad como herramienta de política pública.

El propio texto oficial reconoce ese límite: la circulación de estos productos persistió, con expansión global y presencia local creciente. En ese contexto, el Ejecutivo opta por un enfoque alineado con experiencias internacionales como Estados Unidos y Reino Unido, donde el control se ejerce a través de registros, estándares y fiscalización, no mediante prohibiciones absolutas.

La medida también activa un entramado institucional más amplio: intervienen áreas del Ministerio de Economía, organismos regulatorios, el sistema aduanero, el ente de comunicaciones y la autoridad sanitaria. Esa articulación sugiere que el Gobierno busca integrar la regulación sanitaria con herramientas de control comercial y fiscal, en lugar de abordarla como un problema exclusivamente médico.

Control estatal vs. apertura de mercado

En términos de correlación de fuerzas, la decisión fortalece la capacidad regulatoria del Ejecutivo en un terreno donde el Estado había perdido trazabilidad. El registro obligatorio y la exigencia de información técnica posicionan al Ministerio de Salud como autoridad central en un mercado que, hasta ahora, operaba en gran medida por fuera del radar formal.

Al mismo tiempo, introduce nuevas reglas de juego para importadores y fabricantes. La obligación de certificaciones, declaraciones juradas y monitoreo de ventas implica costos regulatorios, pero también habilita un marco de legalidad que antes no existía.

Desde el punto de vista político, el cambio puede tener impacto en la agenda legislativa. La regulación de productos de nicotina —especialmente en relación con menores— es un terreno sensible, donde confluyen argumentos sanitarios, económicos y de consumo. La decisión del Ejecutivo podría ordenar ese debate o, por el contrario, reactivarlo en el Congreso.

En clave económica, la formalización del mercado abre la puerta a mayor control sobre importaciones y comercialización, con efectos potenciales en recaudación y en la estructura competitiva del sector. Pero ese impacto dependerá de la capacidad efectiva de fiscalización.

Entre la evidencia y la política

El nuevo modelo apuesta a una lógica dinámica: monitorear, ajustar y regular según datos. El RNPTN no solo funcionará como registro, sino también como herramienta de vigilancia epidemiológica. Esa arquitectura sugiere que la política no queda cerrada, sino sujeta a revisión permanente.

Las próximas semanas serán clave para observar cómo se implementa el sistema —especialmente en el plazo de 45 días para su puesta en marcha— y qué nivel de adhesión logra entre los actores del mercado.

También quedará bajo análisis si la restricción de sabores y la prohibición de dispositivos descartables logran el objetivo explícito de reducir la iniciación juvenil, o si emergen nuevos formatos que vuelvan a tensionar la regulación.

El Gobierno eligió intervenir en un mercado que ya existía en la práctica. La pregunta que queda abierta no es solo sanitaria, sino política: si este cambio consolida un modelo de regulación más eficaz o si inaugura una nueva fase de disputa sobre cómo —y hasta dónde— debe intervenir el Estado en los consumos de riesgo.

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Se llevó a cabo el encuentro multisectorial para fortalecer estrategias de cesación tabáquica en la provincia

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En el salón auditorio del Ministerio de Salud Pública, se llevó a cabo un encuentro multisectorial con referentes provinciales del Programa de Cesación Tabáquica, bajo el lema “Desenmascarar el atractivo, contrarrestar la adicción a la nicotina y el tabaco”.

La jornada realizada el martes (21/04) reunió a equipos y referentes de salud de toda la provincia donde funcionan los centros de cesación, incluyendo el Instituto Misionero del Cáncer, el Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga”, equipos de la Dirección de Nutrición y Salud Mental, áreas del Ministerio de Educación Ciencia y Tecnología y CAPS municipales.

La apertura estuvo a cargo del coordinador del Programa Provincial de Cesación Tabáquica, Guillermo Rolón, quien dio inicio a una agenda estructurada en siete ejes de trabajo. Entre los principales temas abordados se destacaron: los nuevos productos de consumo y sus desafíos, el modelo de atención en consultorios, experiencias de trabajo en el Hospital de Puerto Esperanza, y la implementación de terapias grupales bajo el modelo de la Asociación Argentina de Tabacología (ASAT).

Asimismo, se desarrollaron exposiciones sobre cáncer de pulmón, a cargo de la oncóloga clínica Paola Flores, especialista en tumores torácicos, de cabeza y cuello, y esofagogástricos, quien además se desempeña en el Instituto Misionero del Cáncer.

Durante el encuentro, Rolón anunció la apertura de dos nuevos consultorios de cesación tabáquica, que funcionarán en el CAPS N.º 15 Nueva Esperanza y en el Hospital de Wanda, fortaleciendo la red de atención en el territorio.
Además, se presentaron lineamientos para una prueba piloto impulsada por el área de nutrición del Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología, orientada a la capacitación de docentes y alumnos mediante talleres de concientización sobre el uso de vapeadores en jóvenes.

En Argentina, el consumo de tabaco afecta de forma directa a aproximadamente 7 millones de personas, además de impactar indirectamente en millones más. En este contexto, datos recientes de SEDRONAR (2025) evidencian un aumento significativo en el consumo de nuevos productos, especialmente entre adolescentes y jóvenes.

Entre estos productos se encuentran los dispositivos de tabaco calentado (PTC), que generan aerosoles mediante el calentamiento del tabaco sin llegar a la combustión, y los cigarrillos electrónicos o vapers, cuyo uso ha mostrado un crecimiento sostenido. Mientras que en 2018 el consumo mensual en adultos era del 1% y en jóvenes del 8%, en 2023 el uso en adolescentes de entre 13 y 18 años alcanzó el 8,9%.

A esto se suma la aparición de nuevos productos como las bolsas de nicotina, detectadas en el marco del Proyecto REMAP (2025), que analizó estrategias de marketing dirigidas a adolescentes en Latinoamérica. Estas bolsas contienen nicotina sintética o derivada del tabaco, junto con saborizantes y edulcorantes, y se colocan entre el labio y la encía para liberar nicotina, resultando altamente adictivas y perjudiciales para la salud. La investigación arrojó una prevalencia de consumo del 1,9%.

En este sentido, el coordinador Guillermo Rolón destacó la importancia de fortalecer la información y la prevención “es fundamental que todos estemos informados sobre estos nuevos consumos para poder cuidar y concientizar a nuestros jóvenes. Este año nuestra prioridad será la niñez y la adolescencia, para visibilizar el impacto de estos productos”.

Finalmente, se remarcó que, a nivel regional, la provincia se posiciona entre las de mayor desarrollo en políticas de cesación tabáquica, contando actualmente con una red de 30 consultorios distribuidos de la siguiente manera.

Hospital Nivel I de San Pedro

Hospital Ramón Gardes (Eldorado)

Hospital Nivel I Puerto Esperanza

CIC de San Vicente

Hospital San Vicente

Hospital Nivel I de Campo Grande

Hospital de Alba Posse

Hospital de 2 de Mayo

Hospital Ruiz de Montoya

Hospital de Oberá

CAPS Tres Esquinas Oberá

Hospital de Panambí

Hospital Nivel I Capioví

Hospital Nivel II Apóstoles

Concepción de la Sierra

Hospital Nivel I Candelaria

Hospital Nivel II Nuestra Señora de Fátima

Hospital Madariaga

CAPS 2 de Abril (Municipal Posadas)

CAPS Miguel Lanús (Municipal Posadas)

Policonsultorio Externo Zona Capital

Monoclínico Manantial

CAPS Nº 32 Itaembé Miní

CAPS Nº 5 Yacyretá

CAPS Nº 23 Nueva Esperanza

Hospital de Puerto Iguazú

Hospital Itaembé Guazú

Hospital SAMIC de Leandro N. Alem

Hospital Nivel II “Dr. Justo José Pereyra” (Aristóbulo del Valle)

Hospital René Favaloro.

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