mié. Feb 18th, 2026

DONACIÓN DE ORGANOS

El rostro de Stefy Vier es “homenaje y continuidad de su lucha”

By Redacción Economis 6 años ago
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Se descubrió en el cuarto tramo de la costanera de Posadas, un gran mural pintado con el rostro de Stefy Vier, la misionera trasplantada que tanto hizo por la donación de órganos. Fue impulsado por el Consejo Multilateral dependiente de Vicegobernación y Oscar Herrera Ahuad estuvo presente junto a funcionarios, familiares y artistas.

Con la presencia del vicegobernador Oscar Herrera Ahuad se descubrió esta mañana un gran mural con el rostro de la misionera Stefanía Vier, trasplantada cardíaca que luchó denodadamente para que la sociedad tome consciencia sobre la importancia de donar órganos. Fue trasplantada y tras dos años de recuperar la esperanza, falleció a causa del rechazo del órgano.

Stefy se había acercado hasta Vicegobernación ofreciendo su ayuda para implementar acciones directas orientadas a generar consciencia sobre la importancia de donar órganos que pueden salvar otras vidas. Fue así como el Vicegobernador la integró a su equipo y desde allí dio dura batalla por la vida.

En el acto de esta mañana, Herrera Ahuad subrayó que “hoy es un día muy especial, en el que reconocemos a los misioneros y a las misioneras, en este caso a Stefy Vier, por su lucha y compromiso por una sociedad mejor”.

Indicó el vicegobernador que cada uno trabaja desde el lugar en donde está, “en el caso de Stefy lo hacía desde lo que más sentía por su condición de trasplantada cardíaca, impulsando la donación de órganos”.

La recordó Herrera Ahuad como “una mujer joven que nos dejó un gran legado de lucha, de perseverancia, de compromiso, de mucha responsabilidad. Con sus pocos años era nuestra funcionaria en Vicegobernación, veíamos su compromiso de superarse día a día y de concientizar a los misioneros y a los argentinos sobre la donación de órganos y de cómo mejorar la calidad de vida”.

El mural homenaje que instaló su rostro en el cuarto tramo de la costanera, ocupa un lugar especial. “En este espacio, en mis épocas de ministro de Salud, nos concentrábamos para generar conciencia sobre la donación de órganos entre la gente que pasaba por el lugar”, dijo.

La obra, emplazada en ese lugar emblemático, pertenece a los artistas Mike Ríos y Alicia Peruchi, y compartieron el acto inaugural junto al Vicegobernador, el doctor Richard Malan, Claudia la mamá de Stefy y Fabián Meza, además de otras personas cercanas a Vier y a la causa que tanto defendió.

“Nos llena de alegría este mural con su rostro, porque sabemos que de esta manera seguimos manteniendo viva la llama de la esperanza de vida de todos los misioneros y todos los argentinos”, dijo Herrera Ahuad.

Stefanía, una historia de vida

Cuando Stefanía nació, le fue diagnosticada insuficiencia cardiopática por disfunción ventricular. En mayo de 2015, luego de estar en lista de emergencia nacional, fue trasplantada y renació junto a su “nuevo capitán” como apodó a su nuevo corazón. A partir de ese momento, la joven de Montecarlo emprendió una aguerrida lucha por la promoción de la donación de órganos, participando de múltiples actividades en toda la provincia y generando conciencia –a través de su experiencia- sobre la importancia de “dar vida” mediante la donación. Falleció por un rechazo al órgano trasplantado el 6 de octubre de 2017, en el Hospital Favaloro de Buenos Aires.

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“La adhesión a la ley Micaela es un pequeño gesto político de un gran impacto social”

By Redacción Economis 6 años ago
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En la legislatura provincial avanza el proyecto de adhesión a la ley nacional 27.499, mas conocida como “Ley Micaela” (en referencia a Micaela García de 21 años, violada y asesinada, en el 2017 en Gualeguay, Entre Ríos) sancionada por el Congreso Nacional para erradicar la violencia machista en el orden institucional de los tres poderes del Estado.

El jueves pasado, en la comisión de Niñez, Genero, Familia y Juventud el proyecto de ley de adhesión a la ley nacional 27.499 conocida como “Ley Micaela” obtuvo dictamen favorable por unanimidad de los diputados provinciales.

La legisladora Silvia Rojas comento que “el proyecto es una capacitación obligatoria de genero para todas las personas que integran los tres poderes del Estado. En Misiones, le corresponderá la aplicación al Ministerio de Desarrollo Social la aplicación de la ley, quienes se van a encargar en capacitar y formar a las máximas autoridades del estado en esta temática”.

Durante la comisión, comentaron que las capacitaciones se van a hacer en colaboración con oficinas de genero si es que ya cuentan o bien con los capacitadores del ministerio.

Rojas dijo que “para el funcionamiento de esta ley, es necesario crear programas nuevos o adaptar algunos existentes. Las capacitaciones deberán iniciarse a partir del año de aprobación, y que serán de carácter permanente”

Además, el organismo tendrá que comunicar si se cumple con la ley, y elaborar un informe periódico de seguimiento sobre el impacto que tiene en cada institución. La diputada destacó que “en la ley nacional esta reglamentada una sanción ante casos de no cumplimientos, o bien si alguien se negara a capacitarse sin alguna justa causa “.

Rojas argumento que “si bien a todos nos corresponde hacernos cargo de la violencia que se ejerce hacia las mujeres, el Estado debe garantizar las herramientas para erradicarla, pero también esta ley apunta a que debemos dar el ejemplo moral como funcionarios públicos para algunos cambios culturales que se deben provocar de raíz, como ser la violencia hacia la mujer”.

A continuación, citamos algunos puntos claves de la Ley Nacional Micaela, considerando la modificatoria entre el organismo de aplicación (INAM), que en el caso de Misiones será a través del Ministerio de Desarrollo Social.

  1. “Establecer la capacitación obligatoria en género para todas las personas que integran los tres poderes del Estado”.
  2. “La ley tiene por objetivo capacitar y sensibilizar a quienes integran los diferentes estamentos del Estado a los fines de dar cumplimiento a un deber que asumió nuestro país al firmar la Convención Interamericana para prevenir, sancionar y erradicar la violencia contra la mujer”.
  3. Corresponderá al Ministerio de Desarrollo Social, hacer aplicar la ley. Será también quien se encargue de formar directamente a las máximas autoridades del Estado en la temática.
  4. En cada uno de los organismos estatales, las capacitaciones se harán en colaboración con sus propias oficinas de género, si ya las hubiera en funcionamiento. Para eso se crearán materiales y programas nuevos, o se adaptarán los existentes, de acuerdo a la normativa establecida por “las convenciones vinculadas a la temática de género y violencia contra las mujeres suscriptas por el país”.
  5. Se publicará información pública respecto al grado de cumplimiento de las formaciones contra la violencia de género en cada uno de los organismos del Estado y realizará informes de seguimiento sobre su impacto. Se considerará como una “falta grave”, pasible de una sanción disciplinaria, que algún empleado público se negase, “sin causa justa”, a participar de las capacitaciones.
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Diputados proponen adhesión a la Ley Nacional de Trasplantes con aportes provinciales

By Redacción Economis 7 años ago
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Los integrantes de la Comisión de Salud y Seguridad emitieron el dictamen que unifica el proyecto impulsado por Carlos Rovira, con el acompañamiento de Oscar Alarcón, Martín Cesino y Natalia Rodríguez; y la iniciativa propuesta por Ariel Pianesi.
En ese contexto, el responsable del Centro Único Coordinador de Ablaciones e Implantes de Misiones (CUCAIMis), Richard Malan expuso durante la última reunión de Comisión los aspectos destacados de la propuesta para que la provincia se adhiera a lo dispuesto por la Ley Nacional 27.447, conocida como “Ley Justina”, aprobada por unanimidad en Senado y Diputados; también resaltó las iniciativas introducidas por los misioneros.
En una breve presentación, el referente provincial informó que Misiones “tiene una tasa de 12.16 donantes por millón de habitantes, por arriba de la media nacional que está en 9”. Este número pone de manifiesto la solidaridad del misionero, dijo el funcionario, pero fundamentalmente es resultado del trabajo del sistema sanitario.
El CUCAIMis fue creado en 1995 y puesto en funcionamiento al año siguiente, tiene la misión de proponer al Ministerio de Salud las normas, controlar, vigilar, organizar, tomar acciones de docencia, investigación, capacitación y promoción, crear el banco de tejidos, autorizar equipos de trasplantes, y desempeñar toda función del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante, en la provincia.
Desde el año1996 a la actualidad registra 809 donantes y cerca de 1000 trasplantes hechos a misioneros. “Hay listas de espera que son más provinciales, como la renal y la de córneas y otras que dependen de la gravedad del paciente, ahí no hay límites geográficos”, manifestó el galeno.
“En córneas Misiones es la provincia con los mejores indicadores del país, y eso tiene que ver con trabajo”, desarrolló el profesional. “Cada vez que alguien fallece hay alguien del equipo, una persona capacitada, que puede valorar la voluntad de ese fallecido y desencadenar un proceso de donación; es una cuestión de gestión más que de voluntad de la gente”, aseguró.
La Ley provincial, además de la adhesión, busca crear la Unidad de Coordinación: “una suerte de guardia que va a gerenciar todos los servicios de procuración y a los coordinadores, que asesora, con personal altamente entrenado y que conoce cada paso”.
Otros aspectos destacados en el articulado tienen que ver con la incorporación de un sistema de gestión de calidad fundamental “para regular el paso a paso, que es crítico para que los trasplantes sean exitosos”.
Del mismo modo, estipula la creación del Fondo Misionero de Trasplante que permitirá disponer de recursos específicos. “Si bien para pagar trasplantes de urgencia, que no los realiza el sistema público en la provincia, siempre se destinan distintas partidas, por ello, contar con un fondo específico será de mucha importancia”, consideró Malan.
Asimismo, considera actividades de educación y promoción, y propone la instrumentación “de algún tipo de identificador –pulsera- para que los pacientes trasplantados puedan rápidamente acceder a la atención en caso de descompensación”.
En otro apartado, Malan reseñó las principales modificaciones introducidas a partir de la Ley Nacional 27.447. “Dispone cuestiones que estaban tácitas como la declaración de principios, respeto a la dignidad, autonomía, solidaridad, justicia, equidad y autoeficiencia”.
“Declara los derechos de pacientes y receptores, pone a la capacitación de recursos humanos como un capítulo importante, define la estructura, que haya gente en cada lugar con capacidad de comprender qué tiene que hacer para llevar adelante un proceso”, resumió.
“Lo que va a cambiar la historia de los trasplantes en la Argentina es la creación de los servicios de procuración”, aseguró.
Incorpora el procedimiento de donación renal cruzada, antes determinado solo por resolución y legisla sobre la figura del donante presunto. “Ya existía en la antigua que dejaba a la familia la expresión de la última voluntad de la persona”.
“Esto no quiere decir que a partir de ahora se aplicará un donante presunto durísimo, que implique desentenderse de la familia; la expectativa es ayudarla a que entienda que la donación de órganos ayuda al duelo y a superar esa catástrofe que significa la muerte de un ser querido”, explicó.
Con respecto a la donación pediátrica, “antes tenían que firmar ambos padres y ahora con la presencia de un solo padre puede hacerse”. Por otro lado, “reduce de 6 a 4 horas el tiempo que tienen los jueces para expedirse”.
“Hay un capítulo para medios de comunicación sobre el uso responsable de la información y crea el COFETRA, que es el Consejo Federal de Trasplantes, integrado por 24 representantes de los organismos provinciales con el Incucai”, informó.

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“Ley Justina”: ¿cómo deberán proceder aquellas personas que no quieran ser donantes de órganos?

By Redacción Economis 8 años ago
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Si bien la ley fue avalada por unanimidad en ambas cámaras del Congreso y apoyada por gran parte de la sociedad, la norma contempla la posibilidad de que cualquier mayor de 18 años manifieste su oposición de ingresar al registro
Pocas veces ambas cámaras del Congreso se ponen de acuerdo para aprobar una norma por unanimidad y en un tiempo relativamente corto. Esto fue lo que sucedió con la denominada “ley Justina”, que convierte en donante a toda persona mayor de 18 años si no ha dejado una oposición expresa”.
La nueva norma, reemplaza a la actual Ley 24.193, regula las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos, tejidos y también células -antes no contempladas-, incluyendo la investigación, promoción, donación, extracción, preparación, distribución, el trasplante y su seguimiento.
Entre otros puntos centrales deja explicitados los derechos de donantes y receptores a la intimidad, privacidad y confidencialidad; a la integridad; a la información, y al trato equitativo e igualitario. También se establece la prioridad en el traslado aéreo y terrestre de pacientes operativos en curso.
Además, se estipula que los médicos que hayan determinado la muerte de un donante potencial no deben participar directamente en la extracción de células, tejidos u órganos de ese donante ni en los procedimientos subsiguientes de trasplante, ni ocuparse de la asistencia a los receptores previstos de aquellas.
La flamante norma debe su nombre a Justina Lo Cane, la niña de 12 años que falleció el 22 de noviembre último a la espera de un trasplante de corazón.
Qué trámite deben hacer
De acuerdo a la flamante normativa, todas las personas mayores de 18 años pueden manifestar en forma expresa su voluntad respecto a la donación de los órganos y tejidos de su propio cuerpo, a través de las siguientes vías:
– Firmar un acta de expresión en el Instituto Único de Coordinación de Ablación y trasplante de órganos (INCUCAI), en los organismos jurisdiccionales de ablación e Implante de todo el país, o en la sección Documentación de la Policía Federal.
– Asentarlo en el Documento Nacional de Identidad en las oficinas del Registro Civil de todo el país.
– Enviar un telegrama gratuito desde las dependencias del Correo Argentino de todo el país para expresar oposición. El texto redactado por el INCUCAI será allí provisto.
La opción de salir o de reingresar al registro puede ser revocada en cualquier momento por el manifestante por esos mismos canales. De todas maneras, no puede ser revocada por otra persona (por ejemplo, la esposa o hijos) después su muerte.
También indica que la persona puede restringir la voluntad a la donación de determinados órganos y tejidos y condicionar la finalidad de la donación.
Es decir, puede determinar cuáles son los órganos desea donar y con qué fines -trasplante o investigación-.
De no existir manifestación expresa, la ley presume que la persona es donante. En ese caso, en el momento de la muerte, el INCUCAI o el organismo responsable solicita testimonio a la familia sobre la última voluntad del fallecido respecto a la donación de sus órganos y tejidos.
Ante el fallecimiento de menores de 18 años no emancipados, sólo los padres o representantes legales pueden decidir sobre la donación y autorizar o no la ablación de órganos y tejidos. Cuando no exista acuerdo entre los progenitores, no se podrá autorizar la ablación del cadáver del menor.
La nueva ley establece que esa autorización queda registrada en una declaración jurada y que, en ausencia de las personas mencionadas, es el Ministerio Pupilar el que puede autorizar la donación.
Las manifestaciones de voluntad no podrán tener costo alguno para el declarante. La reglamentación podrá establecer otras formas y modalidades que faciliten las expresiones de su voluntad.
Por su parte, el INCUCAI deberá mantener actualizados los siguientes registros:
– Personas que hubieran expresado su aceptación a la donación.
– Personas que hubieran manifestado su oposición a la donación.
– Manifestaciones de última voluntad testimoniadas por los familiares.
– Destino de cada uno de los órganos o tejidos ablacionados de carácter confidencial.
Entre sus puntos más destacados, el texto señala que los hospitales públicos y privados deberán contar con servicios de procuración destinados a la donación de órganos y tejidos, que permitan garantizar la correcta detección, evaluación y tratamiento del donante.
En caso de muerte natural y, no existiendo manifestación expresa del difunto, deberá requerirse de las siguientes personas, en el orden en el que se las enumera siempre que estuviesen en pleno uso de sus facultades mentales, testimonio sobre la última voluntad del fallecido, respecto a la ablación de sus órganos y/o a la finalidad de la misma.
a) El cónyuge no divorciado que convivía con el fallecido, o la persona con quien mantiene una unión convivencial.
b) Cualquiera de los hijos mayores de 18 años.
c) Cualquiera de los padres.
d) Cualquiera de los hermanos mayores de 18 años.
e) Cualquiera de los abuelos.
f) Cualquier pariente consanguíneo hasta el cuarto grado inclusive.
g) Cualquier pariente por afinidad hasta el segundo grado inclusive.
h) El representante legal, tutor o curador.
En caso de muerte violenta la autoridad competente adoptará los recaudos tendientes a ubicar a las personas mencionadas arriba para que den cuenta o testimonien la última voluntad del fallecido.
El juez que entiende en la causa ordenará en el lapso de 6 horas a partir del fallecimiento la intervención del médico forense, policial o quien cumpla tal función, a fin de dictaminar si los órganos o tejidos que resulten aptos para ablacionar no afectarán el examen autopsiano.
Una negativa del magistrado interviniente para autorizar la realización de la ablación deberá estar justificada.
En el supuesto de duda sobre la existencia de autorización expresa del causante, el juez podrá requerir del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) o del organismo jurisdiccional correspondiente, los informes que estime menester.

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Por unanimidad en Diputados, se aprobó la Ley Justina, mirá de qué se trata

By Redacción Economis 8 años ago
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La Cámara de Diputados sancionó por unanimidad (202 votos a favor) la nueva Ley de Trasplante de Órganos, Tejidos y Células, conocida como Ley Justina, por la niña de 12 años que murió en noviembre pasado luego de esperar durante tres un trasplante de corazón. Desde que supieron que necesitaba un trasplante, Justina y sus papás iniciaron una campaña para concienciar a la sociedad sobre la donación de órganos.
La Cámara de Diputados sancionó por unanimidad el proyecto de “ley Justina”, que marca un antes y un después en la donación de órganos en la Argentina. A partir de esta ley todas las personas son donantes de órganos, salvo que hubieran expresado su voluntad contraria.
El principal cambio que la ley aprobada introduce en la anterior es la instauración de la categoría de donante presunto: toda persona mayor de edad que no haya expresado su negativa a la donación será tratada como donante. Hasta ahora, sólo se tomaban como donantes aquellas personas que hubieran manifestado expresamente su voluntad de donación (en caso de mayores de edad) o cuyos responsables legales quisieran donar sus órganos (en caso de menores de edad o personas tuteladas).

Se aprobó la “Ley Justina”: ahora todas las person as serán donantes de órganos, salvo que expresen lo contrario

El proyecto fue impulsado por el senador de Cambiemos Juan Carlos Marino y los padres de Justina Lo Cane y busca “desmitificar, simplificar y liberar a las familias de tomar una decisión en el momento trágico de la muerte de un ser querido”.
En consideración a la familia de Justina, presente en el recinto, los diputados cambiaron el orden de tratamiento de los proyectos previsto para hoy y le dieron prioridad a la ley de trasplantes.
La ley fue sancionada por 202 votos a favor, sin abstenciones. Fue el final de una sesión emotiva, que terminó con todos los diputados aplaudiendo de pie.
Con pleno consenso se votó la ley que adoptó el nombre de Justina Lo Cane, la nena de 12 años que falleció el año pasado, el 22 de noviembre, por no recibir un trasplante de corazón a tiempo. Como pasó en el Se nado, los padres de Justina, Ezequiel y Paola, también sus hermanos y abuelos, siguieron todas las alternativas, presentes en el recinto -junto al senador Marino-, con profunda emoción.
La norma elimina la necesidad del consentimiento familiar en caso de que el fallecido no hubiera expresado en vida su voluntad de ser o no donante de órganos. Hoy el 40% de las donaciones que se pierden son por oposición familiar. Si bien ese aspecto de la ley se terminará de definir en la reglamentación, el objetivo es reducir esa cifra. Sí seguirá siendo necesario el aval de los padres en caso de que el posible donante sea un menor de edad.
Hay unas 10.500 personas en la Argentina que esperan por un trasplante, se destacó durante el debate. Y sólo donan hasta ahora, 13 personas por cada millón de habitantes.
La norma, elaborada en conjunto con el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), lleva el nombre en honor a Justina Lo Cane, la niña de 12 años que falleció en noviembre pasado mientras esperaba un corazón para ser trasplantada.
Como miembro informante, el diputado Daniel Lipovetzky (PRO) consideró que la temática “es de altísima sensibilidad y también es de esperanzas” y recordó que “esta ley nació a partir de Justina, una niña que puso en valor lo que significa la donación de órganos en Argentina”.
“Tuve la posibilidad de compartir con su familia parte de la internación; compartí ese momento de angustia de todo padre cuando su hijo está internado”, rememoró y dijo que la ley busca “darle respuestas a los miles de chicos que están esperando un trasplante”.
“Este proyecto es una mejora, impulsado por el senador Juan Carlos Marino, de la ley actual y genera acciones directas y eficaces para facilitar el trasplante de órganos”, puntualizó Lipovetzky. “Le debemos esta ley a Justina y a los miles de argentinos que esperan un trasplante. Esta ley es futuro, estamos cumpliendo el mandato popular para mejorar la calidad de vida de los argentinos”.
La diputada Carmen Polledo (PRO) también respaldó la media sanción, al considerar que “moderniza la regulación del marco legal y establece requisitos para profesionales e instituciones médicas”.
“Tuvo un enorme consenso en el Senado y entiendo que también lo tiene entre nosotros”, dijo Polledo, como un anticipo a la votación afirmativa. “Es un agilización eficaz en la búsqueda de una sociedad más justa y solidaria”, resumió.
La diputada María Gabriela Burgos (UCR) dijo que esta ley “produce un cambio de paradigma, expresa el respeto por la autonomía, la equidad y la autosuficiencia”. “Elimina todas las trabas burocráticas, queremos que Argentina se convierta en un país líder en materia de trasplantes”, añadió Burgos.
En tanto, la diputada María Fernanda Raverta (FPV-PJ) respaldó la iniciativa pero consideró que “no es suficiente en un modelo económico que recorta en salud pública”. Igualmente ponderó el rol de los padres de Justina, “quienes están dando un paso fundacional, están haciendo historia”.
En una emotiva intervención, el diputado Pablo Kosiner, presidente del bloque Justicialista, relató una experiencia de su vida personal y recordó que también perdió a un hijo mientras esperaba un trasplante.
“Tenemos que hacer cumplir la presunción de donación de órganos desde el momento de nuestro nacimiento; si lo hacemos como política de Estado le vamos a cambiar la vida a millones de personas”, sostuvo Kosiner.
Asimismo, el diputado Fernando Brügge (Córdoba Federal) mencionó que “en el INCUCAI tenemos más de 7 mil casos en espera”. “Hay que aprobar esta ley porque es profundamente humanista y va a mejorar el nivel de solidaridad de los argentinos”, sumó.
La titular del bloque del Frente Renovador, Graciela Camaño, resaltó el rol del INCUCAI. “Hemos tenido un alto nivel de decencia médica. El INCUCAI ha sido una institución que nos permite defender el trasplante enfáticamente, es una de las instituciones más trasparentes de la democracia”, aseveró.
Desde el Peronismo para la Victoria, la diputada Lucila De Ponti aseveró que “en ningún caso la burocracia o la ineficiencia estatal pueden ser las causas por las que se pierden vidas” y envío un mensaje solidario a los padres de Justina: “Sólo el amor convierte en milagro el barro”.
El proyecto modifica la actual ley, introduciendo una serie de cambios con los que se busca dar respuesta a las personas que actualmente se encuentran en lista de espera para un trasplante de órganos o tejidos.
Además de incorporar principios bioéticos que protegen a los donantes y los receptores, la iniciativa promueve la autosuficiencia del sistema. Prevé la donación cruzada (entre dos parejas de donante/receptor no relacionadas, pero compatibles) para los trasplantes de riñón sin intervención judicial y obliga a los profesionales a notificar al INCUCAI la indicación de diálisis o trasplante renal.
El texto promueve la incorporación en los centros de salud de profesionales entrenados en la promoción de la donación y la detección de potenciales donantes.
El debate se inició a las 17, después de más de cuatro horas de sesión en las que se plantearon homenajes, decenas de cuestiones de privilegio y pedidos de apartamiento de reglamento. En ese contexto, legisladores de la oposición plantearon reclamos y posiciones sobre los despidos en la agencia Télam, el acuerdo con el FMI y la situación económica del país, entre otros temas.
En el temario de la sesión de hoy también se prevé el tratamiento del proyecto de urbanización de villas que, como se sabe, propone expropiar terrenos para urbanizarlos mediante la creación del régimen de integración socio urbana y regularización dominial. La iniciativa beneficiaría a 3,5 millones de personas, equivalente a 850 mil familias.
En el inicio de la sesión, el cuerpo realizó un minuto de silencio por el fallecimiento de la señora Gema Gardiner de Monzó, madre del presidente de la Cámara, Emilio Monzó.
Se aprobó también la incorporación al temario el proyecto de ley “Brisa”, que obtuvo dictamen ayer en un plenario de comisiones y cuenta con media sanción del Senado. La iniciativa propone crear el régimen de reparación económica para hijos e hijas de víctimas de violencia de género.
También forman parte del temario el proyecto sobre Donación de Alimentos en buen estado (DONAL); modificaciones en los montos de penas y multas especificados en la ley de Estupefacientes; regulaciones del vínculo jurídico entre la Cruz Roja Argentina con el Estado Nacional; y reformas a la Ley 25.831 de libre acceso a la información pública ambiental y a Ley 24.449 de Tránsito sobre comprobante de seguro para circular, entre otros temas.
Con la presencia de 137 diputados, la sesión se inició a las 12:10. Fue presidida por Monzó, quien recibió el acompañamiento y reconocimiento de todos los bloques por haber presidido la sesión el mismo día del sepelio de su madre.
 

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