prevención del cáncer

Con el relanzamiento del test de VPH el fortalecen la detección temprana del Cáncer Uterino

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Las jornadas científicas apuntan a la prevención y marcan un nuevo horizonte en la salud de la mujer misionera. Así, la quinta jornada sobre Cáncer de Cuerpo Uterino se consolidó como un espacio clave de actualización, articulación y relanzamiento de políticas públicas sanitarias en Misiones. Con la participación de profesionales de distintas áreas, el eje estuvo puesto en la reimplementación del test de VPH dentro del Programa Provincial de Prevención, una herramienta fundamental para la detección precoz de lesiones precancerígenas y cáncer.

La iniciativa, impulsada por el Parque de la Salud y el Ministerio de Salud Pública , retoma una estrategia que hoy vuelve con mayor alcance, integración tecnológica a través de la historia clínica digital y una fuerte impronta en la capacitación continua del personal sanitario.

La prevención como política estructural

La directora del Instituto Misionero del Cáncer, Dra. Marcela Kober, puso el foco en la trascendencia de estas jornadas científicas como motor de transformación sanitaria. “Hoy realizamos la quinta jornada sobre cáncer de cuerpo uterino y hablaremos sobre el relanzamiento del test de HPV en el Programa Provincial de Prevención”, expresó.

Kober remarcó que la clave está en la prevención: “a través de la prevención logramos salvar vidas de las mujeres que tienen tanto lesiones precancerígenas como cáncer”.

Su planteo no solo subraya el valor clínico del test, sino también su impacto directo en la salud pública, al permitir intervenciones tempranas y reducir significativamente la mortalidad.

El Hospital Madariaga como nodo estratégico

Desde la Dirección Ejecutiva del Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga”, el Dr. Oriel Sosa destacó el rol central de la institución en la implementación del programa. “Para el Hospital Madariaga, es una importancia doble reiniciar este programa de prevención porque somos uno de los efectores donde se va a iniciar”, afirmó.

Sosa explicó que el hospital no solo será punto de partida, sino también modelo de logística sanitaria, apoyado en la historia clínica digital provincial. En ese sentido, señaló que este sistema permitirá no solo registrar, sino también analizar los resultados y efectos del programa.

De manera indirecta, dejó en claro que el objetivo es ampliar el alcance a toda la población, consolidando una política pública basada en evidencia y seguimiento continuo.

Actualización médica y lenguaje accesible

Del Servicio de Ginecología del Hospital Madariaga, el Dr. Juan José Carmona, aportó una mirada centrada en la formación y la comunicación. Explicó que estas jornadas están dirigidas tanto a profesionales como al público en general, con un enfoque pedagógico que busca traducir la complejidad médica en un lenguaje claro.

“Tratar de explicar todas las novedades, los cambios en las clasificaciones y cómo las cosas evolucionan a pasos agigantados”, sostuvo. Además, destacó la importancia de la presencia de referentes nacionales como la profesora Ana Trucillo, lo que eleva el nivel académico del encuentro y permite incorporar perspectivas actualizadas en prevención del cáncer cérvico uterino.

El valor operativo del test de HPV

Desde el Área de Navegación Oncológica del IMC, la Dra. Mariela Romero profundizó en el impacto concreto de la reimplementación del test. “Después de tres años se vuelve a realizar en la provincia la toma del test de HPV, fundamental para la salud de la mujer misionera”, explicó.

Romero detalló que este estudio permite detectar la circulación del virus y mejorar el control de lesiones pre neoplásicas identificadas en el Papanicolau. Asimismo, destacó que la jornada permite actualizar criterios técnicos sobre la toma del test y los tiempos clínicos, fortaleciendo así la calidad del proceso diagnóstico y preventivo.

Fundación Parque de la Salud con articulación e inversión sostenida

La Fundación Parque de la Salud emerge como el eje articulador de este entramado sanitario, integrando esfuerzos entre el Instituto Misionero del Cáncer y el Hospital Madariaga. Su rol no se limita a la gestión, sino que impulsa una lógica de inversión constante en capacitación, tecnología y coordinación institucional.

Estas jornadas científicas son una muestra concreta de ese trabajo sostenido: espacios donde la formación profesional se traduce en mejores prácticas clínicas y, en consecuencia, en beneficios directos para los pacientes. La Fundación consolida así un modelo sanitario que prioriza la prevención, la innovación y el acceso equitativo.

Instituto Misionero del Cáncer: origen y misión

El Instituto Misionero del Cáncer (IMC) es una institución clave dentro del sistema de salud provincial en el corazón del Parque de la Salud, creado con el objetivo de centralizar la prevención, diagnóstico y tratamiento oncológico.

Su concreción fue posible gracias al impulso legislativo de la Cámara de Representantes de Misiones bajo Ley que promovió su génesis como respuesta a la necesidad de fortalecer la atención integral del cáncer en Misiones.

Desde su creación, el IMC se posiciona como un pilar estratégico en la lucha contra el cáncer, articulando políticas públicas, formación profesional y atención especializada, en estrecha coordinación con el Parque de la Salud y la red hospitalaria provincial.

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Organizaciones de todo el país impulsan un Plan Nacional de Control del Cáncer

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En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, la red Unidos por el Cáncer, integrada por ciento sesenta organizaciones oncológicas de la sociedad civil de todo el país, lanzó una petición nacional para impulsar la creación y adopción de un Plan Nacional de Control del Cáncer en la Argentina.

La iniciativa surge a partir del trabajo territorial sostenido de organizaciones que acompañan a personas con cáncer y a sus familias, y del consenso alcanzado en los Congresos Nacionales realizados por la red, donde especialistas, autoridades sanitarias y referentes del sistema coincidieron en la necesidad de contar con un plan rector, federal y sostenido en el tiempo.

Actualmente, el acceso al diagnóstico oportuno, al tratamiento y al acompañamiento integral continúa siendo desigual entre provincias y sistemas de salud, con demoras, barreras administrativas y brechas que impactan directamente en la calidad de vida de los pacientes.

“El cáncer no se vive igual en todas las provincias. Un Plan Nacional permitiría ordenar el sistema, reducir inequidades y garantizar continuidad en las políticas públicas más allá de los cambios de gestión”, señalaron desde la coordinación de Unidos por el Cáncer.

La petición solicita a las autoridades nacionales, provinciales y legislativas:

• La elaboración y actualización participativa de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con enfoque federal y basado en evidencia científica.

• Su adopción como política de Estado, con un marco normativo que garantice continuidad y presupuesto más allá de los cambios de gobierno.

• La participación activa de pacientes, organizaciones sociales, equipos de salud, universidades y equipos provinciales en su diseño, implementación y monitoreo.

• El fortalecimiento de un registro nacional de cáncer, con financiamiento y apoyo federal, que permita generar datos confiables y evidencia real para orientar políticas públicas y evaluar su impacto.

• La creación de mecanismos de seguimiento y evaluación, con transparencia y resultados medibles.

La evidencia internacional muestra que los países que cuentan con planes nacionales bien implementados logran mejorar la detección temprana, optimizar el uso de recursos, reducir inequidades territoriales y disminuir la mortalidad evitable, especialmente en cánceres prevenibles o detectables en etapas tempranas. Estos planes permiten coordinar acciones de prevención, tamizaje, tratamiento, cuidados paliativos y sistemas de información, generando impactos positivos sostenidos en los resultados en salud.

Hoja de ruta hacia el Plan Nacional

La campaña lanzada el cuatro de febrero constituye el primer paso de un proceso más amplio que se desarrollará a lo largo del año. Unidos por el Cáncer impulsará una hoja de ruta participativa que incluye acciones de concientización pública, recolección de adhesiones ciudadanas e institucionales, encuentros con expertos nacionales e internacionales, seminarios técnicos y espacios de diálogo multisectorial.

El objetivo es construir consenso social, fortalecer alianzas con organismos públicos, instituciones sanitarias, sociedades científicas, universidades y organizaciones de pacientes, y avanzar hacia la elaboración colaborativa de un Plan Nacional de Control del Cáncer que pueda ser adoptado como política de Estado, con enfoque federal y continuidad en el tiempo.

Cómo sumarse

Todas las personas, organizaciones e instituciones interesadas pueden participar de esta iniciativa:

• Firmando la petición ciudadana en change.org/PlanControlCancer
• Expresando su adhesión institucional
• Acompañando las acciones de difusión y diálogo

Toda la información sobre la campaña, los documentos de trabajo y las instancias de participación estarán disponibles en el sitio web de Unidos por el Cáncer.

Unidos por el Cáncer es una red federal creada en dos mil veinte que articula organizaciones de la sociedad civil con el objetivo de mejorar la prevención, el acceso, el control y la calidad de la atención oncológica en la Argentina. Actualmente cuenta con más de ciento sesenta miembros de todo el país.

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Octubre Rosa: un diagnóstico temprano del cáncer de mama hace la diferencia

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Durante el mes de octubre, el Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga” intensifica su campaña de concientización en el marco del Octubre Rosa, iniciativa dedicada a la prevención y detección temprana del cáncer de mama. Se invita a todas las mujeres mayores de 40 años que no se hayan realizado su mamografía en el último año a acercarse al hospital para realizar el estudio de control.


La atención se brinda de lunes a viernes, de 14 a 24 horas, por orden de llegada. El examen tiene una duración aproximada de 10 minutos y también pueden gestionarse turnos a través de la aplicación AlegraMed o por vía telefónica.

El Dr. Alberto Prosen, responsable del Servicio de Diagnóstico por Imágenes del Hospital Madariaga, destacó la importancia del control anual:

“El screening de mamografía que se hace a toda la población sana de mujeres mayores de 40 años permite detectar lesiones que no son palpables. Si el cáncer de mama es diagnosticado a tiempo, la mortalidad se reduce significativamente”.

En lo que va del mes realizaron 800 mamografías

El especialista remarcó que, si bien durante octubre la demanda aumenta, el estudio puede realizarse durante todo el año: “En lo que va del mes ya realizamos más de 800 mamografías y esperamos superar el número del año pasado. Es alentador ver cómo la comunidad toma conciencia, pero es importante recordar que este control está disponible los doce meses del año”.


Asimismo, el Dr. Prosen subrayó que la mamografía es un procedimiento sencillo, rápido y seguro:
“No genera dolor ni incapacidad posterior. No hay que tener miedo. Es un estudio que no requiere preparación y que nos brinda información muy valiosa para detectar lesiones sospechosas de manera temprana y, en caso necesario, iniciar un tratamiento adecuado”.

Con estas acciones, el Hospital Madariaga reafirma su compromiso con la prevención y la salud de las mujeres, recordando que un diagnóstico temprano puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte.


Cáncer de mama: la importancia del control anual

El cáncer de mama es el tipo de cáncer más frecuente en mujeres a nivel mundial. Aunque su incidencia es alta, la detección temprana mediante mamografía aumenta significativamente las posibilidades de cura. Los especialistas recomiendan realizar este estudio una vez al año a partir de los 40 años, mantener hábitos saludables y consultar de inmediato ante cualquier cambio en las mamas. La prevención salva vidas.

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Cáncer de colon: Misiones es pionera en la prevención y un sistema de salud equitativo

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Si hablamos en materia de prevención de cáncer colorrectal, Misiones resulta ser una de las provincias pioneras en este escenario. Inmersa en la implementación y tomando la responsabilidad de este terreno de la salud, fue ganando fuerza a través del respaldo del Instituto Misionero del Cáncer y de las leyes gubernamentales que desde 2013, permitieron brindar diversos cursos de acción en pos de una mejora en la prevención de esta enfermedad que aqueja en gran medida a la población.

Años más tarde, en 2021 se dio un paso más en el camino hacia la visibilización y la implementación
del programa de tamizaje colorrectal en línea con la prevención del Cáncer de colon: el lanzamiento del convenio de Articulación e implementación entre Fundación Gedyt y el Gobierno de la provincia de Misiones.
El mismo consistió en un programa de cooperación técnica, donde la Fundación puso a entera disposición su equipo de médicos especialistas, asistentes de endoscopía y asesores, brindando capacitación, actualización en endoscopía digestiva diagnóstica y terapéutica de calidad mediante jornadas de capacitación virtuales y presenciales. De esta manera, se ayudó con un mayor y más
efectivo proceso de tamizaje para la comunidad de manera federal y nacional.

Con la prevención y la equidad en los sistemas de salud como bandera, en abril de ese mismo año, la Fundación comenzó a encabezar la puesta en marcha del Programa Provincial de Prevención del Cáncer Colorrectal (CCR) en Posadas. Esta alianza representó al sector público y al tercer sector unidos por una misma causa: promover y divulgar, de forma conjunta, recursos sobre la salud digestiva en la población de manera integral, con el fin de reducir la morbi-mortalidad del cáncer.

Es importante destacar que dicho programa es parte del proyecto de Ley Provincial del Cáncer Colorrectal, tratado por la Cámara de Representantes de Misiones. En este sentido, se promueve la prevención y se forman centros de diagnóstico, tratamiento y entrenamiento de profesionales en Posadas, en los Hospitales Samic de Oberá y Eldorado. Los misioneros tienen la posibilidad de acceder gratuitamente a la prevención primaria y secundaria de la enfermedad.

Otro de los puntos de acción donde se vio reflejada su labor fue durante el mes de marzo en el que se presentó un destacado crecimiento del programa donde se optimizó su logística global. Por un lado, se brindaron jornadas de Videocolonoscopías a pacientes con test inmunológico fecal (FIT) positivo en salas de endoscopía de trabajo simultáneo y sala de lavado, abordado por un equipo interdisciplinario de 6 médicos y 3 asistentes de endoscopía, a ello se le suma el proceso de diagnóstico de los pacientes estudiados donde se identificaron diferentes patologías que producían sangrado, incluido en casos de cáncer de colon. Desde ya, las jornadas de concientización para la comunidad también se hicieron presente.

En la actualidad, Fundación Gedyt sigue trabajando diariamente en su propósito buscando democratizar el acceso a un sistema de salud equitativo y de calidad para la Argentina y Latinoamérica, como lo fue en el mes de marzo del corriente año, donde tuvo lugar una exposición del Programa Provincial de Prevención de Cáncer Colorrectal de Misiones dentro del Simposio de cáncer de colon organizado por la institución. En él, se invitó y contó con la presencia de expertos nacionales e internacionales y una audiencia de la comunidad médica, quienes reforzaron la importancia de la prevención con enfoque en la Atención Primaria de la Salud.

Estamos frente a una enfermedad silenciosa pero también ante un escenario de acción con grandes oportunidades de mejora. Desde una de las organizaciones referentes del sector, Fundación Gedyt alza su voz y continúa buscando llevar a lo más alto su causa anunciando un pronóstico esperanzador para la sociedad.

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Día Mundial del Cáncer: ACLA se suma a la concientización sobre el diagnóstico precoz

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La asociación que reúne a pacientes con linfomas, mielodisplasias y mielofibrosis colabora en la concientización de estos cánceres hematológicos, para promover su diagnóstico temprano para un mejor tratamiento.

Cada 4 de febrero se conmemora el Día Mundial contra el Cáncer, una iniciativa cuya finalidad es aumentar la conciencia sobre la prevención de esta enfermedad. El cáncer representa la primera causa de muerte en Argentina en personas entre 35 y 64 años. El 20% de las defunciones son debidas a esta enfermedad.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 40% de todos los cánceres se pueden prevenir, tratarse y curarse. Y en los casos que no es posible la cura se puede retardar la progresión y aliviar el dolor de los que los padecen.

Por este motivo es importante la labor de organizaciones como la Asociación Civil Linfomas, Mielodisplasias y Mieolofibrosis de Argentina (ACLA), brindando información y acompañamiento a pacientes con estas patologías, para concientizar sobre el diagnóstico precoz para lograr un tratamiento eficaz y rápido.

LINFOMAS

Los linfomas (de hodgkin y No hodgkin) son tipos de cánceres del sistema linfático. Dicho sistema se encuentra compuesto por los ganglios linfáticos y una extensa red de vasos que los conectan, denominados vasos linfáticos. Estos órganos forman parte del sistema inmunológico que se encarga de la defensa del organismo. Los ganglios linfáticos se distribuyen por todo el cuerpo. Algunos son accesibles a la palpación (cuello, axilas, ingles) y otros son profundos, hallándose en el interior del tórax y del abdomen. El tejido linfático se encuentra ampliamente distribuido en el organismo, hallándose también en amígdalas, tubo digestivo, bazo, timo y médula ósea.

Los síntomas se manifiestan con un agrandamiento indoloro de un grupo ganglionar, o con síntomas generales inespecíficos como: pérdida de peso, sudoración profusa generalmente nocturna, fiebres inexplicables; sin una causa infecciosa que los justifique. Otros síntomas pueden ser la fatiga, falta de energía, pérdida de apetito, tos y/o picazón persistente en todo el cuerpo (generalmente sin lesiones visibles en la piel), sensación de falta de aire o infecciones recurrentes. Si bien el agrandamiento ganglionar suele ser una de las primeras manifestaciones, se debe tener en cuenta que, la mayor parte de las veces, dicho aumento responde a causas no tumorales sino infecciosas. De allí que es tan importante la consulta precoz con el especialista, quien decidirá los exámenes de laboratorio, estudios de imágenes y la necesidad de la biopsia ganglionar para arribar al diagnóstico de certeza.

La elección del tratamiento depende de varios factores, entre ellos el subtipo de linfoma, la extensión de la enfermedad y la edad del paciente. Para su tratamiento se utilizan por sí solas o combinadas diversas estrategias tales como la quimioterapia, la radioterapia y los anticuerpos monoclonales. En determinados subtipos de linfomas, y bajo circunstancias muy precisas, algunos pacientes pueden ser tratados con trasplante de médula ósea.  En casos seleccionados, a pesar de la naturaleza tumoral de la enfermedad, puede estar indicada la observación estrecha con abstención terapéutica.

SINDROMES MIELODISPLASICOS

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos relacionados con la incapacidad del cuerpo de producir suficiente cantidad de células sanguíneas normales. Estas células son generadas por la médula ósea que se ubica dentro del hueso, más precisamente, en el material esponjoso óseo. Durante la Mielodisplasia se puede producir la reducción de la producción de cualquier tipo de células sanguíneas, a veces de todas: los glóbulos rojos (encargados de transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo), los glóbulos blancos (que ayudan a proteger contra las infecciones y a combatirlas) y las plaquetas (que intervienen en la coagulación de la sangre).

Los pacientes pueden no presentar síntomas o sí, éstos pueden ser: moretones de fácil aparición, fatiga o sudoración, anemia por falta de glóbulos rojos e infecciones por bajo recuento de glóbulos blancos.

El procedimiento más eficaz en las formas de SMD avanzadas es el alotrasplante de médula ósea, pero son muy pocos los pacientes que pueden acceder al mismo debido a su edad y/o antecedentes médicos. Otras terapias pueden incluir transfusiones de sangre y plaquetas, filgastrim, eritropoyetina, lenalidomida, hipometilantes, etc. Cada una de ellas tiene indicaciones precisas.  Son importantes los controles periódicos de sangre a fin de anticiparse a la progresión de la enfermedad (si esto ocurriese) y evitar así complicaciones.

MIELOFIBROSIS

La mielofibrosis es una de esas enfermedades poco frecuentes, que altera la producción normal de células sanguíneas del cuerpo. Se caracteriza por la presencia de tejido fibroso en la medula ósea, cuando esta se cicatriza no puede producir suficientes células sanguíneas lo que provoca anemia, problemas de sangrado y alto riesgo de infección. Tiene un claro componente genético y puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades de la medula ósea como la Policitemia Vera o la Trombocitemia Esencial.

Los síntomas más comunes de la mielofibrosis son: cansancio extremo, debilidad, dolor óseo, dificultad para respirar, aumento del abdomen por agradamiento del bazo (cerca del 85% de los pacientes lo sufren), pérdida de peso, fiebre y susceptibilidad a las infecciones y episodios de sangrado por el descenso del recuento de plaquetas, moretones en las piernas, sudoración nocturna, dificultad para respirar y picazón.

La mielofibrosis tiene tratamiento para mejorar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad. En personas jóvenes, los trasplantes de médula ósea o de células madre parecen mejorar el pronóstico y pueden curar la enfermedad. Una remisión a largo plazo (5 años) es posible para algunos pacientes con trasplante de médula ósea. Dicho tratamiento se debe contemplar para pacientes más jóvenes y algunos otros. Otros tratamientos pueden implicar transfusiones de sangre y medicamentos para corregir la anemia, radioterapia y quimioterapia, medicamentos dirigidos a una mutación genética ligada a esta enfermedad (si está presente) y esplenectomía (extirpación del bazo) si la hinchazón ocasiona síntomas o para ayudar con la anemia.

En el Día Mundial del Cáncer, ACLA se suma a las actividades de concientización acerca de estos padecimientos, en conjunto con todas las organizaciones de pacientes que día a día dedican su esfuerzo a visibilizar sus síntomas, para favorecer el diagnóstico temprano y mejorar la calidad de vida de las personas. Para mayor información sobre los linfomas, los síndromes mielodisplásicos y la mielofibrosis: www.linfomasargentina.org.

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