Con la necesidad de visibilizar para diagnosticar, llega el primer congreso argentino de pacientes con enfermedad psoriásica

Con la necesidad de visibilizar para diagnosticar, llega el primer congreso argentino de pacientes con enfermedad psoriásica

Se realizará el 28 y 29 de agosto. Organizada por AEPSO, Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis, busca informar sobre la enfermedad para lograr un diagnóstico preciso. En la Argentina no hay números sobre la cantidad de enfermos, por eso se trabaja para armar un mapa que impulse políticas públicas de diagnóstico y cobertura.  

AEPSO es una organización sin fines de lucro creada en el 2005 por personas con psoriasis y artritis psoriásica para ayudar a quienes también padecen la enfermedad.

Es miembro activo de la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis y miembro fundador de la Red Latinoamericana de Psoriasis.

Más de 12.000 personas se contactaron para recibir contención para ellos y sus familias a través de la línea gratuita nacional 0800, asesoramiento legal, grupos y apoyo psicológico, acceso a las medicaciones y permanente información actualizada.

Este año organiza el primer congreso argentino de pacientes con enfermedad psoriásica. “El camino hacia el control de la enfermedad”. Un evento totalmente virtual y gratuito a través de la plataforma Zoom.

Dirigido a pacientes, es auspiciado por la Sociedad Argentina de Reumatología, la Sociedad Argentina de Psoriasis y la Sociedad Argentina de Dermatología.

Los interesados pueden inscribirse de forma libre y gratuita en: www.psoriatika.com

Silvia Martinez Barrios, presidenta de la asociación, refirió que desde hace 15 años vienen dando difusión a la enfermedad y todavía es necesario hacerlo. “Hay un montón de pacientes subtratados, con subdiagnosticos por eso es importante informar”.

Con más de 2500 inscripciones hasta el momento, el congreso quiere poner sobre debate las experiencias de pacientes ya diagnosticados y de aquellos que esperan sin saber el diagnostico. Cómo los afecta física y psicológicamente, y qué puede hacer el sistema de salud para contenerlos.

“Enfrentando la enfermedad”, a cargo del dermatólogo Alberto Lavieri. “Cuando la psoriasis duele”, a cargo del Dr. Enrique Soriano, reumatólogo. Además de la disertación de cardiólogos, endrocrinólogos, forman parte del programa, que incluirá una exposición personalizada por regiones, NEA, Litorial, Patagonia, Cuyo, Centro.

“Yo creo que este es un proyecto que vino para quedarse. Se necesitan números para poder pedir con datos, políticas públicas porque la enfermedad es tremendamente invalidante. Hay alrededor de 15 por ciento de ideas activas de suicidios entre los enfermos”.

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Redacción Economis

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