Salud

El negocio oculto del fentanilo en Argentina: sin adictos, pero con mercado informal en auge

Compartí esta noticia !

Fentanilo en Argentina, la ruta ilegal que conecta hospitales públicos, clínicas estéticas y redes informales. Una investigación judicial reveló el funcionamiento de un circuito clandestino de comercialización de fentanilo de calidad médica en Argentina, vinculado a farmacias hospitalarias, clínicas privadas y profesionales de la salud. Aunque no se registran adictos locales, el opioide más potente del mercado ya circula en la economía informal con fines comerciales.

Una sustancia legal, un circuito ilegal

El fentanilo, un opioide sintético 100 veces más potente que la morfina, está estrictamente regulado en Argentina. Su uso está limitado a entornos hospitalarios, y su expendio requiere receta oficial archivada. Sin embargo, desde 2021, la droga comenzó a aparecer en redadas contra narcomenudeo, allanamientos en clínicas privadas y detenciones en rutas del interior del país, revelando una ruta paralela de distribución que involucra a enfermeros, visitadores médicos, empresarios farmacéuticos y clínicas estéticas.

La causa más reciente, impulsada por la Procuraduría de Narcocriminalidad (PROCUNAR) y el Juzgado Federal de Posadas, sacó a la luz una cadena ilegal de envío y reventa de ampollas de fentanilo que partían desde hospitales públicos en Misiones por un empleado infiel (que está detenido) y llegaban a clínicas privadas de Salta, Córdoba y Ciudad de Buenos Aires, utilizando encomiendas en micros de larga distancia.

El hallazgo que disparó la investigación

El 14 de abril de 2023, en un control de rutina sobre la Ruta Nacional 12, Gendarmería Nacional detectó 500 ampollas de fentanilo en una encomienda enviada desde Posadas. Las cajas incluían la copia del DNI de un joven electricista misionero, quien había remitido el paquete a un empresario farmacéutico porteño. Las ampollas, etiquetadas con los nombres de tres laboratorios nacionales, activaron una investigación federal que incluyó 14 allanamientos en CABA, Jujuy y Misiones.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) confirmó que ninguno de los implicados estaba autorizado para comercializar productos que contienen fentanilo. Entre los allanamientos, se identificó y detuvo a una persona que trabajaba en el sistema de farmacias de dos hospitales públicos misioneros, los cuales eran el punto de origen del desvío: el Hospital Ramón Madariaga y el Nuestra Señora de Fátima, ambos en Posadas.

De los quirófanos a las clínicas de estética

El caso reveló un patrón preocupante: el fentanilo se comercializaba no para el consumo recreativo, sino como insumo médico informal, sin trazabilidad ni control sanitario. Según consta en mensajes extraídos del celular del joven imputado, los clientes eran clínicas estéticas y oftalmológicas interesadas en comprar “más barato”. Llegaron a solicitarle hasta 300 ampollas por vez, a precios de apenas $1.100 por unidad en 2022.

En una red que combinaba medicamentos flojos de papeles, profesionales de la salud sin habilitación y establecimientos fuera de regulación, la droga se transformó en un insumo de bajo costo para quienes operaban por fuera del sistema formal.

¿Adicción o mercado gris?

A diferencia de la crisis del fentanilo que azota a Estados Unidos, donde la sustancia genera adicciones masivas y muertes por sobredosis, en Argentina no se registran casos clínicos de adicción a opioides ni pacientes con abstinencia en hospitales públicos. Así lo afirma el toxicólogo Carlos Damín, jefe del servicio de Toxicología del Hospital Fernández: “No tenemos intoxicados por fentanilo ni pacientes con abstinencia. Adictos a opioides en general hay muy pocos en el país”, aseguró el especialista.

Sin embargo, al menos un antecedente penal confirma un posible consumo adictivo: un técnico informático condenado por homicidio en 2015 admitió inyectarse fentanilo varias veces al día, aunque nunca explicó cómo accedía a la sustancia.

Nuevas detenciones, nuevas señales

En 2024 se registraron nuevos casos aislados vinculados a fentanilo:

  • Una enfermera de Florencio Varela fue detenida por falsificar recetas médicas con talonarios de una municipalidad.
  • Un veterinario santafesino fue interceptado con 40 ampollas en un micro, alegando que eran para uso animal.
  • En la villa Fraga de Chacarita, tres miembros de una banda narco fueron arrestados con ampollas de fentanilo, efedrina y bromuro de rocuronio, además de cocaína, marihuana y pasta base. Una de las imputadas, beneficiaria de un plan social, fue condenada a tres años de prisión en suspenso.

En todos los casos, la droga no se usaba para consumo recreativo masivo, sino como parte de un botiquín delictivo o como insumo para terceros.

El fentanilo ilegal en Argentina no se asemeja —por ahora— al fenómeno devastador que atraviesa Norteamérica. Pero la existencia de un circuito clandestino en expansión, con vínculos hospitalarios, rutas interprovinciales y operadores sanitarios sin control, representa una amenaza sanitaria y criminal creciente.

El desafío no es sólo policial, sino también sanitario y regulatorio: restringir desvíos del circuito legal, auditar farmacias hospitalarias y actualizar el marco de control sobre opioides, antes de que el mercado narco decida instalar culturalmente a esta droga como nueva mercancía adictiva.

Compartí esta noticia !

Javier Milei firmó la disolución del Instituto de Medicina Tropical

Compartí esta noticia !

La decisión se enmarca en el plan de reorganización del Estado. Según el Ministerio de Salud, el INMET no cumplió con sus funciones clave y sus tareas serán absorbidas por otros institutos especializados. Se deroga así la Ley 26.534 que había dado origen al organismo.

A través del Decreto 458/2025, el Poder Ejecutivo Nacional dispuso la disolución del Instituto Nacional de Medicina Tropical (INMET), hasta ahora dependiente de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS). La medida fue publicada este lunes en el Boletín Oficial y se inscribe dentro del proceso de reducción del gasto público y reorganización del Estado impulsado por el Gobierno nacional.

La decisión se apoya en informes técnicos del Ministerio de Salud y del Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado, que advierten que el INMET no ejecutó acciones significativas en prevención, diagnóstico ni tratamiento de enfermedades tropicales, una de sus funciones fundacionales. Además, se identificó una superposición de competencias con otros institutos del propio sistema de salud pública nacional.

Según lo detallado en el decreto, el Instituto fue creado por la Ley 26.534 en 2009 y reglamentado en 2011. Su propósito era desarrollar tareas de investigación, diagnóstico y formación en enfermedades con alta prevalencia en regiones tropicales y subtropicales de la Argentina, como el dengue, el Chagas o la leishmaniasis.

Sin embargo, un informe reciente del Ministerio de Salud (IF-2025-72085018-APN-ANLIS#MS) señala que el organismo se concentró casi exclusivamente en actividades de capacitación e investigación básica, sin impacto clínico ni sanitario directo.

El documento sostiene además que no se integró efectivamente a la red de laboratorios nacionales del ANLIS y que otras instituciones, como el Instituto Nacional de Parasitología “Dr. Mario Fatala Chaben” o el Instituto de Enfermedades Virales Humanas “Dr. Julio Maiztegui”, ya cumplen funciones similares, incluso con mayor especialización y cobertura territorial.

La disolución forma parte del rediseño del aparato estatal

La eliminación del INMET se inscribe en el marco de la Ley de Bases 27.742, que otorgó al Poder Ejecutivo la potestad de modificar, fusionar o disolver organismos estatales como parte de la emergencia pública en materia administrativa, económica, financiera y energética.

El decreto expone que, al 7 de febrero de 2025, existían 111 organismos desconcentrados y descentralizados en el Estado nacional, con una dotación que creció de 35.481 empleados en 2010 a 88.095 en 2024, según el Ministerio de Desregulación. Esta evolución alimentó un sobredimensionamiento estructural con 477 autoridades superiores, que ahora se busca racionalizar.

El Gobierno aclaró que las funciones del INMET no se perderán, sino que serán absorbidas por el ANLIS, que cuenta con laboratorios y unidades científicas con capacidad operativa para diagnóstico referencial, respuesta a brotes y capacitación en enfermedades infecciosas y endémicas.

Asimismo, se derogaron la Ley N° 26.534 y el Decreto N° 125/2011, marco legal fundacional del Instituto. A partir de ahora, será el Ministerio de Salud quien dictará los actos administrativos necesarios para completar la transferencia de funciones, equipamiento y personal, sin que se afecte la continuidad del servicio sanitario.

La medida se suma a otras decisiones que apuntan a reducir el déficit fiscal y eficientizar la estructura estatal sin desatender funciones estratégicas como la vigilancia epidemiológica o la investigación en salud.

En un contexto de emergencia sanitaria global permanente, el Gobierno busca evitar la redundancia institucional y priorizar la optimización de recursos públicos. La continuidad operativa bajo el paraguas del ANLIS garantiza —según el decreto— que las capacidades científicas y técnicas no se verán afectadas.

Compartí esta noticia !

Importación simplificada: ANMAT agiliza trámites para productos médicos de bajo y mediano riesgo

Compartí esta noticia !

ANMAT desregula la importación de productos médicos de bajo riesgo para agilizar el ingreso al país. La nueva disposición elimina la intervención previa del organismo en operaciones realizadas por importadores habilitados, manteniendo los controles posteriores

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una nueva flexibilización del régimen de importación para productos médicos clasificados como de riesgo I y II, es decir, de bajo y moderado impacto sanitario. La medida fue dispuesta a través de la Disposición 4446/2025, publicada en el Boletín Oficial, y forma parte del proceso de desregulación administrativa que lleva adelante el organismo.

Con esta decisión, ya no será necesaria la intervención previa de la ANMAT en los trámites de importación realizados por establecimientos habilitados. A cambio, se exigirá una declaración jurada dentro de las 48 horas posteriores a la nacionalización de los productos, a través del sistema Trámites a Distancia (TAD).

Qué productos abarca y cómo se informan

La disposición alcanza a:

  • Dispositivos médicos de uso general de riesgo I y II, ya registrados.
  • Productos destinados a exhibiciones o demostraciones comerciales.
  • Materias primas utilizadas para la industrialización de insumos médicos.

El listado completo de productos incluidos en esta categoría puede consultarse en la Biblioteca Pública Helena disponible en el portal de la ANMAT: https://helena.anmat.gob.ar/Boletin

La nueva normativa establece que el importador deberá notificar cada operación mediante el formulario “Aviso de importación” en la plataforma TAD, en un plazo máximo de 48 horas posteriores a la nacionalización, lo que permite mantener la trazabilidad sin trabar el ingreso de los productos al país.

Esta iniciativa se enmarca en un proceso iniciado meses atrás, con disposiciones como:

  • 2857/2025, que simplificó la importación de productos médicos de uso directo por parte del paciente.
  • 3562/2025, que habilitó canales más ágiles para cosméticos, productos de higiene oral, domisanitarios y descartables.

La lógica detrás de estas medidas es fomentar la autonomía del usuario responsable, reducir la burocracia y liberar recursos técnicos de la ANMAT para el control de productos de alto riesgo sanitario.

Exigencias vigentes y controles posteriores

Si bien la intervención previa se elimina, la ANMAT recuerda que los importadores siguen obligados a cumplir con la normativa sanitaria general, incluyendo:

  • Disposiciones Nros. 2319/02 (T.O. 2004), 3266/13, 9688/19 y 64/25.
  • Cualquier otra disposición complementaria o modificatoria aplicable.

Esto implica que las condiciones técnicas, sanitarias y de calidad deberán ser verificables en todo momento, bajo riesgo de sanciones o inhabilitación.

Entrada en vigencia y objetivos de la medida

La disposición comenzará a regir 30 días después de su publicación oficial, y busca:

  • Agilizar el ingreso de productos médicos de bajo riesgo.
  • Reducir tiempos y costos de importación.
  • Descentralizar el control, sin renunciar al monitoreo sanitario.

Desde la ANMAT destacan que esta modalidad no implica un relajamiento del control, sino un cambio de enfoque: más agilidad en la admisión, más foco en la fiscalización posterior.

La desregulación de la importación para productos de bajo riesgo podría acelerar la disponibilidad de insumos médicos, especialmente para clínicas, farmacias y distribuidores que operan con stock crítico. Además, se alinea con la política general del Gobierno nacional de desburocratizar procesos y liberar capacidades estatales para tareas prioritarias.

Al mismo tiempo, impone un mayor compromiso de autorregulación a los importadores, que asumen la responsabilidad operativa sobre el cumplimiento de estándares, sin una barrera previa.

Compartí esta noticia !

Crean procedimiento unificado para sancionar a obras sociales y empresas de medicina prepaga

Compartí esta noticia !

La Superintendencia de Salud aprobó un nuevo procedimiento para agilizar denuncias y sanciones contra obras sociales y prepagas

Modernización del control y mayor poder sancionatorio: crean un régimen unificado para acelerar la respuesta a los reclamos del sistema de salud

La Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, oficializó este miércoles un nuevo Procedimiento General de Denuncias, Faltas Formales y Sanciones que apunta a agilizar la respuesta ante incumplimientos por parte de obras sociales y empresas de medicina prepaga. La medida, contenida en la Resolución 951/2025, deroga el sistema vigente desde 1998 y establece plazos más estrictos, presunciones legales de incumplimiento ante la falta de respuesta, y un sistema de sanciones progresivas basado en reincidencias.

Más velocidad y eficiencia: cambios clave del nuevo régimen

El nuevo marco regula dos procesos diferenciados bajo un único procedimiento normativo:

  • Denuncias de beneficiarios, cuando detectan incumplimientos en prestaciones o cobertura.
  • Faltas formales, detectadas por tareas de fiscalización del organismo.

Ambos procesos estarán regidos por un sistema que impone un plazo máximo de cinco días corridos para que obras sociales y prepagas respondan a requerimientos formales, y 30 días hábiles para que la Superintendencia resuelva los casos. En situaciones de urgencia o riesgo de vida, ese plazo puede reducirse aún más.

Además, se introduce una presunción automática de incumplimiento cuando las entidades no contestan en tiempo y forma, lo que fortalece la posición del denunciante y acelera la toma de decisiones por parte del Estado.

Sanciones progresivas y ranking público de cumplimiento

Uno de los elementos más destacados es la creación de un ranking de cumplimiento que será de acceso público. Permitirá conocer el historial de sanciones de cada agente del seguro de salud o prepaga, contribuyendo a una mayor transparencia y decisión informada por parte de los afiliados.

El régimen también incluye un nomenclador de sanciones que clasifica las faltas como leves, moderadas o graves, y establece multas progresivas de hasta 100 módulos (equivalentes al haber mínimo jubilatorio vigente). Entre las infracciones más severas se destacan:

  • Negarse a afiliar a personas con aportes derivados.
  • Incumplir coberturas mínimas obligatorias.
  • Falsear información prestacional o financiera.
  • Cometer fraude en procesos de registro o autenticación de beneficiarios.

En los casos más críticos, la SSS podrá proponer la intervención directa de las entidades infractoras, sin necesidad de un procedimiento previo, cuando se verifiquen riesgos para la continuidad de la atención o se detecten irregularidades de “extrema gravedad”.

Unificación normativa, control electrónico y trazabilidad

La implementación del nuevo régimen también implica una reestructuración tecnológica. Todos los trámites se canalizarán a través de la plataforma de Trámites a Distancia (TAD), y el proceso completo –desde la denuncia hasta la notificación de la sanción o resolución judicial– contará con trazabilidad electrónica.

En paralelo, se aprobó un conjunto de recomendaciones para la mejora continua del procedimiento, que incluirán indicadores de seguimiento, auditorías internas y mecanismos para evaluar la reincidencia y el impacto de las sanciones.

Con esta resolución, la Superintendencia busca equilibrar la asimetría estructural entre usuarios y prestadores del sistema, reforzando los mecanismos de control y sanción en un contexto de creciente judicialización y conflictividad. En palabras del organismo, el objetivo es “garantizar la tutela efectiva del derecho a la salud” y asegurar “una gestión más ágil, equitativa y transparente”.

Compartí esta noticia !

Misiones incorpora un nuevo robot Da Vinci al Parque de la Salud

Compartí esta noticia !

Misiones volvió a marcar un hito en salud pública al incorporar una nueva unidad del sistema quirúrgico Da Vinci, la plataforma robótica más sofisticada a nivel global para intervenciones mínimamente invasivas. El equipo ya llegó al Parque de la Salud de Posadas y se encuentra en etapa final de instalación, con lo cual se asegura la continuidad del programa de cirugía robótica por, al menos, dos años más. Se trata de una inversión superior a los tres millones de dólares, en paralelo a otra similar para la incorporación del sistema PET para detección temprana de distintos tipos de cáncer.

David Rywaka, jefe del equipo médico a cargo del robot, confirmó que esta adquisición permitirá ampliar el alcance de las especialidades quirúrgicas disponibles: “Esta es la cuarta generación del Da Vinci. Es un equipo totalmente avanzado, que nos va a permitir incorporar nuevas especialidades, como la cirugía torácica, y realizar intervenciones multicuadrante, que no podíamos hacer con el modelo anterior”.

Rywaka subrayó la eficiencia en la gestión de la compra: “Se hizo una muy buena inversión. Con esta adquisición se garantizan insumos y funcionamiento por al menos dos años más del programa robótico. Además, el equipo anterior será entregado como parte de pago, lo que representa un ahorro significativo”.

Desde su puesta en funcionamiento, el robot quirúrgico anterior permitió la realización de más de 2.000 cirugías de alta precisión, consolidando a Misiones como la única provincia del país que cuenta con este tipo de tecnología en un hospital público. “Fuimos los primeros y seguimos siendo los únicos en contar con este nivel de complejidad en el ámbito estatal. Ahora hay un creciente interés en otras provincias, pero Misiones sigue a la vanguardia”, remarcó Rywaka.

El nuevo equipo estará operativo en breve, una vez que finalicen las últimas etapas de capacitación del personal médico y los ajustes técnicos. “Estamos prácticamente listos para empezar a utilizarlo. Este avance representa un beneficio enorme para los pacientes y un salto de calidad para la medicina pública en la provincia”, concluyó.

La cirugía robótica, que combina tecnología de precisión, recuperación acelerada y menor riesgo para el paciente, se consolida como una de las apuestas más ambiciosas del sistema sanitario misionero, alineada con un modelo que prioriza la equidad, la innovación y la excelencia médica.

Compartí esta noticia !

Categorías

Solverwp- WordPress Theme and Plugin