VACUNAS

Vizzotti anunció el “pase sanitario” para eventos masivos y en espacios cerrados

Compartí esta noticia !

La decisión, acordada con los titulares de las carteras sanitarias de todo el país, fue comunicada por la ministra durante una conferencia de prensa en Casa Rosada, en la cual además informó que se van a “postergar vuelos directos con el continente africano” ante la aparición de la nueva variante del coronavirus, “Omicron”.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, informó esta tarde que se logró consenso entre los integrantes del Cofesa para habilitar un “pase sanitario para actividades de mayor riesgo, sobre todo para eventos masivos y en espacios cerrados, 14 días antes”, que se podrá obtener “para mayores de 13 años a través de la app Cuidar”, al tiempo que informó que se van a “postergar vuelos directos con el continente africano” ante la aparición de la nueva variante del coronavirus, “Omicron”.

Durante una conferencia de prensa en Casa Rosada tras la reunión que mantuvo con titulares de las carteras sanitarias de todo el país para analizar la situación epidemiológica y el avance del plan de vacunación contra el coronavirus, Vizzotti alertó respecto a a que existen “seis veces más terceras dosis” aplicadas en los países desarrollados que “primeras dosis en países pobres” y con esto convocó a las naciones del mundo que ayuden a esos países en peores condiciones a terminar con esta inequidad, al tiempo que recordó que “ayer llegaron a Monzambique las vacunas donadas por Argentina”.

Si bien la ministra celebró que la situación epidemiológica por la pandemia coronavirus en Argentina “es más favorable que en diciembre pasado” y pronosticó un verano con mayor tranquilidad, “independientemente de lo que sucede en el Hemisferio Norte, aclaró que la situación puede variar con el paso de los días y ratificó que se mantendrán las medidas de inmunización y monitoreo para mitigar los efectos de la pandemia.

En el marco de las decisiones tomadas junto a los titulares de las carteras sanitarias de todo el país, aseguró hoy que “el primer consenso” logrado en el marco del Cofesa es que “diciembre será el mes de las segundas dosis” para que la población “complete su esquema de vacunación”, al tiempo que estimó en “7 millones” la cantidad de personas que estando en condiciones de inmunizarse con la segunda dosis, aún no lo hicieron.

“La expectativa es que avance la vacunación” porque “cuantas más personas” tengan “completo el esquema de vacunación” se va a estar “en una situación de mayor inmunidad ante el aumento de casos, para que no terminen en internación”, sobre todo de cara a marzo. En esa línea, alentó a los padres y madres de niños de entre 3 y 11 años a que los vacunen y que tengan en cuenta lo que está sucediendo en otros países donde crecen los casos y en los que se comienzan a ver nuevas variantes del coronavirus.

Al respecto, Vizzotti advirtió que “la pandemia no terminó” y que, incluso, “se está estudiando una nueva variante de preocupación” para la OMS, denominada “Omicron”, más transmisible y sobre la que “aún no tiene información sobre la letalidad y su respuesta a las vacunas”.

Los 10 principales consensos del Cofesa que anunció la ministra Carla Vizzotti

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, detalló hoy cuáles fueron los diez principales consensos sanitarios logrados en el Consejo Federal de Salud (Cofesa), luego de mantener una reunión en la que los expertos analizaron la situación epidemiológica y el avance del plan de vacunación contra el coronavirus.

Los principales consensos son los siguientes:

– Diciembre será “el mes de las segundas dosis”. Es necesario que en diciembre se completen los esquemas de vacunación y el verano sea la temporada de refuerzos. Argentina tiene vacunas disponibles y son 7 millones de personas las que tienen que recibir las segundas dosis.

-“La pandemia no terminó”. Reafirman la importancia de vacunarse, iniciar los esquemas de vacunación y completarlos en cada caso, testearse y mantener la distancia social preventiva como también el uso de barbijo.

– En Argentina estamos en una situación epidemiológica “favorable con un número de casos estable y bajos a pesar de tener casi un 90% de circulación de la variante delta y una movilidad muy importante de la población gracias al avance de la vacunación”.

– Hasta que todos los países no accedan a la vacunación puede emerger una nueva cepa y esto es lo que se está viendo en el mundo con una variante del sur de Sudáfrica, denominada “ómicron” y definida por la OMS como “variante de preocupación”, que es “más transmisible” y de la que falta generar más información con respecto a su letalidad y cobertura de las vacunas.

– Acelerar la campaña de vacunación. Nuestra cobertura en toda población hoy es de un 80% con una dosis y de 76% con dos dosis.

– Implementar un “pase sanitario” para actividades consideradas de riesgo, como los eventos masivos y los eventos en espacios cerrados, para personas mayores de 13 años que hayan completado el esquema de vacunación contra el coronavirus al menos 14 días antes de ese momento. Esta medida se trabajará con el área legal y técnica y con todas las provincias para definir la normativa.

– Minimizar el ingreso de la nueva variante ómicron.

– Medidas para quienes ingresen o hayan estado en los últimos 14 en el continente africano: testeo, aislamiento por 14 días y PCR de alta.

– Postergación del inicio de vuelos directos desde África hacia la Argentina para disminuir el ingreso de personas del continente africano en Argentina.

– Eliminaron la PCR y recomendaron de ingreso terrestre o marítimo de personas vacunadas para favorecer el tránsito entre los países limítrofes que tengan una incidencia menor de 75 casos por 100 mil habitantes en los últimos 14 días.

Compartí esta noticia !

Misiones acumula 15 días sin muertos por coronavirus y avanza la campaña de vacunación

Compartí esta noticia !

Misiones acumuló 15 días consecutivos sin registrar muertes a causa de la Covid-19, detectó sólo 11 casos positivos en las últimas 24 horas y reporta 11 internados con esa enfermedad, a la vez que avanza la campaña de vacunación en los barrios, paseos y supermercados, informó el Ministerio de Salud provincial.

Desde la cartera sanitaria precisaron que en las últimas 24 horas se registraron sólo once nuevos casos de coronavirus en toda la provincia: 1 paciente de la localidad Olegario V. Andrade, 1 de Campo Viera; 1 Garupá; 1 Puerto Iguazú; 1 Santo Pipó; 2 Oberá; 2 Eldorado, 2 Posadas.

De esta manera, suman 110 las personas cursando la enfermedad, de las cuales 11 se encuentran internadas y 8 pacientes se recuperaron en las últimas horas.

De los recuperados, 4 tienen nexo epidemiológico y 409 personas se encuentran aisladas preventivamente.

En cuanto a los fallecimientos hasta la fecha se registran 703 y la última muerte por coronavirus se registró el 27 de octubre pasado.

Desde que comenzó la pandemia, en la provincia se registraron 36.689 casos positivos de coronavirus.

En cuanto a la campaña de vacunación contra la Covid-19, desde la cartera sanitaria precisaron hoy que se están vacunando en los históricos supermercados de Posadas “California”, que cuenta con siete locales en la ciudad.

Por otra parte informaron que también se instaló un vacunatorio en el Paseo Bosetti de la ciudad capital y ayer los equipos de Salud visitaron el barrio Los Paraísos de Posadas, donde realizó “vacunación y testeos para coronavirus”.

En tanto, esta mañana en el hospital Nuestra Señora de Fátima de la zona capital se descubrió un monumento realizado en homenaje a todos los trabajadores del sistema de salud por la tarea realizada en tiempos de pandemia.

El homenaje la encabezó el gobernador de la provincia, Oscar Herrera Ahuad, junto al vicegobernador Carlos Arce, al ministro de Salud Pública, Oscar Alarcón, al intendente de Garupá, entre otros funcionarios provinciales.

Desde la cartera sanitaria indicaron que el primer homenaje se realizó en la Costanera de Posadas donde se descubrió la primera esfera, luego se replicó en el Samic Eldorado, el segundo en el Parque de la Salud Dr. Ramón Madariaga, y el tercero en San Vicente.

La obra conmemorativa es una “esfera de mosaicos que representa el reconocimiento de los misioneros a los hombres y mujeres que desde la trinchera del sistema sanitario trabajan para cuidarnos a todos”.

El monumento fue creado por el equipo del área de Artes del Fuego del Parque del Conocimiento.

Compartí esta noticia !

Antiviral contra el Covid-19 de Pfizer muestra resultados alentadores

Compartí esta noticia !

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado hoy que su novedoso candidato antiviral oral para el COVID-19 en investigación, PAXLOVID™, redujo significativamente la hospitalización y la muerte, según un análisis provisional del estudio aleatorio y doble ciego de fase 2/3 EPIC-HR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de Alto Riesgo, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos no hospitalizados con COVID-19 con un alto riesgo de evolucionar hacia una enfermedad grave.

El análisis intermedio programado mostró una reducción del 89% del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con el COVID-19 en comparación con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres días siguientes al inicio de los síntomas (criterio de valoración primario); el 0,8% de los pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la asignación aleatoria (3/389 hospitalizados sin muertes), en comparación con el 7,0% de los pacientes que recibieron placebo y fueron hospitalizados o murieron (27/385 hospitalizados con 7 muertes posteriores).

La significación estadística de estos resultados fue alta (p<0,0001). Se observaron reducciones similares en las hospitalizaciones o muertes relacionadas con COVID-19 en los pacientes tratados dentro de los cinco días siguientes al inicio de los síntomas; el 1,0% de los pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la asignación aleatoria (6/607 hospitalizados, sin muertes), en comparación con el 6,7% de los pacientes que recibieron placebo (41/612 hospitalizados con 10 muertes posteriores), con alta significación estadística (p<0,0001). En la población general del estudio hasta el día 28, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron PAXLOVID™ en comparación con 10 (1,6%) muertes en los pacientes que recibieron placebo.

Siguiendo la recomendación independiente de un Comité de Supervisión de Datos y en consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), Pfizer cesará el enrolamiento de más participantes en el estudio debido a la abrumadora eficacia demostrada en estos resultados y planea presentar los datos como parte de su presentación continua a la FDA de los Estados Unidos para la Autorización de Uso de Emergencia (EUA), tan pronto como sea posible.

“Las noticias de hoy suponen un verdadero cambio en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia. Estos datos sugieren que nuestro candidato a antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”, dijo Albert Bourla, Presidente y Director General de Pfizer. “Dada la continua repercusión mundial del COVID-19, nos hemos centrado en la ciencia y en el cumplimiento de nuestra responsabilidad de ayudar a los sistemas e instituciones sanitarias de todo el mundo, garantizando al mismo tiempo un acceso equitativo y amplio a las personas en cualquier lugar.”

Si se aprueba o autoriza, PAXLOVID™, originado en los laboratorios de Pfizer, sería el primer antiviral oral de su clase; un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL específicamente diseñado. Una vez completado con éxito el resto del programa de desarrollo clínico EPIC y sujeto a la aprobación o autorización, podría ser prescrito más ampliamente como un tratamiento en el hogar para ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, así como también reducir la probabilidad de infección después de la exposición al COVID-19 entre los adultos. PAXLOVID™ ha demostrado una potente actividad antiviral in vitro contra las variantes circulantes de interés, así como contra otros coronavirus conocidos, lo que sugiere su uso potencial como terapia para múltiples tipos de infecciones por coronavirus.

“Todos nosotros en Pfizer estamos increíblemente orgullosos de nuestros científicos, quienes diseñaron y desarrollaron esta molécula, trabajando con la máxima urgencia para ayudar a disminuir el impacto de esta devastadora enfermedad en los pacientes y sus comunidades”, dijo el Dr. Mikael Dolsten, Director Científico y Presidente de Investigación, Desarrollo y Medicina Mundial de Pfizer. “Estamos agradecidos con todos los pacientes, investigadores y centros de todo el mundo que han participado en este ensayo clínico, cada uno con el objetivo común de hacer realidad una terapia oral innovadora que ayude a combatir el COVID-19.”

El estudio de fase 2/3 EPIC-HR comenzó en julio de 2021. Los estudios de fase 2/3 EPIC-SR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de Riesgo Estándar) y EPIC-PEP (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en la Profilaxis Posterior a la Exposición), que comenzaron en agosto y septiembre de 2021 respectivamente, no se incluyeron en este análisis provisional y se encuentran en curso.

Acerca del análisis provisional del estudio EPIC-HR de fase 2/3

El análisis primario del conjunto de datos provisionales evaluó los datos de 1219 adultos que se inscribieron hasta el 29 de septiembre de 2021. En el momento en que se decidió interrumpir el reclutamiento de pacientes, la inscripción se encontraba al 70% de los 3.000 pacientes previstos en centros de ensayos clínicos de América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia, con el 45% de los pacientes ubicados en los Estados Unidos. Las personas inscriptas tenían un diagnóstico confirmado por laboratorio de infección por SARS-CoV-2 en un periodo de cinco días, con síntomas leves a moderados, y debían tener al menos una característica o condición médica subyacente asociada a un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave por COVID-19. Cada paciente fue aleatorizado (1:1) para recibir PAXLOVID™ o placebo por vía oral cada 12 horas durante cinco días.

Acerca de los datos de seguridad del estudio de fase 2/3 EPIC-HR

La revisión de los datos de seguridad incluyó una cohorte más amplia de 1881 pacientes en EPIC-HR, cuyos datos se encontraban disponibles al momento del análisis. Los eventos adversos emergentes del tratamiento fueron comparables entre PAXLOVID™ (19%) y el placebo (21%), la mayoría de los cuales fueron de intensidad leve. Entre los pacientes evaluables para los eventos adversos emergentes del tratamiento, se observaron pocos eventos adversos graves (1,7% frente a 6,6%) y la interrupción del medicamento del estudio debido a eventos adversos (2,1% frente a 4,1%) en los pacientes dosificados con PAXLOVID™ en comparación con el placebo, respectivamente.

Acerca de PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) y el Programa de Desarrollo EPIC

PAXLOVID™ es un tratamiento antiviral inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2 en fase de investigación, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral, de modo que pueda prescribirse al primer signo de infección o al darse cuenta de una exposición, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalización. El PF-07321332 está diseñado para bloquear la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo, o la descomposición, del PF-07321332 para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar a combatir el virus.

El PF-07321332 inhibe la replicación viral en una etapa conocida como proteólisis, que se produce antes de la replicación del ARN viral. En estudios preclínicos, el PF-07321332 no demostró evidencia de interacciones mutagénicas con el ADN.

Pfizer inició el estudio EPIC-HR en julio de 2021 tras los resultados positivos del ensayo clínico de fase 1 y sigue evaluando el antiviral en investigación en estudios EPIC adicionales. En agosto de 2021, Pfizer inició el estudio de fase 2/3 EPIC-SR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de Riesgo Estándar) para evaluar la eficacia y la seguridad en pacientes con un diagnóstico confirmado de infección por SARS-CoV-2 que se encuentran en riesgo estándar (es decir, bajo riesgo de hospitalización o muerte). EPIC-SR incluye una cohorte de pacientes vacunados que tienen una infección sintomática aguda por COVID-19 y que tienen factores de riesgo de enfermedad grave. En septiembre, Pfizer inició la fase 2/3 EPIC-PEP (Evaluación de la inhibición de la proteasa para COVID-19 en la profilaxis posterior a la exposición) para evaluar la eficacia y la seguridad en adultos expuestos al SARS-CoV-2 por un miembro de la familia.

Para obtener más información sobre los ensayos clínicos de fase 2/3 EPIC para PAXLOVID™, visite clinicaltrials.gov.

Acerca del compromiso de Pfizer con el acceso equitativo

Pfizer se compromete a trabajar para lograr un acceso equitativo a PAXLOVID™ para todas las personas, con el objetivo de ofrecer una terapia antiviral segura y eficaz lo antes posible y a un precio accesible. Si nuestro candidato tiene éxito, durante la pandemia, Pfizer ofrecerá nuestra terapia antiviral oral en investigación a través de un enfoque de precios escalonado basado en el nivel de ingresos de cada país para promover la equidad de acceso en todo el mundo. Los países de renta alta y media-alta pagarán más que los de renta baja. La empresa ha firmado acuerdos de compra anticipada con varios países y está negociando con otros. Pfizer también ha comenzado y seguirá invirtiendo hasta aproximadamente 1.000 millones de dólares para apoyar la fabricación y distribución de este tratamiento en investigación, incluyendo la exploración de posibles opciones de fabricación por contrato para ayudar a garantizar el acceso en los países de ingresos bajos y medios, a la espera de la autorización reglamentaria.

La empresa está trabajando para garantizar el acceso de su candidato antiviral a los más necesitados en todo el mundo, a la espera de los resultados satisfactorios del ensayo y de la aprobación reglamentaria.

Compartí esta noticia !

La respuesta inmune celular obtenida con las vacunas que se aplican en la Argentina es potente

Compartí esta noticia !

La respuesta inmune a nivel celular con las vacunas que se aplican en la Argentina es robusta, tanto si los esquemas fueron con la misma vacuna o con vacunas diferentes. Así lo demuestra un estudio científico randomizado, aleatorio, realizado en el país, que no detectó diferencias estadísticamente significativas entre quienes recibieron una vacunación homóloga (dos dosis de Sputnik V) y quienes recibieron una de tipo heterólogo (una primera dosis de Sputnik V, combinada con otra de las demás vacunas disponibles en el país).

La investigación fue posible tras la generación de la Plataforma COVID-T – única en América Latina– diseñada y desarrollada por científicas y científicos argentinos, con el objetivo de monitorear la respuesta linfocitaria T antígeno-específica en pacientes recuperados de Covid-19 y en personas vacunadas. El proyecto surgió en el marco de la Unidad Coronavirus, impulsada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), y fue presentado y trabajado por un equipo de científicas y científicos del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME – CONICET), liderado por el bioquímico e investigador Superior del CONICET, Gabriel Rabinovich.

“La reacción de los linfocitos T es muy robusta, tanto para las subpoblaciones celulares CD4 como CD8, a los 14 días de la vacunación. La capacidad inmunogénica de la vacuna es comparable en estrategias homólogas y heterólogas”, describió el investigador. Los linfocitos (las células) T CD4 ayudan a coordinar la respuesta inmunitaria al estimular a otras células del sistema inmune, como los macrófagos, los linfocitos B y los linfocitos T CD8 para combatir la infección de SARS-CoV-2 en el organismo.

“La Plataforma permite estudiar la respuesta inmunológica de linfocitos T, un tipo de inmunidad distinta a la que analizamos cuando evaluamos presencia de anticuerpos, y su duración en el tiempo frente al virus SARS-CoV-2 en personas que recibieron una y dos dosis de las vacunas aplicadas en la Argentina, en este caso, en la Provincia de Buenos Aires, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y en pacientes recuperados de la enfermedad”, explicó el investigador del CONICET. De este modo, es posible evaluar integralmente la respuesta inmune que generan las vacunas aplicadas en la Argentina. Este proyecto se insertó en el estudio coordinado también por el Ministerio de Salud nacional, que se lleva a cabo en las Provincias de Buenos Aires, Córdoba, La Rioja y San Luis, denominado “Estudio Colaborativo para la Evaluación de los Esquemas Heterólogos de Vacunación contra COVID-19 en la República Argentina”.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, felicitó al equipo liderado por Rabinovich y recordó que “nunca como ahora la humanidad valoró tanto el conocimiento como en este contexto de pandemia. Y nunca como ahora se evidencia la desigualdad respecto del conocimiento, porque los países que monopolizan el conocimiento, y en este caso pudieron a través de la ciencia de tecnología desarrollar primero la vacuna, decidieron sobre la vida y la muerte de todos los habitantes del planeta”. En ese sentido, el Ministro consideró que desarrollos como el de la Plataforma COVID-T “marcan que la Argentina está en condiciones enormes, por su base científica y la calidad de su trabajo, de proponer y desarrollar a futuro respuestas propias a problemas como estos”.

El trabajo contó con un amplio equipo de científicos y científicas, algunos de los cuales pausaron sus investigaciones originales para poder colaborar en el área de la emergencia que planteó la pandemia de COVID-19. Como investigadoras responsables, participaron la Lic. Montana Manselle Cocco y la Lic. Florencia Veigas, en colaboración con el Lic. Yamil Mahmoud; el Dr. Tomás Dalotto-Moreno; la Dra. Ada G. Blidner; el Dr. Nicolás Torres; el Dr. Alejandro Benatar; el Dr. Alejandro Cagnoni; el Bioq. Pablo Hock; las médicas Valeria Wiersba y Alicia Sirino; y los biólogos Camila Bach y Marco Scheidegger.

Los resultados acerca de la respuesta celular fueron presentados durante un webinar realizado el pasado 25 de octubre, y organizado por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, el Ministerio de Salud de la Nación y el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, con la participación de la Secretaría de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Este proyecto comenzó en el 2020, a partir de un proyecto que recibió el financiamiento conjunto del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación a través de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), y la Fundación Bunge y Born, en el marco de la “Unidad Coronavirus COVID-19” y actualmente recibe el apoyo de esta Unidad del MINCYT, del FOCEM (Fondo para la Convergencia Estructural del Mercosur) y de las Fundaciones Bunge Born, Williams y Sales.

Los resultados preliminares presentados son parte de un trabajo colaborativo entre los ministerios de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Salud de la Nación, Ciencia y Tecnología e Innovación y el Laboratorio de Glicomedicina e Inmunopatología del IBYME, que realiza los estudios específicos de respuesta inmune celular mediante la mencionada plataforma y la metodología desarrollada por ellos mismos.

Compartí esta noticia !

Misiones ya aplicó 1.250.000 vacunas contra el coronavirus

Compartí esta noticia !

Misiones ya aplicó 1.250.008 dosis de vacunas contra el coronavirus y buscará cerrar el año cubriendo la franja de menores de entre 3 y 17 años, en una población que abarca a 380 mil personas.

De las 1.250.008 dosis, 741.801 son primeras vacunas, mientras que 508.207 misioneros ya tienen el esquema completo con las dos dosis. 

En el operativo menores, que ahora se extendió a las escuelas, ya tienen la primera dosis 6.219 chicos de tres a once años con factores de riesgo y 18.220 de la misma edad sin factores de riesgo. 

En lo que respecta a la campaña de vacunación, desde la cartera informaron que los operativos de inmunización ahora se extienden a las escuelas para inmunizar a alumnos de 3 a 17 años y seguirá “mientras haya clases”.

En ese marco el subsecretario de Salud, Héctor Proeza, comentó que son más de 380.000 alumnos los que comprenden la población escolar, entre 3 y 17 años, en Misiones.

“El plan de vacunación se coordinará entre las zonas sanitarias y los establecimientos educativos, ellos serán quienes coordinen los operativos. Tenemos más de 1.000 vacunadores en la provincia y queremos hacer todo lo posible por dar cobertura a esta población antes de que se finalice el ciclo escolar 2021, para tener un mapa de cobertura de cada establecimiento para iniciar el ciclo 2022 con todos los chicos vacunados”, señaló el funcionario.

Compartí esta noticia !

Categorías

Solverwp- WordPress Theme and Plugin