Cáncer

Galtec, la primera startup biotecnológica contra el cáncer, creada por un argentino que va camino al Nobel

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Gabriel Rabinovich lanzó hoy la empresa biotecnológica con inversión público-privada en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (IByme).  El objetivo es desarrollar terapias innovadoras contra el cáncer y enfermedades autoinmunes.

Gabriel Rabinovich es un científico argentino, un médico inmunólogo y glicobiólogo. Apasionado por la ciencia transdisciplinar y de su formación en la educación pública de su Córdoba natal. Hace años que tiene proyectos varios, con su gente.

A través de ponderar y pronunciar el rol de la proteína Galectina -1 (Gal-1) contra el cáncer y enfermedades autoinmunes, obtuvo patentes que devuelven un retorno económico al país. Mostrando como ejemplo, que la ciencia es fundamental para el desarrollo.

El especialista, creó una startup de base tecnológica a la que llamó Galtec, con el finde desarrollar productos terapéuticos basados en la proteína Galectina -1 (Gal-1) que permitan la generación de terapias contra el cáncer y enfermedades autoinmunes.

“Si lo podemos soñar, lo podemos lograr. Es cierto que los sueños son importantes, pero esta definición es al menos incompleta. Creo que solo se hacen realidad si se le da una oportunidad”, dijo Rabinovich ante el medio Infobae en la presentación realizada esta tarde.

Con toda una trayectoria en el campo profesional, lanzó un proyecto biotecnológico, en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (IByme), fundado en 1944 nada más y nada menos, que por el reconocido premio Nóbel Bernardo Houssay.  

A su vez, resaltó la importancia en los hallazgos científicos precursores a este desarrollo. “Los descubrimientos claves de nuestro laboratorio nos permitieron pensar en la posibilidad de generar Galtec. El laboratorio de Córdoba, donde nació nuestra ciencia; el del Hospital de Clínicas y el IBYME, que nos cobijó desde 2007. El primer paso fue la identificación y purificación de Galectina-1 (Gal-1), una proteína que se une en azúcares en el sistema inmune, a principios de los años ‘90″, recordó.

Sobre el funcionamiento de la aplicación, Rabinovich sostuvo, “Queremos asegurarnos que nuestras tecnologías tras años de investigación lleguen a quienes más lo necesitan, los pacientes, y a cada rincón de la Argentina, de Latinoamérica y del mundo. En este sentido, todas las tecnologías de Galtec poseen una amplia propiedad intelectual constituida por familias de patentes, que, a través de un convenio firmado ante la concreción de diferentes hitos, permitirá generar retornos a los inventores, al CONICET, y a las instituciones involucradas estimulando de esta manera un circuito virtuoso”.

Rabinovich, explica uno de los objetivos fundamentales de esta herramienta, que hoy se encuentra restringida a un número limitado de pacientes. “El beneficio de la inmunoterapia hoy se encuentra restringida a un número limitado de pacientes con características particulares. Uno de los objetivos de Galtec es incrementar el número de pacientes que se beneficien de la inmunoterapia, para que vivan mucho más y mejor. Para esto una de las tecnologías que proponemos es un anticuerpo neutralizante que al bloquear Galectina-1 logra potenciar la respuesta inmunológica antitumoral”, detalló.  

Por otra parte, el especialista expresó los alcances a los que pretenden llegar. “En una primera instancia avanzaremos en cáncer colorrectal, luego seguiremos por otros tumores. Por otro lado, teniendo en cuenta la capacidad de Galectina-1 de suprimir la respuesta autoinmune silenciando a poblaciones de linfocitos, proponemos una solución terapéutica y elegimos la esclerosis múltiple para avanzar”, completó.

Este proyecto inicia con la tesis del doctor, en 1993, en la universidad Nacional de Córdoba (UNC) donde identificó a la proteína Galectina-1. Esta proteína tiene la habilidad de silenciar los linfocitos T activados, que son los encargados de combatir patógenos y células tumorales. Gracias a los aportes de Clelia Riera y Carlos Landa, pudo llegar hasta la conformación de Galtec.

De acuerdo a Rabinovich, la GAL-1 a quien llama “Dr. Jekill y Mr Hyde”, como el personaje de la novela de Robert Louis Srevenson, puesto que la misma “a veces juega el rol de villana, cuando ayuda a los tumores a eludir la respuesta del sistema inmune y otras el de heroína, al evitar la aparición de enfermedades autoinmunes”. Uno de las funciones es “enceder” o “apagar” a esta proteína cuando sea necesario, para el tratamiento de cada enfermedad.

El equipo de Rabinovich ha cosechado una serie de descubrimientos desde sus inicios, cuando estudiaban sobre Gal-1. Uno de los más impactantes se produjo cuando se experimentó Gal-1 en ratones con artritis y se vio cómo podría revertir los síntomas de la enfermedad. Publicado en Journal of Experimental Medicine y mencionado en la revista Nature.

Este avance científico llevó a Rabinovich a explorar aún más el papel de Gal-1 en enfermedades autoinmunes y cáncer. Vale destacar aquí que uno de sus hallazgos más notables es que Gal-1, además de suprimir el sistema inmunológico, facilita la formación de vasos sanguíneos que nutren los tumores.

Este año, fue testigo de otro gran avance: la publicación de un estudio en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), que respalda y profundiza el trabajo anterior sobre Gal-1 y su relevancia en la lucha contra el cáncer. Rabinovich y su equipo demostraron, una vez más, que su determinación por mejorar la calidad de vida de los pacientes comienza a dar frutos.

Las investigaciones de este científico que está camino al Nóbel, constituyen al deseo de que sus descubrimientos ayudarán a mejorar la vida de los pacientes. En este sentido, la creación de Galtec es un paso importante a la concreción de esta aspiración.  

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Fuente: Infobae

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Cáncer de colon: Misiones es pionera en la prevención y un sistema de salud equitativo

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Si hablamos en materia de prevención de cáncer colorrectal, Misiones resulta ser una de las provincias pioneras en este escenario. Inmersa en la implementación y tomando la responsabilidad de este terreno de la salud, fue ganando fuerza a través del respaldo del Instituto Misionero del Cáncer y de las leyes gubernamentales que desde 2013, permitieron brindar diversos cursos de acción en pos de una mejora en la prevención de esta enfermedad que aqueja en gran medida a la población.

Años más tarde, en 2021 se dio un paso más en el camino hacia la visibilización y la implementación
del programa de tamizaje colorrectal en línea con la prevención del Cáncer de colon: el lanzamiento del convenio de Articulación e implementación entre Fundación Gedyt y el Gobierno de la provincia de Misiones.
El mismo consistió en un programa de cooperación técnica, donde la Fundación puso a entera disposición su equipo de médicos especialistas, asistentes de endoscopía y asesores, brindando capacitación, actualización en endoscopía digestiva diagnóstica y terapéutica de calidad mediante jornadas de capacitación virtuales y presenciales. De esta manera, se ayudó con un mayor y más
efectivo proceso de tamizaje para la comunidad de manera federal y nacional.

Con la prevención y la equidad en los sistemas de salud como bandera, en abril de ese mismo año, la Fundación comenzó a encabezar la puesta en marcha del Programa Provincial de Prevención del Cáncer Colorrectal (CCR) en Posadas. Esta alianza representó al sector público y al tercer sector unidos por una misma causa: promover y divulgar, de forma conjunta, recursos sobre la salud digestiva en la población de manera integral, con el fin de reducir la morbi-mortalidad del cáncer.

Es importante destacar que dicho programa es parte del proyecto de Ley Provincial del Cáncer Colorrectal, tratado por la Cámara de Representantes de Misiones. En este sentido, se promueve la prevención y se forman centros de diagnóstico, tratamiento y entrenamiento de profesionales en Posadas, en los Hospitales Samic de Oberá y Eldorado. Los misioneros tienen la posibilidad de acceder gratuitamente a la prevención primaria y secundaria de la enfermedad.

Otro de los puntos de acción donde se vio reflejada su labor fue durante el mes de marzo en el que se presentó un destacado crecimiento del programa donde se optimizó su logística global. Por un lado, se brindaron jornadas de Videocolonoscopías a pacientes con test inmunológico fecal (FIT) positivo en salas de endoscopía de trabajo simultáneo y sala de lavado, abordado por un equipo interdisciplinario de 6 médicos y 3 asistentes de endoscopía, a ello se le suma el proceso de diagnóstico de los pacientes estudiados donde se identificaron diferentes patologías que producían sangrado, incluido en casos de cáncer de colon. Desde ya, las jornadas de concientización para la comunidad también se hicieron presente.

En la actualidad, Fundación Gedyt sigue trabajando diariamente en su propósito buscando democratizar el acceso a un sistema de salud equitativo y de calidad para la Argentina y Latinoamérica, como lo fue en el mes de marzo del corriente año, donde tuvo lugar una exposición del Programa Provincial de Prevención de Cáncer Colorrectal de Misiones dentro del Simposio de cáncer de colon organizado por la institución. En él, se invitó y contó con la presencia de expertos nacionales e internacionales y una audiencia de la comunidad médica, quienes reforzaron la importancia de la prevención con enfoque en la Atención Primaria de la Salud.

Estamos frente a una enfermedad silenciosa pero también ante un escenario de acción con grandes oportunidades de mejora. Desde una de las organizaciones referentes del sector, Fundación Gedyt alza su voz y continúa buscando llevar a lo más alto su causa anunciando un pronóstico esperanzador para la sociedad.

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Se aprobó en el país una nueva terapia que actúa sobre diversos tipos de cáncer

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La nueva terapia disponible para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas se aprobó en nuestro país, abriendo una gran puerta al tratamiento de diversos tipos de cáncer.

La investigación en oncología es una de las áreas que más avanza, Entrectinib, una nueva terapia “agnóstica de tumor”, acaba de aprobarse en nuestro país. Esta terapia por su tipo, no está indicada para uno o más tipos determinados de cáncer, como es habitual, sino que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la autorizó para cualquier tipo de tumor sólido que presente alteraciones genéticas específicas (que técnicamente se denominan ‘fusiones’) en los genes NTRK1, 2 y 3.

figura 2 
El mecanismo de acción de entrectinib. Cortesía: sciencedirect.com

Las alteraciones genéticas como éstas se determinan mediante estudios moleculares que se realizan en el país.

Emilio Batagelj (M.N.: 62792), médico oncólogo, presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), dijo: “Yo no creo en las drogas mágicas pero los avances que hemos tenido son impresionantes, esta droga actúa en forma agnóstica, es decir, se estudia si hay alguna alteración genética y se actúa sobre esa mutación”.

Destacando la acción y el avance que esta nueva “droga” significa: “La alteración para esta nueva droga es una función que se produce en el gen NTRK, es una alteración entre uno y otro gen y esto produce una activación de la duplicación celular, es un gran avance porque actúa sobre múltiples tumores, casi sobre 17 o 18 tumores, y el tumor que más frecuentemente tiene esta alteración son los sarcomas en los chicos”.

Con respecto al tratamiento en niños, el médico resaltó la gran efectividad en ellos. Así como también en otras patologías: “La respuesta en los niños es espectacular. En el cáncer de pulmón hace 20 años atrás tratábamos a todos igual, luego tratábamos depende del tipo histológico, después aparecen mutaciones y para cada uno hoy en día hay drogas específicas y estamos tratando el tumor de pulmón de acuerdo a ciertas características, se trata la modificación celular, más allá de donde esté ubicado el tumor”.

Se calcula que hay más de 130 mil nuevos casos de cáncer por año en Argentina, “el 1% de cáncer de pulmón que se puede tratar con esa droga, en los sarcomas en niños el porcentaje es más alto, el diagnóstico es fundamental”.

En tanto, el especialista advirtió: “El diagnóstico precoz de la enfermedad da la posibilidad de cura en un 90% de los casos. Y tener conciencia de los factores cancerígenos: el tabaco, la obesidad, la dieta debe ser balanceada”. Además, “Es un tratamiento es largo, los pacientes responden, los tumores desaparecen casi en el 100% de los casos”, afirmó.

Los efectos de esta nueva medicación

Tres estudios clínicos evaluaron la eficacia y seguridad de la nueva medicación, en pacientes con distintos tipos de cáncer y fusiones en los genes NTRK y ROS1.

De los 150 pacientes con múltiples tipos de cáncer con fusiones de NTRK tratados con entrectinib, en el 61% disminuyó el tamaño de su tumor y en 25 casos se obtuvo respuesta completa, es decir, eliminación total del tumor.

Entre los que redujeron sus tumores, la media de duración de la respuesta fue de 20 meses, incluso en personas con metástasis en el sistema nervioso central. La sobrevida libre de progresión fue de 13.8 meses y la sobrevida global, de 37.12.

Además, el 67,9% de los 168 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con fusiones ROS1 disminuyó el tamaño de su tumor, incluyendo 22 pacientes que obtuvieron respuesta completa.

La media de la respuesta fue de 20.5 meses. En tanto, la mediana libre progresión fue de 15.7 meses y la sobrevida global, de 47.8 meses.

Figura 1 . 
Estructuras químicas de los fármacos que actúan sobre ATR, ROS1 y ALK. Cortesía: sciencedirect.com

Asimismo, demostró reducir en más de la mitad tumores que habían hecho metástasis en el sistema nervioso central, al igual que otro estudio, que arrojó respuestas sorprendentes, rápidas y duraderas, con disminuciones significativas en el tamaño de los tumores en el sistema nervioso central en todos los pacientes.

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Investigación identifica mujeres con el doble de riesgo de presentar cáncer en ambas mamas

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ROCHESTER, Minnesota.

Las mujeres con cáncer en una mama pueden tener un mayor riesgo de presentar cáncer en la otra mama si son portadoras de cambios genéticos específicos que las predisponen a desarrollar cáncer de mama, de acuerdo con un estudio liderado por el Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic. Con estos hallazgos, publicados en la revista Journal of Clinical Oncology, se podrán personalizar los métodos de detección y los factores de riesgo del cáncer de mama, afirma el autor del estudio.

En el estudio se utilizaron datos de 15 104 mujeres con seguimiento prospectivo en el consorcio CARRIERS (CAnceR RIsk Estimates Related to Susceptibility, o estimación del riesgo de cáncer en relación con la propensión). Los investigadores determinaron que las pacientes que tienen una mutación hereditaria en BRCA1BRCA2 CHEK2 presentan un riesgo al menos dos veces mayor de desarrollar cáncer en las dos mamas, que se conoce como cáncer de mama contralateral.

En cambio, las pacientes con mutaciones hereditarias en ATM no presentaron un aumento importante del riesgo de cáncer de mama contralateral. Entre las portadoras de PALB2, el riesgo de cáncer de mama contralateral mostró un aumento considerable solo en las mujeres con enfermedad con receptores de estrógeno negativos.

“Estas son las primeras cifras basadas en la población para estos tres genes además de BRCA1/2“, dice el Dr. Fergus Couch, investigador de cáncer de mama del Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic, profesor de Investigación médica Zbigniew and Anna M. Scheller y el investigador principal del estudio CARRIERS. “También es uno de los estudios más grandes en brindar cifras de cáncer de mama contralateral según la edad en el momento del diagnóstico, el estado menopáusico y la raza o etnia de las portadoras de mutaciones hereditarias”.

La mayoría de las pacientes con cáncer de mama que tienen mutaciones hereditarias asumen que tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer en la otra mama, dice el Dr. Siddhartha Yadav, coautor del estudio y oncólogo del Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic. Si bien esto es cierto para las portadoras de mutaciones en BRCA1/2 con cáncer de mama, aún no se había establecido el riesgo de presentar cáncer de mama contralateral en portadoras de una mutación hereditaria en ATMCHEK2 o PALB2. Incluso para las portadoras de BRCA1/2, no se había realizado una evaluación exhaustiva del riesgo de cáncer de mama contralateral según la edad, el estado de los receptores de estrógeno, el estado menopáusico y el efecto del tratamiento del cáncer de mama inicial.

“Los hallazgos revelan información importante que será de utilidad en una evaluación personalizada del riesgo de presentar cáncer de mama contralateral en las pacientes portadoras de mutaciones hereditarias”, dice el Dr. Yadav. “Con este nivel de detalle, las pacientes y sus equipos de atención médica podrán tomar decisiones sobre los exámenes de detección adecuados y los pasos para reducir el riesgo de presentar cáncer de mama contralateral en función de cálculos de riesgo más precisos e individualizados”.

Los investigadores determinaron que las mujeres premenopáusicas con mutaciones hereditarias suelen tener un mayor riesgo de presentar cáncer de mama contralateral en comparación con las mujeres que ya pasaron la menopausia en el momento del diagnóstico de cáncer de mama. Según el estudio, entre las mujeres que tienen mutaciones hereditarias en los genes de predisposición al cáncer de mama, las mujeres de piel negra y las mujeres de piel blanca no hispanas tienen un riesgo elevado similar de presentar cáncer de mama contralateral, lo que indica que las estrategias de gestión del riesgo deberían ser similares.

“Muchas mujeres se someten a una mastectomía bilateral para reducir la posibilidad de un segundo cáncer de mama”, afirma el Dr. Couch. “Ahora tenemos datos con los que trabajar a la hora de tomar la decisión de extirpar la segunda mama, continuar con una vigilancia agresiva o tomar medicamentos preventivos”.

El estudio contó con el apoyo de los subsidios R01CA192393, R01CA225662 y R35CA253187 de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés); un Programa Especializado de Excelencia en Investigación (SPORE, por sus siglas en inglés) sobre el cáncer de mama del NIH [P50CA116201] otorgado a Mayo Clinic; y el Programa Paul Calabresi sobre Investigación Clínica/Traslacional en Mayo Clinic [2K12CA090628-21].

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Podrían evitarse más de 50 mil casos de cáncer por año en Argentina

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El cáncer nos afecta a todos, pero -en nuestro país y a nivel mundial- no todas las personas reciben la atención que necesitan. En el mundo, hay 10 millones de muertes por cáncer al año, pero al menos un tercio de esas muertes es evitable. Además, alrededor de 4 de cada 10 casos de cáncer son prevenibles, lo que en Argentina representaría alrededor de 50 mil.

En los últimos años, se ha hecho tanto hincapié en el cuidado de la salud ante el COVID-19, que, como sociedad, corremos el riesgo de haber subestimado o desatendido desafíos de salud pública tan grandes como el abordaje integral y equitativo del cáncer. El cáncer representa una problemática tal que, de no actuarse al respecto, se estima que la cifra de mortalidad por esta causa crecerá un 65% para 2040[3].

Por eso, en el marco del Día Mundial del Cáncer, que se conmemora este sábado 4 de febrero, la Fundación Donde Quiero Estar se suma a la iniciativa de la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) para promover más equidad.

Parten de la consigna de que, independientemente de quién seas, dónde vivas o cuál sea tu situación socioeconómica, en materia de cáncer todos debemos tener garantizadas las mismas posibilidades de acceso a su prevención, diagnóstico a tiempo, tratamiento y cuidados necesarios.

“En nuestro país, persisten las desigualdades en el acceso igualitario en el cuidado del cáncer, por eso aprovechamos días como este para visibilizar la necesidad de una mayor equidad, contribuyendo desde la concientización para achicar esa brecha existente”, sostuvoVictoria Viel Temperley, fundadora de la fundación Donde Quiero Estar.

Si tantos casos de cáncer son evitables y si otros son controlables o curables, la pregunta ineludible es cómo lo logramos y la comunidad científica reconoce que no hay misterios al respecto y, en buena medida, la receta ya la conocemos.

“Si lleváramos un estilo de vida saludable, que incluye alimentarse bien, realizar ejercicio, no fumar, moderar la ingesta de alcohol, cuidarse del sol y realizarse chequeos médicos de rutina, se evitarían decenas de miles de casos de cáncer al año y detectaríamos a tiempo otros tantos, pudiéndolos abordar con más herramientas y mejor pronóstico. Parece sencillo, pero es un desafío enorme a nivel global que como sociedad logremos incorporar y sostener estas medidas”, afirmó el Dr. Emilio Batagelj, médico oncólogo, actual presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC).

Casi 7 de cada 10 muertes por cáncer suceden en países de bajos y medianos ingresos como el nuestro2, producto de las desigualdades existentes en el acceso al cuidado del cáncer. Para superarlas, es importante que se involucren todos los actores del sistema de salud, pero también la sociedad en su conjunto, generando conocimiento, apoyando la investigación, concientizando al que está al lado, contribuyendo a derribar mitos y promoviendo vidas más saludables.

Además, agregó María De San Martín, Directora Ejecutiva de Donde quiero estar“debemos acompañar a la persona que llega al diagnóstico, por todo lo que eso implica y los obstáculos que tal vez deba enfrentar, porque una enfermedad así impacta en todos los órdenes de la vida. No solo a la hora de acceder a un especialista, a un estudio médico o a una medicación; aparecen desafíos laborales, sociales, en la familia y en las propias emociones. En nuestra fundación, ofrecemos programas para acompañar en forma integral a la persona con cáncer, humanizando el tratamiento e involucrando a todo el sistema de salud”.

Qué sabemos sobre el cáncer

“En la actualidad, tenemos un conocimiento mucho más profundo sobre el cáncer, y gracias a la investigación científica, estamos siendo testigos de avances extraordinarios tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de múltiples tipos de cáncer, para poder ofrecer cada vez mejores respuestas a los desafíos que esta enfermedad propone”, sostuvo el Dr. Batagelj.

En términos de síntomas, cada tipo de cáncer es diferente y, sobre todo, muchas manifestaciones también pueden estar asociadas a otras condiciones no oncológicas, por lo que la UICC elaboró un listado con los principales síntomas que podrían estar indicando la presencia de una enfermedad oncológica2. El objetivo no es el de generar alarma, sino advertir que su identificación puede ameritar una consulta médica y, eventualmente, contribuir a la detección temprana. A continuación, se comparte dicho listado:

●       Aparición de bultos o hinchazón inusual en alguna parte del cuerpo.

●       Tos persistente, falta de aire.

●       Cambios en los movimientos intestinales.

●       Sangrado inesperado por la vagina o ano, al orinar, al toser o aparición de hematomas.

●       Pérdida de peso significativa, no intencional y en pocas semanas.

●       Fatiga, como cansancio extremo o severa falta de energía.

●       Dolor persistente y sin origen reconocible.

●       Aparición de lunares o cambios en los preexistentes.

●       Complicaciones al orinar, como urgencia, mayor frecuencia, dificultad para hacerlo o dolor.

●       Cambios en el tamaño, forma o sensibilidad de las mamas, en la piel o dolor.

●       Pérdida de apetito en un periodo prolongado.

●       Llaga o úlcera que no se cura.

●       Acidez o indigestión persistentes o dolorosas.

●       Sudoración nocturna profusa.

Respecto del tratamiento del cáncer, solo en líneas generales, existen distintas opciones, que luego médico y paciente determinarán en conjunto cuál es la más conveniente de acuerdo con el tipo de enfermedad, el estadio en que se encuentra, el estado general de salud del paciente y sus prioridades y preferencias: cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapias dirigidas, hormonoterapia, inmunoterapia, terapia génica, trasplante y cuidados paliativos.

“El abanico de opciones es amplio y en muchos casos, lo que hasta hace pocos años era impensado hoy es una realidad y los pacientes viven más y con mejor calidad de vida. De todos modos, siempre estamos a la expectativa de nuevos avances que sigan ampliando el espectro de posibilidades para controlar mejor el cáncer”, completó el presidente de la AAOC.

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