VACUNA

Investigadores diseñan vacunas terapéuticas personalizadas para combatir el cáncer  

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Las vacunas han protegido a las personas de enfermedades mortales durante generaciones. ¿También podrían ayudar a combatir el cáncer?  

Los investigadores de Mayo Clinic están trabajando en el desarrollo de vacunas terapéuticas personalizadas contra el cáncer que podrían atacar las características distintivas de los tumores en cada persona. El nuevo enfoque, basado en los avances de la investigación genómica y el análisis de datos, tiene un potencial transformador para reforzar el poder del sistema inmunitario para identificar y atacar las células cancerosas. 

«Para algunos pacientes con cáncer, la vacuna podría inducir la reducción de sus tumores y proporcionarles una inmunidad antitumoral duradera y a largo plazo», señala el Dr. Keith Knutson, codirector del Programa de Inmunología e Inmunoterapia en el Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic en Florida y cocreador del Programa de Vacunas Personalizadas con Neoantígenos de Mayo Clinic. La investigación del Dr. Knutson se enfoca en prevenir el avance del cáncer. 

El Dr. Knutson indica que las vacunas personalizadas contra el cáncer están diseñadas de manera similar a las vacunas contra la influenza o la COVID-19, en las cuales el ingrediente clave es una proteína específica relacionada con la enfermedad.  

«A medida que el sistema inmunitario aprende a reconocer esa proteína, puede estimular la producción de células T asesinas para que la combatan», explica el Dr. Knutson. 

Con la estrategia de las vacunas terapéuticas contra el cáncer de Mayo Clinic, el elemento principal consiste en trozos de las mutaciones proteicas tumorales únicas de una persona, conocidas como neoantígenos. Los fragmentos microscópicos de la proteína se generan a partir de las mutaciones genéticas en las células tumorales. Los neoantígenos se pueden hallar únicamente en la superficie de las células cancerosas, no en las sanas.  

Debido a que los neoantígenos son extraños al organismo, el sistema inmunitario puede reconocerlos como invasores patogénicos. Cuando se combina con la inmunoterapia, la vacuna podría ayudar a generar una respuesta defensiva sólida. 

«La idea es que, si podemos identificar entre 20 y 30 proteínas mutadas en el cáncer de una persona, podremos incluirlas en una vacuna», indica el Dr. Knutson. «Luego, podremos inmunizar reiteradamente a las personas mientras reciben tratamientos de inmunoterapia con inhibidores de puntos de control inmunitario». 

En los modelos preclínicos en animales, el Dr. Knutson y su equipo aplicaron la combinación de la inmunoterapia y la vacuna para tratar el cáncer de mama. Comprobaron que la terapia dual prolongaba la supervivencia sin causar toxicidad significativa. 

«La esperanza es que seamos capaces de repetir estos hallazgos en humanos», señala. 

Diseñar vacunas personalizadas para cada paciente

El proceso de desarrollo de las vacunas comienza en el Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic con la secuenciación de las células tumorales de un paciente y el análisis del ADN y las cadenas de aminoácidos —los elementos fundamentales de las proteínas— para encontrar posibles candidatos de neoantígenos.

La supervisión de la selección crítica de antígenos está a cargo de la Dra. Yan Asmann, bioinformática del Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic en Florida y cocreadora del Programa de Vacunas Personalizadas con Neoantígenos de Mayo Clinic. Utiliza métodos exhaustivos de secuenciación y algoritmos computacionales para elegir hasta 36 neoantígenos —entre cientos de miles— que pueden generar la respuesta inmunitaria más sólida. 

«Algunos tumores son conocidos por presentar grandes cambios, como la reorganización estructural genómica, en la que los fragmentos completos de ADN se separan y se vuelven a fusionar», explica la Dra. Asmann. «Estos grandes cambios en realidad generan más neoantígenos extraños y, como consecuencia, más inmunogenicidad».  

A continuación, el equipo de la Dra. Asmann valida manualmente la calidad de cada mutación y la precisión de los candidatos de neoantígenos que surgen de esas mutaciones.   

«Observamos una enorme cantidad de cambios en el tejido tumoral», indica la Dra. Asmann. «Si bien la generación de neoantígenos es un proceso biológico muy complejo, estamos trabajando para automatizarlo a través de algoritmos computacionales, incluidos los modelos de aprendizaje automático».  

Una vez que se seleccionan los neoantígenos, el Dr. Knutson formula los ingredientes de la vacuna con el objetivo de producir las respuestas inmunitarias más sólidas posibles para destruir completamente el tumor.  

«Luego, seleccionamos cuidadosamente los neoantígenos que se pueden producir rápidamente con alta pureza para la administración segura y oportuna en el paciente», señala el Dr. Knutson.

El Dr. Knutson espera que la estrategia se pueda presentar pronto en ensayos clínicos para el tratamiento de diferentes tipos de cánceres y para la prevención de la enfermedad. 

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Nuevo caso de sarampión en Argentina: los síntomas de alerta

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En presencia de fiebre y la aparición de las características manchas en la piel del sarampión, se debe evitar el contacto con otras personas inmediatamente.

El Ministerio de Salud de la Nación confirmó ayer (12 de julio) un nuevo caso de sarampión en Argentina. Se trata de una niña de 2 años que vive en el partido de Vicente López, en la provincia de Buenos Aires.

La menor había mantenido contacto con un familiar que recientemente había viajado a Europa y África. El caso es el primero después de dos años durante los cuales el país permaneció libre de la enfermedad.

El ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, afirmó que “la niña ya superó el período agudo de la enfermedad y conserva un buen estado de salud cumpliendo el aislamiento correspondiente”. Paralelamente se está “realizando el seguimiento de los contactos escolares y familiares”.

El sarampión tiene una alta contagiosidad y la forma más efectiva de prevenirlo es a través de la vacunación.

Es tan contagioso que, si alguien tiene el virus, hasta 9 de cada 10 personas a su alrededor también se infectarán si no están inmunizados.

Argentina eliminó la circulación endémica de la enfermedad y no presenta casos autóctonos desde el año 2000 gracias a la vacunación triple viral que protege contra el sarampión, la rubéola y las paperas, y es parte del Calendario Nacional de Vacunación.

Hasta el año 2018 se registraron un total de 43 casos importados o relacionados con la importación.

Sin embargo, los casos aumentaron casi un 80% en todo el mundo en el 2022, como efecto colateral de la interrupción de la vacunación causada por la pandemia de COVID-19, comunicó la ONU en abril.

Precisamente, se informaron más de 17 .300 casos de la enfermedad entre enero y febrero, en comparación con alrededor de 9.600 durante el mismo periodo del año pasado, según nuevos datos de la agencia.

Debido a que el virus del sarampión continúa circulando y que la cobertura de vacunación cayó, el riesgo de importación de casos y desarrollo de brotes en el país es alto.

La enfermedad puede llegar a ser muy grave, principalmente en niños menores de 5 años.

No hay forma de saber con anticipación la gravedad que una persona cursará. 1 de cada 1000 personas con sarampión presentará inflamación del cerebro que puede causar daño cerebral. De 1 a 3 de cada 1000 morirán, incluso recibiendo atención médica.

Por eso, los síntomas de alerta son: Fiebre alta Tos Moqueo (rinitis) Ojos enrojecidos y llorosos (conjuntivitis) Sarpullido (que aparece 3 a 5 días después de que empiezan los primeros síntomas).

“Es de vital importancia recordar que ante la presencia de fiebre y aparición de manchas en la piel (exantema) se debe recurrir de manera inmediata al sistema de salud y evitar el contacto con otras personas”, dijeron desde la cartera bonaerense.

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Las futuras vacunas contra el Covid tendrán nanopartículas de proteínas que las harán más eficaces contra el virus

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Investigaciones biomédicas demostraron el potencial para hacer dosis más seguras frente a las actuales, pensando en las futuras variantes del coronavirus.

Las nuevas variantes del COVID-19 muestran un escape a la respuesta inmune y una transmisión rápida, incluso en personas con un esquema completo de vacunas. Esto es una amenaza para el control de la pandemia y el tratamiento de la enfermedad, poniendo en duda la efectividad de las vacunas.

Ahora, un equipo interdisciplinario del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Georgia, detectó una vacuna de nanopartículas que combina dos proteínas que inducen respuestas inmunitarias contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (Sars Cov 2), las que parecen ser más amplias y seguras, según señalan los investigadores.

“La pandemia de Sars-Cov-2 ha causado más de seis millones de muertes desde el 2019, y es una carga para la salud pública en todo el mundo. El virus está evolucionando rápidamente, caracterizado por la aparición de variantes significativas”, puntualizó el autor principal del estudio y profesor en el Instituto de Ciencias Biomédicas Baozhong Wang.

A partir de esto, se ha identificado que para combatir el virus, la proteína espiga S es el antígeno diana preferido para el desarrollo de vacunas por su función esencial y sus abundantes epítopos neutralizantes.

“Sin embargo, las vacunas actuales están limitadas en la protección contra diferentes variantes”. “Este estudio que fue realizado en ratones, investiga las respuestas inmunitarias inducidas por dos proteínas, la proteína espiga y su subunidad de tallo relativamente conservada (S2) de la proteína espiga”, comenta Wang.

Los resultados, publicados en la revista Small, encontraron que el ensamblaje de las dos proteínas en nanopartículas de proteínas de doble capa mejora la inmunogenicidad de las proteínas.

“Toda la proteína S, se ha utilizado como el antígeno principal en las vacunas contra esta pandemia. Sin embargo, a medida que el número de infecciones sigue aumentando, han aparecido más y más variantes que han suplantado al virus ancestral. Por esta razón, la eficacia y protección de las vacunas actuales están bajo constante amenaza y necesitan una mejora continua. Por el contrario, el tallo está más conservado y tiene menores mutaciones entre los linajes. El tallo, podría inducir una neutralización de anticuerpos eficaz y una vigorosa actividad de citotoxicidad celular dependiendo de anticuerpos (ADCC) contra múltiples variantes de la proteína S. Este trabajo muestra que la subunidad de tallo estabilizada podría ser un antígeno potencial para una vacuna universal contra el SARs-CoV-2 contra variantes impredecibles”.

Los investigadores encontraron que las nanopartículas producen anticuerpos IgG séricos más potentes y equilibrados que la mezcla de proteínas solubles correspondientes, y las respuestas inmunitarias se mantienen durante al menos cuatro meses después de la inmunización. Con un anticuerpo de isotipo IgG más equilibrado, inducido por el tallo, respuestas inmunitarias duraderas y excelentes perfiles de seguridad, las nanopartículas de proteína doble capa tienen el potencial de convertirse en vacunas contra el SARS-COV-2 más amplias, informa el estudio.

“La subunidad madre S2 estabilizada y conservada demostró su potencial como candidato para una vacuna universal contra el SARS-CoV 2 contra variantes impredecibles. Nuestras nanopartículas de proteína de doble capa que incorporan la proteína de pico de longitud completa y el tallo S2 indujeron respuestas inmunitarias sólidas y a largo plazo y exhibieron un perfil de seguridad en nuestros estudios primarios, lo que brinda una opción para el desarrollo actual de la vacuna contra el SARS-Cov-2”, compartió Yao Ma, primer autor del estudio e investigador postdoctoral en la Universidad de Georgia.

“La pandemia está lejos de terminar y continúan surgiendo nuevas variantes que representan una amenaza para la salud humana. Por lo tanto, la actualización de las vacunas debe seguir el ritmo de los tiempos para evitar otra pandemia con otra variante impredecible”, puntualizó Wang.

Fuente Onlinelibrary

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Habrá una vacuna para cada tumor

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Eduardo Vilar-Sanchez, un español quien prepara una inmunización contra tumores de colon, que podría aplicarse a personas con enfermedades hereditarias y también a la población en general.

Vilar-Sánchez trabaja en el centro del cáncer MD Anderson de Houston (EEUU). El nombre de su departamento es de prevención clínica del cáncer. Su objetivo es frenar los tumores antes de que aparezcan, algo sorprendente en estos tiempos donde 10 millones de personas mueren a causa de él.

En una entrevista, cuenta sus esperanzas sobre la posibilidad de estas vacunas; pero con los pies en la tierra.

El especialista narra que una de las limitantes a la hora de crear una vacuna contra el cáncer, es que las “células del cáncer vienen de nosotros mismos. Se parecen más a nuestras células que a cualquier otra cosa”. Señalando, además que, en el caso de las enfermedades como el cáncer inducido por el papiloma humano, o la hepatitis c, donde es producido por un virus, se consiguió una vacunación para prevenirlo, pero puesto a que su origen es a través de un virus que es diferente a las células. Sosteniendo que para encontrar una vacuna es necesario buscar una proteína que está expresada en esas células tumorales, pero tienen que estar seguros que no está en otros órganos porque se puede generar una reacción autoinmune mortal.

Ante esta situación, compleja sin embargo los avances en la tecnología y la medicina, han ayudado a que los análisis que antes no eran posibles, en la actualidad sí puedan realizarse, el especialista Vilar-Sánchez, sostiene “antes estudiábamos gen a gen, proteína a proteína. Ahora, con las técnicas de secuenciación genómica masiva podemos ver todo a la vez y buscar esas proteínas aberrantes exclusivas del tumor. Aún así el cáncer tiene mil caras, un cáncer de colon tiene muy poco que ver con uno de cerebro o de vejiga”.

Por esta situación él sostiene que cuando se encuentre una vacuna, es muy difícil que sea para el cáncer en el general: “Encontrar una vacuna genérica para intentar interceptar todos los cánceres es muy, muy complicado”.

Una de las esperanzas que se abre ante este panorama, es a través de la enfermedad de Lynch, la cual no permite que el ADN se repare. Ya que las células al replicarse generan una nueva cadena de ADN, que al ser copiadas traen errores que la distinguen de la original, pero ciertos sistemas la corrigen. Ahora esta enfermedad no permite solucionar esos errores, según el especialista ahí estaría la clave: “En estos pacientes muchos errores quedan ahí. Al final acumulan una serie de mutaciones que producen un péptido aberrante, una molécula que no existe en tejidos normales. Esto da la oportunidad de crear una vacuna. Porque se buscan los péptidos compartidos por la mayoría de los pacientes; gente que ha tenido tumores de colon, estómago o  vejiga”.

Solo que también señala que este síndrome es una enfermedad rara, si bien a nivel el número de enfermos es relevante, hay que tener sus consideraciones. “A nivel general el 15% de la gente con cáncer de colon también tiene el sistema de reparación de ADN. Podría ser extrapolable a todos ellos. En endometrio es el 20%. En vejiga y estómago, el 5%. Potencialmente, esto puede beneficiar a muchos pacientes que no tienen la enfermedad hereditaria.

Específicamente con respecto al cáncer de colon, Vilar-Sánchez sostiene que se origina a través de la formación de un pólipo, que acumula células premalignas. En ocasiones el mismo sistema inmune los identifica y elimina, en otras no lo hace, pero no se convierte en un tumor. “La clave es buscar las proteínas aberrantes de los pólipos que sí dan lugar a los tumores, inmunizar con ellas y lograr o bien que el sistema inmune congele el crecimiento de esa lesión o que la respuesta sea tan intensa que la elimine.

Con respecto al futuro, Vilar-Sánchez es optimista ya que ve que se está avanzando muy rápido: “serán vacunas muy específicas para cada tumor. Hoy con toda la explosión de la vacunología que hubo por el Covid hay muchos más recursos, en 5 o 10 años el avance será tremendo”.

En estos meses junto a la firma Nouscom, que desarrolla la vacuna que están gestando contra el cáncer de colon, comenzarán la primera fase de ensayos con 45 pacientes, en la espera de los resultados ante los tratamientos. Todo señala que la vacuna contra los diferentes tipos de cáncer, están en un proceso avanzado.

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Coronavirus: Misiones llegó a las 1.928.443 dosis aplicadas

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Misiones alcanzó las 1.928.443 dosis aplicadas de vacunas contra el coronavirus. De esas, hay 921.330 primeras dosis, 729.608 segundas dosis y 192.001 terceras dosis, mientras que la cuarta, de refuerzo, fue aplicada a 85.504 misioneros. 

La provincia alcanzó los 82.005 casos positivos acumulados, con 902 fallecidos. Sin embargo, en las últimas semanas cayó el número de contagios y ayer sólo se reportaron 310. 

Según el reporte oficial de Salud Pública, hay 136 internados con Covid y otras enfermedades respiratorias. En total, delas 207 camas de terapia intensiva, están ocupadas solo 99, con una saturación del 47,8 por ciento y una tasa de letalidad del 1,10 por ciento.

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