VACUNA

Misiones superó las 1,8 millones de vacunas aplicadas, pero instan a completar esquemas

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Misiones superó este miércoles una nueva línea en el operativo de vacunación: 1.803.309 dosis de vacunas contra el coronavirus.

En total hay 886.151 primeras dosis, pero se mantiene una brecha de 200 mil vacunas con el grupo que tiene las dos dosis, que llega a 686.983 dosis. 

En cambio, hay 176.572 misioneros con las terceras dosis y 53.603 con refuerzos. 

Desde que comenzó a exigirse el pase sanitario, en las primeras horas de este año, 200 mil misioneros se vacunaron con alguna de las dosis. 

La tercera dosis fue la más buscada, con un aumento del 26,85 por ciento en comparación con el 29 de diciembre pasado, cuando había 139.202 vacunados con el esquema completo. En cambio, la primera dosis solo tiene un aumento de 6 por ciento, mientras que el volumen de misioneros con la segunda dosis aumentó 9,8 por ciento, entre los 625.463 que había antes de fin de año y los 686.983 de ahora. 

De todos modos, las autoridades sanitarias instan a completar el esquema de vacunación. En los últimos días creció el número de muertes de personas sin todas las vacunas. Este miércoles hubo nueve muertes, de las cuáles ocho fueron personas mayores sin vacunas o con esquema incompleto.

En esa línea, el director del Hospital Escuela de Agudos Ramón Madariaga, de Misiones, Miguel Dictar, indicó que la “pandemia todavía no va terminar” y pidió a la población “completar el esquema de vacunación” para evitar los fallecimientos por coronavirus.

Dictar remarcó, en conferencia de prensa, la importancia de completar el esquema de vacunación contra el coronavirus para evitar los fallecimientos y saturar las internaciones.

El profesional estimó que la pandemia podría durar al menos un año más, aseveró que “será más leve” e indicó que los anticuerpos de la vacunación “demostró que con el tiempo van disminuyendo. Entonces se implementó una segunda dosis y una tercera. Ómicron necesita una tercera dosis para que la vacuna sea efectiva. Esta tercera dosis, que se llama refuerzo, pasará a formar parte del esquema completo”.

En ese marco comentó que “los pacientes con alteraciones en las defensas deben vacunarse, puede ser que tengan un poco menos de respuestas pero siempre van a tener respuesta de anticuerpos”.

“En el mundo hay un 50% de la población mundial vacunada, el problema de la equidad de distribución de la vacuna hace de que no puedan parar de propagarse el virus, siempre encuentra donde propagarse y mutar”, señaló el funcionario de salud.

Por otra parte, Dictar informó que en el Hospital Madariaga hay 1.500 agentes de salud vacunados con dos dosis y 1.220 con esquema de vacunación completo.

“Respetamos a los que no se quieren vacunar pero ahora sacamos una disposición de que semanalmente tienen que traernos un test de Covid negativo porque nos parece muy importante como protección para él y sus compañeros”, detalló.

Además, detalló que actualmente hay “54 pacientes internados por Covid de los cuales 40 están en sala y solamente 14 están entre la terapia intensiva y en emergencia”.

“El Hospital habitualmente está con el cupo de camas siempre muy ocupado. En la guardia tenemos cerca de 500 consultas diarias”, dijo, y precisó que “habitualmente estamos con una ocupación de 80%”, comentó.

“Pedimos a la gente que tenga paciencia, sé que muchas veces tiene que esperar. Lamentablemente también tenemos médicos contagiados y hay menos personal. Es importante priorizar los cuadros más importantes y a lo mejor los cuadros más leves consultar a otros centros periféricos o a los Caps”, agregó.

“No tuvimos colapso de ningún tipo, ni en internación ni tampoco en terapia”, contó.

Por último estimó que “la pandemia todavía no va terminar. Me parece que posiblemente tengamos un año más, mucho más tranquilo con menos casos, pero hay que seguir viendo qué pasa con las nuevas variantes que aparecen y qué respuestas tienen a los anticuerpos de las vacunas”, comentó.

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La Mesa Interministerial se reunió en la UNSAM para conocer los avances de la vacuna nacional

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El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, visitó junto a sus pares de Salud, Carla Vizzotti, y de Desarrollo Productivo, Matías Kulfas, los laboratorios del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad (IIB-INTECH) en la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) para conocer los avances de la vacuna de producción nacional “ARVAC-Cecilia Grierson”. La actividad estaba pautada dentro de la agenda de trabajo de la Mesa Interministerial para la Investigación, Desarrollo y Producción de Vacunas, Tratamientos, Diagnóstico y Otras Tecnologías Sanitarias, que integran las tres carteras. Participaron de la recorrida el presidente de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), Fernando Peirano; el rector de la Universidad, Carlos Greco; la líder del proyecto, investigadora del CONICET y doctora en Ciencias Biológicas, Juliana Cassataro, el equipo de investigadores/as y becarios/as que participan del desarrollo, y en representación del laboratorio “Pablo Cassará”-socio privado que se sumó para posibilitar el desarrollo de las fase clínica-, Jorge Cassará.

Filmus expresó después de la visita: “Nos reunimos con el equipo de investigación de UNSAM-CONICET para conocer los avances que está teniendo el desarrollo de la vacuna que terminará a fin de 2021 con los estudios preclínicos y comenzará en el 2022 con los estudios de fase 1, 2 y 3”, y añadió que “esperamos que el desarrollo permita -con el aporte del Estado y la articulación con el sector privado- poder a fines de 2022, principio de 2023, escalar la producción para tener la vacuna nacional”.

Por su parte, Vizzotti indicó que “estamos trabajando en un seguimiento interministerial por instrucción del presidente para avanzar lo más rápidamente en la disponibilidad de una vacuna argentina contra la COVID-19 para así poder dar respuesta a las estrategias de refuerzo y además tener una herramienta que amplíe este desafío a todas las vacunas, tratamientos e innovaciones tecnológicas. En este sentido, se trata ubicar al Estado en un rol presente y de rector”.

A su turno, Kulfas señaló que en el marco de esta Mesa Interministerial “nos reunimos en la UNSAM para conocer el desarrollo nacional de una de las vacunas contra la COVID-19. Este ámbito definirá las prioridades en salud para que sean apoyadas de forma coordinada en aspectos vinculados a la investigación y la producción y así poder lograr la producción nacional de vacunas”.

Por último, Peirano destacó que en cada reunión de la Mesa Interministerial “toma más fuerza la idea de promoción que hoy guía el trabajo de la Agencia I+D+i: un enfoque que va más allá de otorgar fondos y estructurar esfuerzos en torno a proyectos; hoy buscamos construir sistemas que nazcan de la ciencia y se proyecten en lo tecnológico al articular distintos actores y saberes, imprescindibles para que la ciencia logre impactos productivos y sociales. Sin duda los proyectos vinculados a la vacuna COVID-19 son un enorme ejemplo y un gran espacio de aprendizaje, pero además están abriendo un camino que vamos a poder recorrer con otros productos y con otros proyectos para que Argentina sea un lugar no solo de prototipos, sino también de ciencia con impacto, de tecnología argentina.”

La vacuna “ARVAC-Cecilia Grierson” que está desarrollando la UNSAM con participación del CONICET y el Laboratorio Cassará se encuentra en el paso del laboratorio a la industria en un trabajo de codesarrollo con la empresa “Laboratorio Pablo Cassará”. El conjunto de capacidades científicas de la UNSAM-CONICET y las del laboratorio privado logró producir la vacuna con buenas prácticas de manufactura, la cual en las pruebas preclínicas en el laboratorio mostró ser eficaz frente al virus y ahora se están terminando los ensayos toxicológicos.

Cabe destacar que los ensayos toxicológicos se realizan en el Centro de Medicina Comparada (CMC) de la Universidad Nacional del Litoral (UNL). Una vez concluidos, se enviarán a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) los protocolos del ensayo de Fase 1, a realizarse en humanos, para su validación. Luego de aprobados, se iniciará la fase 1 durante el mes de enero de 2022. Las fases clínicas tienen tres etapas: en la primera, se evalúa la seguridad de la vacuna en un grupo reducido de personas; en las fases 2 y 3, se escala a grupos más numerosos de voluntarios.

La vacuna “ARVAC-Cecilia Grierson” está pensada como una vacuna de refuerzo para personas que hayan recibido el esquema completo de otras vacunas y cuya respuesta inmune empieza a bajar luego de un período superior a seis meses y también como vacuna de primovacunación.

La fórmula se basa en proteínas recombinantes, una tecnología similar a la usada en la vacuna del Hepatitis B o el VPH. Algunas de sus ventajas son: mayor estabilidad, evita sistemas de conservación que dependen de ultrafreezers, fácil distribución en territorio nacional, y eficaz frente a nuevas variantes de COVID-19.

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Vacuna contra el dengue: nuevas pruebas avalan seguridad y eficacia

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Una vacuna para la prevención del dengue demostró en un estudio clínico de fase III, luego de 36 meses de seguimiento, una eficacia del 62% en la prevención del dengue sintomático causado por cualquiera de los 4 serotipos en análisis conjunto en los participantes de la investigación con o sin exposición previa al dengue, reducir el nivel de internaciones en un 83.6% y disminuir en un 65.4% el desarrollo de la forma hemorrágica de la enfermedad. Los datos fueron presentados en el congreso médico internacional llevado a cabo en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica (SLIPE) del 13 al 15 de octubre de 2021 y publicados recientemente en la prestigiosa revista científica Clinical Infectious Diseases (CID)1.

La investigación, denominada ‘Estudio de Eficacia sobre la Inmunización Tetravalente contra el Dengue’ (TIDES, por su sigla en inglés)[4] tiene por objetivo evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de un esquema de vacunación de dos dosis con un intervalo de tres meses entre cada aplicación de una vacuna candidata de Takeda denominada TAK-003 en la prevención del contagio y en la reducción de la gravedad de la infección por los 4 serotipos del dengue. Representa el estudio clínico de intervención más grande hecho por Takeda hasta la fecha: incluye el seguimiento a largo plazo de más de 20 mil niños y adolescentes sanos con edades de 4 a 16 años de países con dengue endémico de América Latina (Brasil, Colombia, Panamá, República Dominicana y Nicaragua) y Asia (Filipinas, Tailandia y Sri Lanka).

“Estamos muy satisfechos con los resultados que se vienen observando con esta vacuna, que no solo contribuye a proteger del contagio, sino que disminuye la gravedad de la infección, con muy buenos niveles de tolerabilidad y escasos efectos secundarios”, afirmó el Dr. Pío López, médico infectólogo pediatra, miembro del Comité Científico Asesor del Congreso y Presidente de la Junta Directiva de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica (SLIPE).

“Además de los altos niveles de protección evidenciados, los resultados se mantienen en el tiempo: el ensayo muestra que la protección perdura por lo menos hasta los 3 años posteriores a la vacunación. En la actualidad estamos investigando la aplicación de un refuerzo a los 4 años del esquema inicial para incrementar potencialmente la protección global a más largo plazo”, sostuvo por su parte el Dr. Xavier Sáez Llorens, médico infectólogo pediatra, investigador principal del estudio TIDES.

La vacuna tetravalente contra el dengue TAK-003 se basa en un virus vivo atenuado del serotipo 2 del dengue, que proporciona la ‘columna vertebral’ genética para generar inmunidad contra los cuatro serotipos contemplados en la vacuna. El ensayo clínico fase III TIDES constituye una investigación a doble ciego, aleatorizada y controlada contra placebo, con el objetivo de evaluar la seguridad y eficacia de 2 dosis de TAK-003 en la prevención del dengue sintomático confirmado por laboratorio de cualquier gravedad y debido a cualquiera de los cuatro serotipos del virus del dengue en niños y adolescentes. El ensayo incluyó tanto participantes seropositivos (expuestos previamente al virus) como seronegativos, con un nivel de eficacia estadísticamente significativo a 3 años después de la vacunación del 65% para los primeros (variando de acuerdo al serotipo del dengue de cada individuo) y del 54,3% para los seronegativos.

Los participantes en el estudio fueron asignados aleatoriamente para recibir 0,5 ml de TAK-003 o placebo mediante inyección subcutánea en los días 1 y 90. El estudio consta de cinco partes: la primera parte y el análisis del criterio de valoración principal evaluó la eficacia de la vacuna (EV) y su seguridad en los 15 meses posteriores a la primera dosis (12 meses después de la segunda dosis); la segunda parte del estudio siguió durante otros seis meses para completar la evaluación de los criterios de valoración secundarios de la EV por serotipo, seroestado inicial y gravedad, incluso EV contra hospitalizaciones por dengue; la parte 3, actualmente en curso, evalúa la EV y la seguridad a largo plazo mediante un seguimiento de los participantes durante otros tres años después de la parte 2; mientras que la parte 4 evaluará la seguridad durante 13 meses tras una dosis de refuerzo administrada 48 a 54 meses después de la vacunación inicial y la parte 5 analizará la seguridad a largo plazo durante un año posterior a la finalización de la parte 4. En términos de seguridad, TAK-003 fue generalmente bien tolerada y en el ensayo TIDES no se observaron riesgos de seguridad importantes a la fecha.

El dengue es la enfermedad viral transmitida por mosquitos (el Aedes aegypti y -en menor medida- el Aedes albopicus), que más rápido se propaga, con una cantidad de 390 millones de contagios anuales a nivel global, 500 mil hospitalizaciones y unas 20 mil muertes en el mismo período. Con una incidencia que en los últimos 50 años aumentó 30 veces, con más países que por primera vez identificaron brotes de dengue[5].

“Si bien afortunadamente la mayoría de los casos cursan en forma leve o asintomática, es importante destacar que el dengue grave es una urgencia médica con riesgo de vida[6] y una condición contra la que contamos con muy pocas opciones terapéuticas”, agregó la Dra. Ángela Gentile, médica infectóloga pediatra y miembro del Comité Científico Nacional del Congreso SLIPE 2021.

“El dengue suele afectar con mayor vehemencia a las poblaciones más vulnerables, especialmente en zonas despobladas donde el mosquito vector se propaga con mayor facilidad y afecta mayoritariamente a los niños, adolescentes y los adultos mayores. Esperamos con entusiasmo poder contar con esta vacuna para la prevención de esta enfermedad endémica”, completó el Dr. Pío López, quien además es el investigador principal del proyecto DEN 301 en Colombia, un nuevo estudio incorporando una dosis de refuerzo.

La vacuna candidata tetravalente contra el dengue TAK-003 fue sometida a aprobación de la autoridad sanitaria de la Unión Europea (EMA) y en diversos países con dengue endémico, entre ellos Argentina, Brasil y Colombia. Se estima que será sometida a aprobación por parte de la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos para fin de año.

Según el Ministerio de Salud de la Nación, en la Argentina el dengue es una enfermedad endémica en la gran mayoría de las provincias, con predominancia en las del Noroeste (NOA – Catamarca, Jujuy, La Rioja, Salta, Santiago del Estero y Tucumán) y Noreste (NEA – Chaco, Corrientes, Formosa y Misiones); pero también está presente en el Centro (CABA, Buenos Aires, Santa Fe y Entre Ríos) y en la zona de Cuyo (Mendoza, San Juan y San Luis). Las únicas que presentan muy escasa circulación son las ubicadas en el Sur de nuestro país (La Pampa, Chubut, Neuquén, Río Negro, Santa Cruz y Tierra del Fuego).

El dengue suele presentarse con síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, erupciones en la piel, dolor de cabeza, dolores musculares varios y dolor detrás de los ojos. Para evitar el contagio se recomienda eliminar todos los reservorios de agua en donde se pueden desarrollar las larvas del mosquito transmisor, sanear predios y remediar suelos, proveer a los poblados de agua corriente, cloacas y gestión de residuos, entre otras medidas de salud ambiental. A nivel individual, protegerse con mosquiteros, usando ropa que cubra brazos y piernas y utilizando abundante repelente.

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Más de 7.700 niños de 3 a 11 años ya se aplicaron la primera dosis de la vacuna contra el COVID 19

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Se aplicaron 7.722 primeras dosis de la vacuna Sinopharm a niños y niñas misioneros entre 3 y 11 años, en los dos primeros días de la ampliación de la campaña de vacunación contra el COVID 19. 

El martes se acercaron, con sus papás y mamás, 3.710 niños y niñas a los vacunatorios habilitados en toda la provincia y ayer miércoles 4.012. 

La población objetivo de Misiones es de 247.550 niños y niñas entre 3 y 11 años. 

La inscripción para este grupo es a través de la APP Alegramed, ingresando con los datos del menor, para lo cual se deberá contar con correo electrónico distinto al que ya han usado sus padres para sus turnos. En el caso de aquellas mamás o papás que tengan dificultades para acceder a la APP pueden asistir para gestionar el turno en los vacunatorios habilitados.  También se aplican las dosis en operativos de salud.

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Argentina iniciará la vacunación con Sinopharm para niños de entre 3 y 11 años

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El Gobierno nacional anunció esta tarde que se iniciarán los esquemas de vacunación para niños de entre 3 y 11 años, mediante la aplicación de Sinopharm. Así lo informaron los ministros de Salud, Carla Vizzotti, y de Educación, Jaime Perzyck, en una conferencia de prensa que brindaron desde Casa Rosada.
Previamente, la ministra Vizzotti le informó al presidente Alberto Fernández en su despacho la novedad: “Argentina terminará el 2021 con toda su población de más de tres años cubierta y protegida”, celebró el mandatario nacional.
Durante el anuncio, la titular de la cartera sanitaria subrayó la “importancia que tiene desde el beneficio individual y para el impacto colectivo, y por su relevancia para sostener la presencialidad plena” en las escuelas de todo el país.
Además, definió que “éste es un paso enorme en nuestra campaña de vacunación, que se suma a la escalada de vacunación de adolescentes planeada para el mes de octubre”, al explicar que hay en stock estratégico casi 10 millones de dosis de esa vacuna que serán destinadas para ese fin.
Informó, también, que entre el 4 y el 11 de octubre se recibirán 1.150.000 y 1.600.000 dosis de ese suero que serán destinados a menores.   
La aplicación de la vacuna pediátrica “es una herramienta preventiva teniendo en cuenta que los menores de 11 años no habían sido alcanzados todavía” por el plan de vacunación a nivel nacional, especificó Vizzotti.
En esa línea, informó que el lunes se convocará a un Consejo Federal de Salud para avanzar en los planes estratégicos a nivel provincial en la vacunación universal, y de niños y niñas priorizadas. A partir de entonces se iniciará la distribución de las vacunas en stock para escalar con la aplicación de las dosis.  
En tanto, Perzyck indicó que la medida “tiene que ver con un esfuerzo diplomático, político y sanitario, que va a permitir fortalecer la recuperación de la presencialidad plena en todo el nivel educativo desde inicial, la primaria, la secundaria, formación superior y universidad, además de recuperar aprendizajes y tiempo con los otros”.  
Y destacó que se trabajará de manera coordinada con los gobiernos provinciales “en recuperar a los chicos que se fueron del sistema educativo, y en garantizar poder vacunar en los tiempos escolares”.

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